CD8结合多肽及其用途制造技术

本发明专利技术涉及生物医药领域。具体而言，本发明专利技术涉及一种特异性CD8结合多肽及其用途。明涉及一种特异性CD8结合多肽及其用途。

【技术实现步骤摘要】
CD8结合多肽及其用途


[0001]本专利技术涉及生物医药领域。具体而言，本专利技术涉及一种特异性CD8结合多肽及其用途。

技术介绍

[0002]发射型计算机断层成像术(Emission Computed Tomography，ECT)已用于肿瘤的诊断。ECT包括单光子发射计算机断层成像术(Single
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Photon Emission Computed Tomography，SPECT)和正电子发射断层成像术(Positron Emission Tomography，PET)，其提供了高分辨率的肿瘤成像并且可通过图像进行定量分析。
[0003]在人类中，CD8主要在细胞毒性T淋巴细胞上表达，但也在树突状细胞、自然杀伤细胞等表达。CD8分子可以是由CD8α形成的同二聚体，或是由CD8α和CD8β形成的异二聚体，其中αβ异二聚体更普遍。
[0004]在体内监测CD8阳性肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)的能力对于评估免疫治疗的反应和协助开发更有效的免疫细胞靶向单一和联合治疗具有重要意义。肿瘤浸润性T细胞的“免疫PET”显像可以提供一种特异、敏感的方法，帮助患者选择特定的免疫治疗方案，并确定治疗是否有效。
[0005]本领域需要能够用于检测表达CD8的细胞的检测剂，特别是适合于ECT检测的基于CD8抗体的检测剂。
[0006]专利技术简述
[0007]本专利技术至少包含以下实施方案：
[0008]实施方案1.一种CD8结合多肽，其包含至少一个能够特异性结合CD8α的免疫球蛋白单一可变结构域，所述至少一个免疫球蛋白单一可变结构域包含SEQ ID NO:5、9、13、17、21、25、29、33、37、41、45、49、53、57、61、65、69、73、77、81中任一个中的CDR1、CDR2和CDR3。
[0009]实施方案2.实施方案1的CD8结合多肽，其中所述至少一个免疫球蛋白单一可变结构域包含选自以下的CDR1、CDR2和CDR3：
[0010](1)SEQ ID NO:2所示的CDR1，SEQ ID NO:3所示的CDR2，SEQ ID NO:4所示的CDR3；
[0011](2)SEQ ID NO:6所示的CDR1，SEQ ID NO:7所示的CDR2，SEQ ID NO:8所示的CDR3；
[0012](3)SEQ ID NO:10所示的CDR1，SEQ ID NO:11所示的CDR2，SEQ ID NO:12所示的CDR3；
[0013](4)SEQ ID NO:14所示的CDR1，SEQ ID NO:15所示的CDR2，SEQ ID NO:16所示的CDR3；
[0014](5)SEQ ID NO:18所示的CDR1，SEQ ID NO:19所示的CDR2，SEQ ID NO:20所示的CDR3；
[0015](6)SEQ ID NO:22所示的CDR1，SEQ ID NO:23所示的CDR2，SEQ ID NO:24所示的CDR3；
[0016](7)SEQ ID NO:26所示的CDR1，SEQ ID NO:27所示的CDR2，SEQ ID NO:28所示的
CDR3；
[0017](8)SEQ ID NO:30所示的CDR1，SEQ ID NO:31所示的CDR2，SEQ ID NO:32所示的CDR3；
[0018](9)SEQ ID NO:34所示的CDR1，SEQ ID NO:35所示的CDR2，SEQ ID NO:37所示的CDR3；
[0019](10)SEQ ID NO:38所示的CDR1，SEQ ID NO:39所示的CDR2，SEQ ID NO:40所示的CDR3；
[0020](11)SEQ ID NO:42所示的CDR1，SEQ ID NO:43所示的CDR2，SEQ ID NO:44所示的CDR3；
[0021](12)SEQ ID NO:46所示的CDR1，SEQ ID NO:47所示的CDR2，SEQ ID NO:48所示的CDR3；
[0022](13)SEQ ID NO:50所示的CDR1，SEQ ID NO:51所示的CDR2，SEQ ID NO:52所示的CDR3；
[0023](14)SEQ ID NO:54所示的CDR1，SEQ ID NO:55所示的CDR2，SEQ ID NO:56所示的CDR3；
[0024](15)SEQ ID NO:58所示的CDR1，SEQ ID NO:59所示的CDR2，SEQ ID NO:60所示的CDR3；
[0025](16)SEQ ID NO:62所示的CDR1，SEQ ID NO:63所示的CDR2，SEQ ID NO:64所示的CDR3；
[0026](17)SEQ ID NO:66所示的CDR1，SEQ ID NO:67所示的CDR2，SEQ ID NO:68所示的CDR3；
[0027](18)SEQ ID NO:70所示的CDR1，SEQ ID NO:71所示的CDR2，SEQ ID NO:72所示的CDR3；
[0028](19)SEQ ID NO:74所示的CDR1，SEQ ID NO:75所示的CDR2，SEQ ID NO:76所示的CDR3；
[0029](20)SEQ ID NO:78所示的CDR1，SEQ ID NO:79所示的CDR2，SEQ ID NO:80所示的CDR3。
[0030]实施方案3.实施方案1或2的CD8结合多肽，其中所述免疫球蛋白单一可变结构域包含与SEQ ID NO：5、9、13、17、21、25、29、33、37、41、45、49、53、57、61、65、69、73、77和81之一的氨基酸序列具有至少80％、优选地至少90％、更优选地至少95％、甚至更优选地至少99％序列相同性的氨基酸序列。
[0031]实施方案4.实施方案1
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3中任一项的CD8结合多肽，其中所述免疫球蛋白单一可变结构域包含SEQ ID NO：5、9、13、17、21、25、29、33、37、41、45、49、53、57、61、65、69、73、77和81之一的氨基酸序列。
[0032]实施方案5.实施方案1
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4中任一项的CD8结合多肽，其中所述免疫球蛋白单一可变结构域是VHH。
[0033]实施方案6.核酸分子，其编码实施方案1
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5中任一项的CD8结合多肽。
[0034]实施方案7.表达载体，其包含与表达调控元件可操作地连接的实施方案6的核酸分子。
[0035]实施方案8.宿主细胞，其包含实施方案6的核酸分子或以实施方案7的表达载体转化，并能够表达所述CD8结合多肽。
[0036]实施方案9.产生实施方案1
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5中任一项的CD8结合多肽的方法，包括：
[0037]a)在允许所述CD本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种CD8结合多肽，其包含至少一个能够特异性结合CD8α的免疫球蛋白单一可变结构域，所述至少一个免疫球蛋白单一可变结构域包含SEQ ID NO:5、9、13、17、21、25、29、33、37、41、45、49、53、57、61、65、69、73、77、81中任一个中的CDR1、CDR2和CDR3。2.权利要求1的CD8结合多肽，其中所述至少一个免疫球蛋白单一可变结构域包含选自以下的CDR1、CDR2和CDR3：(1)SEQ ID NO:2所示的CDR1，SEQ ID NO:3所示的CDR2，SEQ ID NO:4所示的CDR3；(2)SEQ ID NO:6所示的CDR1，SEQ ID NO:7所示的CDR2，SEQ ID NO:8所示的CDR3；(3)SEQ ID NO:10所示的CDR1，SEQ ID NO:11所示的CDR2，SEQ ID NO:12所示的CDR3；(4)SEQ ID NO:14所示的CDR1，SEQ ID NO:15所示的CDR2，SEQ ID NO:16所示的CDR3；(5)SEQ ID NO:18所示的CDR1，SEQ ID NO:19所示的CDR2，SEQ ID NO:20所示的CDR3；(6)SEQ ID NO:22所示的CDR1，SEQ ID NO:23所示的CDR2，SEQ ID NO:24所示的CDR3；(7)SEQ ID NO:26所示的CDR1，SEQ ID NO:27所示的CDR2，SEQ ID NO:28所示的CDR3；(8)SEQ ID NO:30所示的CDR1，SEQ ID NO:31所示的CDR2，SEQ ID NO:32所示的CDR3；(9)SEQ ID NO:34所示的CDR1，SEQ ID NO:35所示的CDR2，SEQ ID NO:37所示的CDR3；(10)SEQ ID NO:38所示的CDR1，SEQ ID NO:39所示的CDR2，SEQ ID NO:40所示的CDR3；(11)SEQ ID NO:42所示的CDR1，SEQ ID NO:43所示的CDR2，SEQ ID NO:44所示的CDR3；(12)SEQ ID NO:46所示的CDR1，SEQ ID NO:47所示的CDR2，SEQ ID NO:48所示的CDR3；(13)SEQ ID NO:50所示的CDR1，SEQ ID NO:51所示的CDR2，SEQ ID NO:52所示的CDR3；(14)SEQ ID NO:54所示的CDR1，SEQ ID NO:55所示的CDR2，SEQ ID NO:56所示的CDR3；(15)SEQ ID NO:58所示的CDR1，SEQ ID NO:59所示的CDR2，SEQ ID NO:60所示的CDR3；(16)SEQ ID NO:62所示的CDR1，SEQ ID NO:63所示的CDR2，SEQ ID NO:64所示的CDR3；(17)SEQ ID NO:66所示的CDR1，SEQ ID NO:67所示的CDR2，SEQ ID NO:68所示的CDR3；(18)SEQ ID NO:70所示的CDR1，SEQ ID NO:71所示的CDR2，SEQ ID NO:72所示的CDR3；(19)SEQ ID NO:74所示的CDR1，SEQ ID NO:75所示的CDR2，SEQ ID NO:76所示的CDR3；(20)SEQ ID NO:78所示的CDR1，SEQ ID NO:79所示的CDR2，SEQ ID NO:80所示的CDR3。3.权利要求1或2的CD8结合多肽，其中所述免疫球蛋白...

【专利技术属性】
技术研发人员：须涛，孙艳，王超，齐浩，杜海菁，杨艳玲，
申请(专利权)人：苏州智核生物医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：