一种脉络膜黑色素瘤标本蜡块及芯片的制作方法技术

本发明专利技术公开了一种脉络膜黑色素瘤标本蜡块的制作方法，不采用常规离心，而是用静置的方法让粉末状组织自然沉底，用吸管吸取沉淀的组织，然后将吸取的含有液体的组织缓慢滴在底下垫有吸水材料的棉纱纸上吸去水分，之后将组织包裹在棉纱纸内进行脱水处理，然后一起用较低熔点的石蜡包埋，待液体石蜡凝固后取出组织，去除棉纱纸。还公开了一种脉络膜黑色素瘤标本芯片的制作方法，在前述的脉络膜黑色素瘤标本蜡块的基础上将蜡块转移至由较高熔点石蜡制成的蜡模的凹槽内，控制温度使石蜡融合，且脉络膜黑色素瘤玻切组织自然沉底后降温、凝固，制成脉络膜黑色素瘤标本芯片。制成脉络膜黑色素瘤标本芯片。制成脉络膜黑色素瘤标本芯片。

【技术实现步骤摘要】
一种脉络膜黑色素瘤标本蜡块及芯片的制作方法


[0001]本专利技术涉及一种脉络膜黑色素瘤标本蜡块及其组织芯片的制作方法。

技术介绍

[0002]患者手术或者穿刺取下来的病变组织都会送到病理科进行处理，最后组织被包裹在石蜡中，以蜡块的形式进行保存，这种蜡块被称为组织蜡块，组织蜡块可进一步制成病理切片用于临床诊断，因此组织蜡块是重要的临床资料。
[0003]而从一些液体标本(如胸水、腹水等)中取得的组织十分细小和零碎，用这些零碎的组织甚至是细胞制成蜡块要比制作大的组织蜡块麻烦得多。细胞蜡块是把液体中的细胞提取后进行石蜡固定，固定后制成类似组织切片的形式。细胞蜡块常规的制作步骤都是将提取的体液用离心的方式去除上清液，离心后收集凝聚的沉淀即可制作细胞蜡块，大多数体液标本中含有红细胞，具有一定的凝聚性，制成蜡块后不易散开，可以常规做成细胞芯片，而脉络膜黑色素瘤玻璃体肿物切除组织因为均为黑色素肿瘤细胞，没有红细胞等粘性成分，不具备凝聚力，其特点就是在离心管里稍许静置就会沉底，但底物无论离心多久均不能凝聚，些许晃动就散开，制作蜡块极其困难，而脉络膜玻切组织往往为极少量的粉末状组织，稍有损耗就会造成组织过少，影响病理诊断结果。
[0004]因此，本领域的技术人员致力于开发一种简单易行的脉络膜黑色素瘤玻璃体肿物切除组织蜡块及其组织芯片的制作方法。

技术实现思路

[0005]为解决现有技术中存在的上述问题，本专利技术提供了一种脉络膜黑色素瘤玻切组织蜡块的制作方法，该方法包括步骤：
[0006]1)将混有脉络膜黑色素瘤玻璃体肿物切除组织的玻切液体静置，让粉末状组织自然沉底；
[0007]2)用吸管插入底部吸取沉淀的粉末状组织；
[0008]3)将吸取的含有液体的组织缓慢滴在底下垫有吸水材料的棉纱纸上，让棉纱纸自然过滤出粉末状组织；
[0009]4)将吸干水分的粉末状组织包裹在棉纱纸内进行脱水处理；
[0010]5)脱水后将粉末状组织包裹在棉纱纸内一起浸入液态的第一石蜡中；
[0011]6)待液态第一石蜡降温凝固后割取出含粉末状组织的蜡块，去除棉纱纸。
[0012]优选地，步骤2)中的吸管为塑料巴氏吸管。
[0013]优选地，步骤3)中的吸水材料为纸巾、无纺布、滤纸、草纸中的一种或几种。在本专利技术的一种实施方式中，事先将棉纱纸铺在纸巾上，然后将吸取的含有液体的粉末状组织缓慢滴在棉纱纸上，让棉纱纸背面的纸巾直接吸走液体，使组织留存在棉纱纸上，然后用棉纱纸包裹组织进行脱水处理。
[0014]进一步，步骤4)中的脱水处理是指常规脱水处理方式，如在脱水机里常规脱水。
[0015]优选地，所述第一石蜡的熔点小于60℃，优选为55～58℃。
[0016]优选地，步骤5)中液态第一石蜡的温度为高于熔点1～3℃。
[0017]进一步，本专利技术提供了一种脉络膜黑色素瘤标本芯片的制作方法，在上述脉络膜黑色素瘤标本蜡块制作方法之后还包括如下步骤：
[0018]a)将脉络膜黑色素瘤标本蜡块转移至由第二石蜡制成的蜡模的凹槽中，其中第二石蜡的熔点高于第一石蜡的熔点；
[0019]b)将蜡模置于温度高于第一石蜡熔点、低于第二石蜡熔点的环境内，使第一石蜡熔化后与蜡模融合，且脉络膜黑色素瘤标本自然沉底；
[0020]c)降温，使其凝固。
[0021]优选地，所述第二石蜡的熔点大于60℃，优选为75～80℃。
[0022]优选地，步骤b)中的温度为60
±
1℃。
[0023]在本专利技术的一种较佳实施方式中，步骤a)将由第一石蜡制成的蜡块转移至由第二石蜡制成的蜡模凹槽内，该转移的方式可先用刀片切割所需蜡块后用镊子夹取转移至所述凹槽内。
[0024]优选地，步骤a)中所述凹槽为底小口大的锥形凹槽。常规的组织芯片蜡模中间为通孔，不易凝聚的粉末状脉络膜黑色素瘤玻璃体肿物切除组织容易从底部漏出，本专利技术采用锥形凹槽，使粉末状组织可以自然沉底后积聚，确保无论组织多或少均可在之后的切片中每个点位都有组织。
[0025]优选地，步骤a)中所述凹槽的数量为多个；在本专利技术的一个优选实施例中，所述凹槽排成6
×
4的阵列；在本专利技术的另一个优选实施例中，所述凹槽排成9
×
10的阵列。
[0026]进一步，本专利技术提供了用于上述脉络膜黑色素瘤标本芯片制作的蜡模，该蜡模的一个表面为光滑平面，其所对应的另一个表面排列若干底小口大的锥形凹槽。
[0027]更进一步，本专利技术提供了用上述方法制作的脉络膜黑色素瘤标本蜡块和标本芯片。
[0028]本专利技术是针对于不易凝聚的粉末状脉络膜黑色素瘤玻璃体肿物切除组织特别定制的方案，不采用常规的离心、固定、取底物的方法，而是让粉末状组织静置后自然沉淀，用吸管吸取沉淀的组织，然后将吸取的含有液体的组织缓慢滴在底下垫有吸水材料的棉纱纸上吸去水分，之后将组织包裹在棉纱纸内进行脱水处理，然后一起用较低熔点的石蜡包埋，待液体石蜡凝固后取出组织，去除棉纱纸，步骤简单易操作。在现有技术中，粉末状组织会从中空的蜡模中漏出，本专利技术提供的锥形凹槽蜡模可使组织在凹槽底部聚集，但不漏出，切片时采用锥形底部位置的蜡层进行切片，可保证每个点位都有组织。
[0029]以下将结合附图对本专利技术的构思、具体结构及产生的技术效果作进一步说明，以充分地了解本专利技术的目的、特征和效果。
附图说明
[0030]图1是本专利技术蜡模优选实施例的上表面结构示意图；
[0031]图2是本专利技术蜡模优选实施例的侧面结构示意图。
具体实施方式
[0032]实施例1标本蜡块的制作
[0033]1)将混有脉络膜黑色素瘤玻璃体肿物切除组织的玻切液体注入离心管，静置10分钟，让粉末状组织自然沉底；
[0034]2)用塑料巴氏吸管吸取混有粉末状组织的底物；
[0035]3)把准备用于包组织的方形棉纱纸铺在纸巾上，将巴氏吸管内液体缓慢滴在棉纱纸上，让棉纱纸背面的纸巾吸走无关液体，使得粉末状组织留存在棉纱纸上；
[0036]4)用棉纱纸包裹粉末状组织，放入脱水机中进行脱水处理；
[0037]5)脱水后，将组织包裹在棉纱纸内一起浸入熔点为58℃的液态第一石蜡中，液态第一石蜡的温度可为60℃左右，让组织充分浸透石蜡；
[0038]6)降温，使第一石蜡凝固；
[0039]7)切割第一石蜡块获得组织蜡块，去除棉纱纸即得脉络膜黑色素瘤标本蜡块。
[0040]实施例2标本芯片的制作
[0041]如图1和图2所示为本专利技术用于标本芯片制作的长方形蜡模，其下表面为光滑平面1，上表面2密布排列9
×
10的圆锥形凹槽3阵列。
[0042]本实施例中标本芯片的制作步骤如下：
[0043]将获得的脉络膜黑色素瘤标本蜡块转移至由第二石蜡制成的蜡模的凹槽3内，其中第二石蜡的熔点为80℃；如第一石蜡未凝固也可用加热本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种脉络膜黑色素瘤标本蜡块的制作方法，其特征在于，包括步骤：1)将混有脉络膜黑色素瘤玻璃体肿物切除组织的玻切液体静置，让粉末状组织自然沉底；2)用吸管插入底部吸取沉淀的粉末状组织；3)将吸取的含有液体的组织缓慢滴在底下垫有吸水材料的棉纱纸上，让棉纱纸自然过滤出粉末状组织；4)将吸干水分的粉末状组织包裹在棉纱纸内进行脱水处理；5)脱水后将粉末状组织包裹在棉纱纸内一起浸入液态的第一石蜡中；6)待液态第一石蜡降温凝固后割取出含粉末状组织的蜡块，去除棉纱纸。2.如权利要求1所述的脉络膜黑色素瘤标本蜡块的制作方法，其特征在于，所述吸水材料为纸巾、无纺布、滤纸、草纸中的一种或几种。3.如权利要求1所述的脉络膜黑色素瘤标本蜡块的制作方法，其特征在于，所述第一石蜡的熔点小于60℃。4.如权利要求1所述的脉络膜黑色素瘤标本蜡块的制作方法，其特征在于，步骤5)中液态第一石蜡的温度为高于熔点1～3℃。5.一种脉络膜黑色素瘤标本芯片的制作方法，其特征在于，包括步骤：a)将步骤1
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4任一项所制得的脉络膜黑色素瘤标本蜡块转移至由第二石蜡制成的蜡模的凹槽...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔俊祺，王泓康，陈骏，
申请(专利权)人：上海交通大学医学院附属第九人民医院，
类型：发明
国别省市：