本发明专利技术提供一种自动化蛋白筛选系数测试装置及测试方法，包括透析器和血液容器，透析器与血液容器之间通过第一管路构成第一回路，血液容器与透析器的血室入口之间的出液管上设有第一取样点、第一血泵和第一脱泡缓冲装置，血液容器与透析器的血室出口之间的入液管上设有第二取样点和第二脱泡缓冲装置；透析器与血液容器之间通过第二管路连接，第二管路上设有第三取样点、第二血泵和滤出液壶；还包括生化分析仪和自动取样装置，自动取样装置用以对第一取样点、第二取样点和第三取样点进行自动取样并加入至生化分析仪的空试管中，生化分析仪用以对待测液进行测试。本申请实现了蛋白筛选系数的自动化测试，提高了测试效率和测试精度。精度。精度。
【技术实现步骤摘要】
一种自动化蛋白筛选系数测试装置及其测试方法
[0001]本专利技术涉及蛋白筛选系数测试
，更具体地说，涉及一种 自动化蛋白筛选系数测试装置。还涉及一种包括上述自动化蛋白筛选 系数测试装置的测试方法。
技术介绍
[0002]血液透析是急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗方式之一，其通 过将体内血液引流至体外，流经一个由无数根空心纤维组成的透析器， 血液与含机体浓度相似的电解质溶液(透析液)填充在一根根空心纤 维膜的内外。透析时血液与透析液呈反向流动，通过弥散、对流、吸 附等原理进行物质交换。透析液中的一些小分子的溶质及水分通过空 心纤维侧壁上的微孔进行血液中，而血液中的中小分子毒素、电解质 及多余的水分进入透析液中被清除。从而达到清除毒素、水分、维持 酸碱平衡及内环境稳定的目的。膜孔径的大小决定了中小分子物质的 通过能力。
[0003]β2微球蛋白是典型的中大分子尿毒症毒素，相对分子 量11800Da，是透析相关淀粉样变的前体蛋白，在透析过程中应尽可 能去除。正常人β2微球蛋白几乎全部经肾小球滤过，随后被近端肾 小管重吸收和代谢，其血中的水平与肾小球滤过率呈负相关。肾功能 减退时，β2微球蛋白水平明显增高，代表着中大分子毒素在体内的 蓄积增加。正常人血清β2M平均水平为1～3mg/L，ESRD(终末期 肾病)患者血清β2微球蛋白水平可较正常人升高20倍甚至更高，一 般在20～50mg/L，偶尔可见个别患者高达100mg/L。β2微球蛋白 作为人体的有害的蛋白，在透析过程中要尽可能除去，其筛选系数作 为透析有效性的重要指标。
[0004]白蛋白作为对人体的有益蛋白，在透析过程中要尽可能保留，其 筛选系数作为透析安全性的重要指标。目前，普遍采用人工搭建的管 路装置，使用纯手动的方式控制透析器的运行及取样，然后将样品加 入生化分析仪进行测试，测试出的结果需手动输入计算机，通过带入 相应公式才能获得最终的结果。然而，人工操作比重大，耗费人力， 工作效率低，实验结果误差较大。
技术实现思路
[0005]本专利技术提供一种自动化蛋白筛选系数测试装置，解决了上述技术 问题，显著地提升了白蛋白和β2微球蛋白的检测效率和准确度。本 专利技术还提供一种包括上述自动化蛋白筛选系数测试装置的测试方法。
[0006]本专利技术提供一种自动化蛋白筛选系数测试装置，包括透析器和用 以盛装待测血液的血液容器，所述透析器与所述血液容器之间通过第 一管路构成第一回路，所述血液容器与所述透析器的血室入口之间的 出液管设有第一取样点、第一血泵和第一脱泡缓冲装置，所述血液容 器与所述透析器的血室出口之间设有第二取样点和第二脱泡缓冲装 置；所述透析器与所述血液容器之间通过第二管路连接，所述第二管 路上设有第三取样点、第二血泵和滤出液壶；还包括生化分析仪和自 动取样装置，所述自动取样装置用以对所述第一取样点、所述第二取 样点和所述第三取样点进行自动取样并加入至所述生化分析仪的
空试 管中，所述生化分析仪用以对待测液进行测试。
[0007]优选的，所述第一取样点、所述第一血泵和所述第一脱泡缓冲装 置沿血液流动方向依次设置。
[0008]优选的，所述第二取样点和所述第二脱泡缓冲装置沿血液流动方 向依次设置。
[0009]优选的，所述滤出液壶、所述第三取样点和所述第二血泵沿血液 流动方向依次设置。
[0010]优选的，所述第一脱泡缓冲装置具体为动脉壶，所述第二脱泡缓 冲装置具体为静脉壶。
[0011]优选的，还包括与所述生化分析仪通讯连接的PLC控制系统。
[0012]本专利技术还提供一种自动化蛋白筛选系数测试方法，应用于上述自 动化蛋白筛选系数测试装置，包括步骤：
[0013]称取β2微球蛋白，溶解于牛血中，配制成待测溶液；
[0014]设定第一血泵和第二血泵的流速和待测液温度；
[0015]启动生化分析仪依次按照预设容量对第三取样点、第二取样点和 第一取样点进行取样，并将待测样品依次注入到所述生化分析仪的空 试管中；
[0016]生化分析仪对待测样品进行检测，分别测出样品滤出液、样品血 室入口及样品血室出口的测试样中的白蛋白和β2微球蛋白的浓度；
[0017]拆卸管路、清理实验用品、关闭仪器。
[0018]优选的，测试完成后的检测结果数据上传至工控电脑中按照预设 的公式进行计算，并输出白蛋白和β2微球蛋白的筛选系数的结果， 存储在工控电脑中。
[0019]优选的，所述筛选系数的计算公式为
[0020]公式中：S
‑
筛选系数；
[0021]C
BI
‑
血室进口模拟液浓度，mg/L；
[0022]C
BO
‑
血室出口模拟液浓度，mg/L；
[0023]C
F
‑
滤出液浓度，mg/L。
[0024]本专利技术所提供的自动化蛋白筛选系数测试装置，通过自动取样装 置获取样品血室入口、样品血室出口和样品滤出液的待测溶液，利用 生化分析仪测得三组待测溶液中的白蛋白和β2微球蛋白的浓度，由 此实现蛋白筛选系数的自动化测试，相较于传统手动测试方式，本装 置无须人员干预，测试过程自动完成，提高了测试效率和测试精确度。
[0025]本申请所提供的自动化蛋白筛选系数测试方法，具有自动化蛋白 筛选系数测试装置的上述技术优点。
附图说明
[0026]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面 将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而 易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的实施例，对于本领域普通 技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附 图获得其他的附图。
[0027]图1为本专利技术所提供的自动化蛋白筛选系数测试装置的结构示意 图。
[0028]其中，1
‑
血液容器、2
‑
透析器、3
‑
第一取样点、4
‑
第一血泵、5
‑ꢀ
第一脱泡缓冲装置、6
‑
第二取样点、7
‑
第二脱泡缓冲装置、8
‑
第三取 样点、9
‑
第二血泵、10
‑
滤出液壶、11
‑
生化分析仪、12
‑
自动取样装置、 13
‑
工控电脑。
具体实施方式
[0029]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方 案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部 分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普 通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例， 都属于本专利技术保护的范围。
[0030]为了使本
的技术人员更好地理解本专利技术方案，下面结合 附图和具体实施方式对本专利技术作进一步的详细说明。
[0031]本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种自动化蛋白筛选系数测试装置，其特征在于，包括透析器(2)和用以盛装待测血液的血液容器(1)，所述透析器(2)与所述血液容器(1)之间通过第一管路构成第一回路，所述血液容器(1)与所述透析器(2)的血室入口之间的出液管设有第一取样点(3)、第一血泵(4)和第一脱泡缓冲装置(5)，所述血液容器(1)与所述透析器(2)的血室出口之间的入液管设有第二取样点(6)和第二脱泡缓冲装置(7)；所述透析器(2)与所述血液容器(1)之间通过第二管路连接，所述第二管路上设有第三取样点(8)、第二血泵(9)和滤出液壶(10)；还包括生化分析仪(11)和自动取样装置(12)，所述自动取样装置(12)用以对所述第一取样点(3)、所述第二取样点(6)和所述第三取样点(8)进行自动取样并加入至所述生化分析仪(11)的空试管中，所述生化分析仪(11)用以对待测液进行测试。2.根据权利要求1所述的自动化蛋白筛选系数测试装置，其特征在于，所述第一取样点(3)、所述第一血泵(4)和所述第一脱泡缓冲装置(5)沿血液流动方向依次设置。3.根据权利要求2所述的自动化蛋白筛选系数测试装置，其特征在于，所述第二取样点(6)和所述第二脱泡缓冲装置(7)沿血液流动方向依次设置。4.根据权利要求3所述的自动化蛋白筛选系数测试装置，其特征在于，所述滤出液壶(10)、所述第三取样点(8)和所述第二血泵(9)沿血液流动方向依次设置。5.根据权利要求4所述的自动化蛋白筛选系数测试装置，其特征在于，所述第一脱泡缓冲装置(5)具体...
【专利技术属性】
技术研发人员：代朋，车文浩，牟倡骏，吕阳，于亚楠，曲佳伟，
申请(专利权)人：山东威高血液净化制品股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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