靶向迷路蛋白或其部分的构建体以及所述构建体的用途制造技术

提供了包含与迷路蛋白或其部分特异性结合的抗体部分和效应结构域的构建体。还提供了制造和使用这些构建体及其组合物的方法。制造和使用这些构建体及其组合物的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】靶向迷路蛋白或其部分的构建体以及所述构建体的用途
相关申请的交叉引用
[0001]本申请要求2019年1月8日提交的美国临时专利申请号62/789,871的优先权，将其公开内容通过引用以其整体特此并入本文。ASCII文本文件序列表的提交
[0002]将以下提交的ASCII文本文件的内容通过引用以其整体并入本文：序列表的计算机可读形式(CRF)(文件名称：185722000240SEQLIST.TXT，记录日期：2020年1月7日，大小：9KB)。


[0003]本申请涉及构建体，所述构建体包含与迷路蛋白(Labyrinthin)或其部分特异性结合的抗体部分和效应结构域。还提供了制造和使用这些构建体及其组合物的方法。

技术介绍

[0004]在历史上，癌症的表征在很大程度上一直基于癌症起源的组织类型或器官，例如肺癌、乳腺癌和结肠癌。许多癌症治疗也基于以组织或器官为基础的癌症分类。众所周知，这样的以组织或器官为基础的癌症分类可能无法为选择有效的治疗提供足够的指导。这部分地由于发现源自单个组织类型或器官的癌症可能是高度异质性的，并本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种分离的抗迷路蛋白构建体，所述构建体包含与迷路蛋白或其部分特异性结合的抗体部分和效应结构域。2.根据权利要求1所述的分离的抗迷路蛋白构建体，其中所述抗体部分与所述效应结构域缀合。3.根据权利要求2所述的分离的抗迷路蛋白构建体，其中所述效应结构域包含效应分子。4.根据权利要求3所述的分离的抗迷路蛋白构建体，其中所述效应分子包含治疗剂。5.根据权利要求4所述的分离的抗迷路蛋白构建体，其中所述治疗剂选自药物、毒素、放射性同位素、蛋白质、肽和核酸。6.根据权利要求1
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5中任一项所述的分离的抗迷路蛋白构建体，其中所述分离的抗迷路蛋白构建体是抗体药物缀合物(ADC)。7.根据权利要求3所述的分离的抗迷路蛋白构建体，其中所述效应结构域包含诊断剂。8.根据权利要求7所述的分离的抗迷路蛋白构建体，其中所述诊断剂是标记。9.根据权利要求1所述的分离的抗迷路蛋白构建体，其中所述抗体部分与效应结构域融合。10.根据权利要求9所述的分离的抗迷路蛋白构建体，其中所述分离的抗迷路蛋白构建体是嵌合抗原受体(CAR)，其包含含有与所述效应结构域融合的所述抗体部分的细胞外结构域，其中所述效应结构域包含跨膜结构域和细胞内信号传导结构域。11.根据权利要求9所述的分离的抗迷路蛋白构建体，其中所述分离的抗迷路蛋白构建体是双特异性T细胞衔接器(BiTE)，其包含含有与抗CD3抗体或所述抗体的片段融合的所述抗体部分的细胞外结构域。12.根据权利要求1
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9中任一项所述的分离的抗迷路蛋白构建体，其中所述分离的抗迷路蛋白构建体是T细胞受体(TCR)，其包含含有与所述效应结构域融合的所述抗体部分的细胞外结构域，其中所述效应结构域包含TCR亚基的跨膜结构域和/或细胞内信号传导结构域。13.根据权利要求1
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12中任一项所述的分离的抗迷路蛋白构建体，其中所述抗体部分是全长抗体、Fab、Fab'、(Fab')2、Fv或单链Fv(scFv)。14.根据权利要求1
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13中任一项所述的分离的抗迷路蛋白构建体，其中所述抗体部分以从约0.1pM至约500nM的Kd结合迷路蛋白或其部分。15.根据权利要求1
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14中任一项所述的分离的抗迷路蛋白构建体，其中所述抗体部分与包含选自SEQ ID NO:2
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32的氨基酸序列的迷路蛋白衍生的肽特异性结合。16.根据权利要求15所述的分离的抗迷路蛋白构建体，其中所述迷路蛋白衍生的肽包含B细胞表位。17.根据权利要求15或16所述的分离的抗迷路蛋白构建体...

【专利技术属性】
技术研发人员：M，
申请(专利权)人：莱比锡免疫治疗美国有限公司，
类型：发明
国别省市：