包含β-内酰胺类化合物的药物组合物及其用途制造技术

本发明专利技术涉及包含一种式(I)的β

【技术实现步骤摘要】
包含
β
‑
内酰胺类化合物的药物组合物及其用途


[0001]本专利技术涉及包含β
‑
内酰胺类化合物的药物组合物，及其用于抗微生物、特别是细菌、尤其是革兰阴性菌的用途。

技术介绍

[0002]β
‑
内酰胺类抗生素(β
‑
lactams)是指化学结构中具有β
‑
内酰胺环的一大类抗生素。多种β
‑
内酰胺类抗生素是已知的。此类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点。
[0003]然而，随着抗生素在临床上的广泛使用，出现了一些耐药性，并且在一些方面的抗微生物效果并不总是令人满意。因此，需要开发新的抗微生物药物，其具有优异的抗微生物效果。

技术实现思路

[0004]为了克服现有技术中的上述不足而作出本专利技术。
[0005]本专利技术提供一种药物组合物，其包含
[0006](a)一种式(I)化合物，或其立体异构体、溶剂合物和可药用盐或酯，
[0007][0008]其中
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种药物组合物，其包含：(a)一种式(I)化合物，或其立体异构体、溶剂合物和可药用盐或酯，其中R1和R2各自独立地表示氢、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、芳基烷基、烷基羰基烷基、烷基酰氧基烷基或烷氧基酰氧基烷基、杂环基、杂芳基，或者R1和R2一起形成环烷基；所有上述基团任选地被取代；R3和R4各自独立地表示氢、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、芳基烷基、烷基羰基烷基、烷基酰氧基烷基或烷氧基酰氧基烷基、杂环基、杂芳基，或者R3和R4一起形成环烷基；所有上述基团任选地被取代；Y表示任选取代的烯基或炔基，或表示羧基或酯基；和(b)一种内酰胺酶抑制剂或外排泵抑制剂。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，在所述式(I)化合物中，R1和R2各自独立地表示氢、任选取代的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基；或者R1和R2一起形成(C3‑
C6)环烷基；R3和R4各自独立地表示氢、任选取代的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基；任选取代的(C6‑
C
12
)
‑
芳基；或者R3和R4一起形成(C3‑
C6)环烷基；并且Y表示乙烯基、丙烯基、异丙烯基、烯丙基、正丁烯基、异丁烯基、2
‑
甲基丙烯基、乙炔基、丙炔基、异丙炔基、炔丙基、正丁炔基、异丁炔基、2
‑
甲基丙炔基、羧基，以及
‑
COOR5，其中R5为(C1‑
C
12
)
‑
烷基，其实例为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、1
‑
甲基丁基、2
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甲基丁基、1
‑
乙基丙基、1,2
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二甲基丙基、己基。3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其中，在所述式(I)化合物中，R1和R2各自独立地表示氢、任选取代的甲基、乙基；R3和R4各自...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋丹青，蒋建东，汪燕翔，游雪甫，冯胜昔，李迎红，卢曦，林立东，范田运，庞晶，郭志浩，李志文，刘永华，王秀坤，
申请(专利权)人：广州艾奇西医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：