一种有机化合物及其制备方法、发光器件技术

本申请实施例公开了一种有机化合物及其制备方法、发光器件；该有机化合物具有如下分子结构式：其中，所述R1基团、所述R2基团和所述R3基团彼此独立地选自氢、未取代或取代的芳基、含氮原子或氧原子的杂环基；本申请提供的该机化合物以富电子的七元环结构为核心，同时构建苯并呋喃结构配合螺环结构，能够有效的平衡材料的空穴和电子传输能力，其次，七元环相邻的芳环上连接未取代或取代的芳基，以及含氮原子或氧原子的杂环基，使得该化合物具有较高的三线态能级和较宽的能隙，通过该化合物制作的主体材料具有平衡的电子/空穴传输能力，克服了现有技术中的主体材料中传输效率低的问题，可作为掺杂型发光器件的双极性主体材料。光器件的双极性主体材料。光器件的双极性主体材料。

【技术实现步骤摘要】
一种有机化合物及其制备方法、发光器件


[0001]本申请涉及显示
，具体涉及一种有机化合物及其制备方法、发光器件。

技术介绍

[0002]目前，按发光机理可分为电致荧光和电致磷光两种，其中，磷光是三重态激子辐射衰减到基态所发射的光。根据自旋量子统计理论，单重态激子和三重态激子的形成概率比例是1：3。电致磷光中的重金属磷光材料通过系间窜越(ISC)能同时俘获单线态和三线态的激子，内量子效率理论上达到100％，突破了传统荧光材料内量子效率不超过25％的限制。但是，由于磷光重金属材料有相对较长的寿命，可能导致三线态
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三线态湮灭和浓度淬灭等不良影响，从而引起器件性能衰减，因此通常将重金属磷光材料掺杂到合适的主体材料中。
[0003]合适的主体材料对于高性能磷光电致发光器件是至关重要的，这类主体材料一般需要满足以下几点要求：一、最低激发单三重态能之间的能差(ΔEST)小，以降低设备的开启电压；二、具有比掺杂的客体材料高的三重态能ET，以避免能量从客体回流到主体材料上；三、与相邻空穴传输层(HTL)和电子传输层(ETL)能级相匹配的HOMO和LUMO能级；四、好的电荷传输性质；五、主体材料应具有较好的热稳定性，因此亟需一种合适的主体材料。

技术实现思路

[0004]本申请实施例提供一种有机化合物及其制备方法、发光器件，以改善现阶段发光器件的发光效率低的技术问题。
[0005]本申请实施例提供一种有机化合物，具有如下分子结构式：
[0006][0007]其中，所述R1基团、所述R2基团和所述R3基团彼此独立地选自氢、未取代或取代的芳基、含氮原子或氧原子的杂环基。
[0008]可选的，所述未取代或取代的芳基的独立碳原子个数小于15。
[0009]可选的，所述取代芳基包括含有吸电子基的取代的芳基，所述未取代或取代的芳基包括以下任一种分子结构式：
[0010][0011]可选的，所述含氮原子或氧原子的杂环基包括以下任一种分子结构式：
[0012][0013][0014]此外，本申请实施例还提供一种有机化合物的制备方法，包括：
[0015]在保护气体氛围下，将金属镁与第二化合物在第一溶剂中混合，反应得到所述第二化合物的格氏试剂；
[0016]第一化合物与所述格氏试剂发生反应，以得到目标化合物；
[0017]其中，所述第一化合物的分子结构式为所述第二化合物的分子结构式为X1、X2为H或卤素，且X1和X2不同时为H或者卤素，以制备所述格氏试剂；X3为H、卤素或R1，当X3为卤素时，还包括对X3进行取代反应，以得到所述目标化合物，所述卤素包括Cl、Br、I；所述目标化合物的分子结构式为
[0018][0019]其中，在所述第二化合物以及所述目标化合物的分子结构式中，所述R1基团、所述R2基团和所述R3基团彼此独立地选自氢、未取代或取代的芳基、含氮原子或氧原子的杂环基。
[0020]可选的，所述在保护气体氛围下，将金属镁与第二化合物在第一溶剂中混合，反应得到所述第二化合物的格氏试剂步骤中，具体包括以下步骤：
[0021]将部分所述第二化合物与所述第一溶剂混合得第一混合物，再将剩余部分所述第二化合物与所述第一溶剂混合得第二混合物；
[0022]在所述保护气体氛围下，将所述第一混合物加入至所述金属镁和引发剂中，在第一温度下反应，反应引发后，加入所述第二混合物，经反应得到所述第二化合物的格氏试剂。
[0023]可选的，所述第一化合物与所述格氏试剂发生反应，以得到目标化合物步骤中，具体包括以下步骤：
[0024]所述第一化合物和所述第一溶剂混合，得到第三混合物；
[0025]将所述第三混合物加入至所述格氏试剂中，反应得到未成环中间产物，所述未成环中间产物经后处理后，用酸溶液酸化；
[0026]在第二温度下，将酸化后的所述未成环中间产物在第二溶剂中反应，得到所述目标化合物。
[0027]可选的，所述X3为卤素时，还包括对X3进行取代反应，以得到所述目标化合物中，所述取代反应包括：
[0028]将化合物C和化合物D混合，加入第三溶剂、金属催化剂、碱和配体溶液，在保护气体氛围下反应，以得到目标化合物；
[0029]其中，所述化合物C的分子式为所述卤素包括Cl、Br或I；所述化合物D为R1B(OH)2，所述R1基团选自未取代或取代的芳基、含氮原子或氧原子的杂环基。
[0030]可选的，所述第三溶剂包括无水无氧的甲苯，所述金属催化剂包括钯催化剂，所述碱包括碳酸铯，所述配体溶液包括三叔丁基膦甲苯溶液。
[0031]此外，本申请实施例还提供一种发光器件，所述发光器件包括第一电极、第二电极以及设置于所述第一电极与所述第二电极之间的数层有机膜层和发光层，所述发光层含有至少一种如上述任一项实施例所述的有机化合物。
[0032]本专利技术有益效果至少包括：本专利技术基于双极性材料，简化了发光器件的结构，在富电子的七元环结构为核心的基础上，构建苯并呋喃结构配合螺环结构，有效的平衡了主体材料的空穴和电子传输能力，起到适当均衡载流子的传输的效果，从而使激子均匀的分布，避免载流子在界面处的复合，减小高激子浓度下三线态
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三线态的猝灭的优势，本申请的有机化合物将电子缺乏的受体基团和电子丰富的给体基团连接起来，形成受体
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给体型分子，有效提高分子的能隙及三线态能级，从而可获得较高三线态、较宽能隙的优良双极性磷光主体材料，防止发光过程中能量回传给主体材料，解决发光器件发光层发光效率不高的问题。
附图说明
[0033]为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0034]图1是本申请实施例中所述有机化合物的制备方法的流程框图；
[0035]图2是本申请另一实施例中所述有机化合物的制备方法的流程框图；
[0036]图3是本申请实施例中所述发光器件的层结构示意图。
具体实施方式
[0037]下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于
本申请中的实施例，本领域技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
[0038]本申请实施例提供一种显示面板、显示面板的制作方法及移动终端。以下分别进行详细说明。需说明的是，以下实施例的描述顺序不作为对实施例优选顺序的限定。另外，在本申请的描述中，术语“包括”是指“包括但不限于”。用语第一、第二、第三等仅仅作为标示使用，并没有强加数字要求或建立顺序。本专利技术的各种实施例可以以一个范围的型式存在；应当理解，以一范围型式的描述仅仅是因为方便及本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机化合物，其特征在于，具有如下分子结构式：其中，所述R1基团、所述R2基团和所述R3基团彼此独立地选自氢、未取代或取代的芳基、含氮原子或氧原子的杂环基。2.如权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述未取代或取代的芳基的独立碳原子个数小于15。3.如权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述取代芳基包括吸电子基取代的芳基，所述未取代或取代的芳基包括以下任一种分子结构式：4.如权利要求3所述的有机化合物，其特征在于，所述含氮原子或氧原子的杂环基包括以下任一种分子结构式：以下任一种分子结构式：5.一种有机化合物的制备方法，其特征在于，包括：在保护气体氛围下，将金属镁与第二化合物在第一溶剂中混合，反应得到所述第二化合物的格氏试剂；第一化合物与所述格氏试剂发生反应，以得到目标化合物；
其中，所述第一化合物的分子结构式为所述第二化合物的分子结构式为X1、X2为H或卤素，且X1和X2不同时为H或者卤素，以制备所述格氏试剂；X3为H、卤素或R1，当X3为卤素时，还包括对X3进行取代反应，以得到所述目标化合物，所述卤素包括Cl、Br、I；所述目标化合物的分子结构式为其中，在所述第二化合物以及所述目标化合物的分子结构式中，所述R1基团、所述R2基团和所述R3基团彼此独立地选自氢、未取代或取代的芳基、含氮原子或氧原子的杂环基。6.如权利要求5所述的有机化合物的制备方法，其特征在于，所述在保护气体氛围下，将金属镁与第二化合物在第一溶剂中混合，反应得到所述第二化合物的格氏试剂步骤中，具体包括以下步骤：将部分所述第二化合物与所述第一溶剂混合得第一混合...

【专利技术属性】
技术研发人员：汪奎，
申请(专利权)人：武汉华星光电半导体显示技术有限公司，
类型：发明
国别省市：