公开了一种用于药物递送装置的剂量记录装置(100)，其中所述药物递送装置包括：壳体；药筒保持器，所述药筒保持器被配置成接收用于保持多个剂量的药物的药筒；以及连接到所述壳体并且被配置成设定所述药物的剂量的剂量设定构件。所述剂量记录装置(100)包括装置壳体(102)、设置在所述装置壳体(102)内的电子控制器(114)、以及被配置成安装到所述装置壳体(102)的至少一个标识器构件(120)。所述电子控制器(114)包括开关(116)。所述标识器构件(120)包括至少一个致动构件(122)，所述至少一个致动构件被配置成当安装到所述装置壳体(102)时致动所述开关(116)中的至少一个开关。所述开关(116)的致动被配置成提供关于所述药物的附加信息。物的附加信息。物的附加信息。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】剂量记录装置
[0001]本公开文本涉及剂量记录装置。
技术介绍
[0002]许多液体(诸如药剂)必须被注射到体内。这特别适用于通过口服施用而失活或功效显著降低的药剂，例如，蛋白质(诸如胰岛素、生长激素、干扰素)、碳水化合物(例如，肝素)、抗体和大多数疫苗。此类药剂主要借助于递送装置(诸如注射筒、药剂笔或药剂泵)来注射。
[0003]此类注射筒、药剂笔或药剂泵的使用者的范围可以从医疗保健专业人员到药剂接受者自身，后者范围从儿童或老人。药物注射可以包括特定剂量的重复注射或多次注射(例如多剂量方案的疫苗)至单剂量的单次注射(例如疫苗或急救氢化可的松)。
[0004]为此目的，存在已知的诸如笔式递送装置等若干种类型的药品递送装置。利用这些递送装置，可以将若干剂量的液体从单个药筒输入注射到递送装置中。
[0005]例如，在文献WO 2015/197755 A1中描述了笔式药物递送装置。
[0006]尽管这些药物递送装置提供了优点，但是仍然存在一些缺点。剂量记录装置可以与填充有不同类型的胰岛素的不同的笔式药物递送装置一起使用。例如，从本申请者的商标名下可商购填充有不同类型的胰岛素(从本申请者的商标名和下可商购)的三种药物递送装置。常规的剂量记录装置不能检测胰岛素的类型。然而，在笔之间进行区分是重要的，因为笔的处理不相似。例如，笔应该用3个单位预注，而填充有和的应该用2个单位预注，这对于在注射与安全射出之间进行区分是重要的。此外，在注射后的保持时间对于笔是5s而不是10s。此信息对于闪光停留时间灯的持续时间是重要的。
技术实现思路
[0007]本文公开了一种剂量记录装置，所述剂量记录装置允许区别于其他剂量记录装置(特别是如果使用者使用多于一个装置时)，并且阻止这些装置与所存储的注射数据之间的混合。
[0008]所公开的剂量记录装置的实施方案具有独立权利要求的特征。在从属权利要求中列出了可以以分离方式或以任意组合实现的特定实施方案。
[0009]如下文中所用，术语“具有(have)”、“包括(comprise)”或“包括(include)”或其任何任意语法变体以非排他性方式使用。因此，这些术语可以指代除了由这些术语引入的特征之外在此上下文描述的实体中不存在其他特征的情况以及存在一个或多个其他特征的情况。作为例子，表述“A具有B(A has B)”、“A包括B(A comprises B)”和“A包括B(A includes B)”可以指代除了B之外在A中不存在其他要素的情况(即，A唯一且排他地由B组成的情况)以及除了B之外在实体A中存在一个或多个其他要素(诸如要素C、要素C和D或甚
至其他要素)的情况。
[0010]此外，应注意，指示特征或要素可以一次或多于一次存在的术语“至少一个/种(at least one)”，“一个/种或多个/种(one or more)”或类似表述通常将仅在引入相应特征或要素时使用一次。在下文中，在大多数情况下，当提及相应特征或要素时，不会重复表述“至少一个/种”或“一个/种或多个/种”，尽管事实上相应特征或要素可以存在一次或多于一次。
[0011]此外，如下文中所用，在不限制替代可能性的情况下，术语“优选地”、“更优选地”、“特别地”、“更特别地”、“具体地”、“更具体地”或类似的术语与可选特征结合使用。因此，由这些术语引入的特征是可选特征，并且无意以任何方式限制权利要求的范围。如技术人员将认识到的，本公开文本的技术可以通过使用替代特征来执行。类似地，由“在实施方案中”引入的特征或类似表述旨在是可选特征，而对本公开文本的替代实施方案没有任何限制、对本公开文本的范围没有任何限制、以及对将以此方式引入的特征与本公开文本的其他可选或非可选特征结合的可能性方面没有任何限制。
[0012]所公开的剂量记录装置被配置成与药物递送装置结合使用，其中所述药物递送装置包括：壳体；药筒保持器，所述药筒保持器被配置成接收用于保持多个剂量的药物的药筒；以及连接到所述壳体并且被配置成设定所述药物的剂量的剂量设定构件。所述剂量记录装置包括装置壳体、设置在所述装置壳体内的电子控制器、以及被配置成安装到所述装置壳体的至少一个标识器构件。所述电子控制器包括开关。所述标识器构件(120)包括至少一个致动构件(122)，所述至少一个致动构件被配置成当安装到所述装置壳体(102)时致动所述开关(116)中的至少一个开关。所述开关(116)的致动被配置成标识所述剂量记录装置(100)和/或提供关于所述药物的附加信息。
[0013]因此，公开了一种剂量记录装置，所述剂量记录装置被配置成区分至少两个剂量记录装置并且使用所述标识器构件来阻止这些装置与所存储的注射数据之间的混合。由此，可以通过将标识器构件安装到剂量记录装置上来“定制”剂量记录装置。换言之，如果致动构件与剂量记录装置配合，则标识器构件用于将剂量记录装置标识为相关联的剂量记录装置。仅在这种情况下，致动构件致动开关以发起附加信息的提供。
[0014]如本文所用，术语“药物递送装置”是指被配置成从相应药筒递送或施用液体的任何装置。特别地，药物递送装置被配置成递送或施用预定剂量的液体药物。术语“药物递送装置”应涵盖任何类型的装置或系统，所述装置或系统被配置成将一定体积的药物分配到人体或动物体中。所述体积范围典型地可以为约0.5ml至约10ml。非限制性地，药物递送装置可以包括注射筒、针安全系统、笔式注射器、自动注射器、大容量装置(LVD)、泵、灌注系统、或配置用于药物的皮下、肌肉内、或血管内递送的其他装置。此类装置通常包括针，其中针可以包括小规格针(例如，大于约24规格，并且包括27、29或31规格)。
[0015]如本文所用，术语“液体”是指在单剂量药物药筒中提供的任何液体。所述液体可以是医用液体或诸如维生素溶液等营养补充剂。
[0016]如本文所用，术语“药物”是指含有至少一种药用活性化合物的药用配制品。术语“药物”或“药剂”在本文用于描述一种或多种药用活性化合物。如下所述，药物或药剂可以包括用于治疗一种或多种疾病的在各种类型配制品中的至少一种小分子或大分子或其组合。示例性药用活性化合物可以包括小分子；多肽、肽和蛋白质(例如，激素、生长因子、抗
体、抗体片段和酶)；碳水化合物和多糖；以及核酸、双链或单链DNA(包括裸露和cDNA)、RNA、反义核酸诸如反义DNA和RNA、小干扰RNA(siRNA)、核酶、基因和寡核苷酸。可以将核酸掺入分子递送系统(诸如载体、质粒或脂质体)中。还考虑了一种或多种这些药物的混合物。
[0017]与特定药物组合，也可以定制目前所描述的装置以便在要求的参数内操作。例如，在一定时间段内(例如，对于注射器为约3秒至约20秒，对于LVD为约5分钟至约60分钟)，具有低水平或最低水平的不适，或在与人为因素、保质期、有效期、生物相容性、环境因素等相关的某些条件内。这些变更可能因各种因素(如例如药物的粘度范围为约3cP至约50cP)而产生。
[0018]在适于本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于药物递送装置的剂量记录装置(100)，其中所述药物递送装置包括：壳体；药筒保持器，所述药筒保持器被配置成接收用于保持多个剂量的药物的药筒；以及剂量设定构件，所述剂量设定构件连接到所述壳体并且被配置成设定所述药物的剂量，其中所述剂量记录装置(100)包括装置壳体(102)、设置在所述装置壳体(102)内的电子控制器(114)、以及被配置成安装到所述装置壳体(102)的至少一个标识器构件(120)，其中所述电子控制器(114)包括至少一个开关(116)，其中所述标识器构件(120)包括至少一个致动构件(122)，所述至少一个致动构件被配置成当安装到所述装置壳体(102)时致动所述开关(116)中的至少一个开关，其中所述开关(116)的致动被配置成标识所述剂量记录装置(100)和/或提供关于所述药物的附加信息。2.根据权利要求1所述的剂量记录装置(100)，其中所述标识器构件(120)被配置成如果所述致动构件(122)与所述装置壳体(102)处的对应接口匹配，则标识所述剂量记录装置(100)。3.根据权利要求1或2所述的剂量记录装置(100)，其中所述附加信息取决于由所述致动构件(122)致动的所述一个或多个开关(116)。4.根据权利要求1至3中任一项所述的剂量记录装置(100)，其中所述附加信息至少包括所述药物的类型。5.根据权利要求1至4中任一项所述的剂量记录装置(100)，其中所述标识器构件(120)包括多个致动构件(122)。6.根据权利要求1至5中任一项所述的剂量记录装置(100)，其中所述至少一个致动构件(122)是编码销。7.根据权利要求6所述的剂量记录装置(100)，其中所述装置壳体(102)包括用作接口并且延伸到所述开关(116)的孔(118)，其中所述标识器构件(120)包括编码销，所述编码销被配置成延伸穿过至少一个孔(118)以便接合至少一个开关(116)，由此标识所述剂量记录装置。8.根据权利要求1至7中任一项所述的剂量记录装置(100)，其中所述装置壳体(102)包括被配置成安装到所述剂量设定构件的第一部分(110)和容纳所述电子控制器(114)的第二部分(112)，其中所述标识器构件(120)被配置成安装到所述第一部分(110)。9.根据权利...
【专利技术属性】
技术研发人员：S，
申请(专利权)人：赛诺菲，
类型：发明
国别省市：
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