一种不粘敷料及其制备方法技术

本发明专利技术公开一种不粘敷料，包括医用棉质基材和亲水防黏连层，所述亲水防黏连层由超亲水高分子材料组成，所述超亲水高分子材料包括聚乙烯吡咯烷酮、聚氨酯、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮中的任意一种或多种。该不粘敷料，不仅具有亲水防黏连的作用，而且还能提高医用棉质基材的渗液吸收能力，减少敷料与创面黏连减轻患者换药疼痛，同时伤口上不残留意外物质易清洁。还公开了不粘敷料的制备方法，包括如下步骤：先将超亲水高分子材料溶于溶剂中，得到超亲水高分子溶液；然后将医用棉质基材进行干燥处理后，浸泡于超亲水高分子溶液中；浸泡完成后压榨去掉多余液体，晾干或烘干，灭菌后即得到所述的不粘敷料。操作简单，成本低廉环保，适合工业生产。业生产。

【技术实现步骤摘要】
一种不粘敷料及其制备方法


[0001]本专利技术属于医疗卫生/纳米材料领域，尤其涉及一种不粘敷料及制备方法。

技术介绍

[0002]医用棉质基材(如医用脱脂棉纱布，外科纱布敷料，脱脂棉无纺布)无毒、无刺激、生物相容性好，广泛应用于医用敷料，然而这种敷料应用于创面，特别大面积烧烫伤创面，这种敷料容易与创面黏连，换药易对患者造成疼痛、对伤口造成二次伤害。
[0003]目前为了克服上述问题，通常采用将敷料浸泡于液体石蜡油或医用凡士林(如医用凡士林纱布)等油脂类憎水物的方式以减少创面黏连，但是浸泡这类油性物质，会使敷料吸水性(吸收渗液能力)及吸液速度下降，同时油性物质也容易残留在创面上较难清洁清洗，同时也影响创面愈合的速度。因此，开发一种新型的不粘敷料迫在眉睫。

技术实现思路

[0004]本专利技术所要解决的技术问题是，克服以上
技术介绍
中提到的不足和缺陷，提供一种亲水防黏连同时提高其渗液吸收能力的不粘敷料及制备方法，减少敷料与创面黏连减轻患者换药疼痛，同时伤口上不残留意外物质易清洁。
[0005]为解决上述技术问题，本专利技术提出的技术方案为：
[0006]一种不粘敷料，包括医用棉质基材和亲水防黏连层，所述亲水防黏连层由超亲水高分子材料组成，所述超亲水高分子材料包括聚乙烯吡咯烷酮、聚氨酯、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮中的任意一种或多种。
[0007]不粘伤口的原理：通过改性处理后的医用棉质基材，纤维表面被接枝或吸附上了一层超吸水亲水超滑的材料，该材料由超亲水高分子材料组成，在干燥状态与常规敷料基材外观手感一致，一旦遇水，吸水后能迅速吸收自身体积百倍及几百倍的水，在医用棉质基材与伤口皮肤界面之间形成一种“微水凝胶”，这种界面具有遇水不粘、在湿润状态下超滑的性质，从而使医用棉质基材与创面不粘，且大大增加了医用棉质基材吸收渗液的能力。且本专利技术的不粘敷料在创面干燥的情况下换药，只要湿润不粘敷料即可轻松与创面分离而不造成二次伤害，减轻换药时病人的痛苦。同时本专利技术的不粘敷料改善了传统油性防粘纱布的油腻、不透气、残留油性物质难清洗等问题，给人亲肤、清爽的感受，且生物相容性好。
[0008]上述的不粘敷料，优选的，所述医用棉质基材包括纯棉无纺布、医用纱布、脱脂棉纱布或黏胶纤维混纺的无纺布。
[0009]优选的，所述医用棉质基材中负载有改性聚酰胺络合银；所述改性聚酰胺络合银主要由银离子与改性聚酰胺的氨基络合而成，所述改性聚酰胺的氨基仅存在于其分子结构的内部。
[0010]优选的，所述氨基和银离子的摩尔比为3～50:1(更优选为3:1)，所述改性聚酰胺的结构式为：
[0011][0012]医用棉质基材以纤维素为主要组分，纤维素中富含的羟基，在水溶液水中会产生电离带一定负电荷。改性聚酰胺中含有的氨基仅存在于分子结构内部，使得银离子包裹于改性聚酰胺内部，多余的氨基在水溶液中质子化后使其表面富含正电荷，与纤维素中的羟基发生静电吸附及产生氢键等作用，使聚酰胺分子在纤维素纱布上有良好的分散均匀性与附着稳定性及确定的比例关系，从而使聚酰胺络合银与纱布紧密结合不脱落，并保持优异的抑菌性能。
[0013]实验证明，该改性聚酰胺络合银负载于纱布后，其银离子能够固定微量释放，释放稳定；银离子释放持续时间达7天以上，释放持久；对大肠杆菌、金色葡萄球菌、绿农杆菌、白色念珠菌等抑菌率达99.9％以上，抑菌性能优异；且无刺激、无致敏、无急慢性全身毒性、无遗传毒性，具有良好的生物相容性。
[0014]基于一个总的专利技术构思，本专利技术还提供一种不粘敷料的制备方法，包括如下步骤：
[0015](1)将所述超亲水高分子材料溶于溶剂中，得到超亲水高分子溶液；
[0016](2)将所述医用棉质基材进行干燥处理后，浸泡于所述超亲水高分子溶液中；
[0017](3)浸泡完成后压榨去掉多余液体，晾干或烘干，灭菌后即得到所述的不粘敷料。
[0018]上述的制备方法，优选的，所述溶剂包括二丙酮醇、丁酮、纯化水、酒精中的任意一种或多种，所述超亲水高分子溶液中所含超亲水高分子材料的浓度为0.1
‑
5:100g/mL。
[0019]优选的，所述干燥处理为真空烘干，烘干时间为30min～60min，所述浸泡的时间为30min以上。
[0020]优选的，在所述医用棉质基材进行干燥处理后先浸泡于改性聚酰胺络合银溶液，然后再浸泡于所述超亲水高分子溶液中；
[0021]所述改性聚酰胺络合银溶液的制备方法包括如下步骤：
[0022]S1、通过多氨基单体与烯烃类物质发生缩聚反应合成超支化多氨基聚合物，然后通过酸酐类物质或环氧烷类物质对所述超支化多氨基聚合物进行改性，得到改性聚酰胺；
[0023]S2、分别将所述改性聚酰胺及硝酸银或醋酸银溶解于纯化水溶液中，将硝酸银或醋酸银溶液缓慢滴加到改性聚酰胺溶液中进行络合反应，加热挥发后，得到改性聚酰胺络
合银溶液。
[0024]更优选的，所述多氨基单体为二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺和五乙烯六胺中的任意一种或几种，所述烯烃类物质为丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯中的任意一种或几种，所述酸酐类物质为丁二酸酐、马来酸酐中的任意一种或几种，所述环氧烷类物质为环氧乙烷、环氧丙烷、1,2
‑
环氧丁烷、环氧十二烷和1,2
‑
环氧十六烷中的任意一种或几种；所述多氨基单体和烯烃类物质的摩尔比为1:1～6，所述超支化多氨基聚合物和酸酐类物质的摩尔比为1:3～200，所述超支化多氨基聚合物和环氧烷类物质的摩尔比为1:3～200。
[0025]更优选的，所述缩聚反应的操作包括如下步骤：将多氨基单体在冰水浴冷却到5
‑
10℃，然后滴加烯烃类物质，滴加完毕后常温下反应1
‑
4h生成淡黄色中间体，将中间体放置到旋转蒸发仪上减压真空度0.1
‑
1000Pa，除去未反应单体及其他溶剂，再升温到80
‑
170℃减压反应2
‑
48h，即得到多氨基超支化聚合物；
[0026]所述改性的反应条件为：在100
‑
160℃下减压10Pa
‑
105Pa，反应时间为1
‑
24h；
[0027]所述络合反应的反应温度为50
‑
100℃，反应时间为5min
‑
60min；所述聚酰胺络合银溶液中，氨基和银离子的摩尔比为3～50:1；
[0028]所述加热挥发的加热温度为80
‑
95℃，加热时间为30min
‑
120min。
[0029]总的来说，本专利技术先制备超亲水防粘的亲水防黏连层，用亲水防黏连层，对医用棉质基材(如纯棉无纺布、医用纱布、脱脂棉与黏胶纤维混纺的无纺布)进行表面超亲水改性处理，然后干燥、分切、包装、灭菌即可制的不粘敷料。进一步的若在亲水防黏连层中或者医用棉质基材本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种不粘敷料，其特征在于，包括医用棉质基材和亲水防黏连层，所述亲水防黏连层由超亲水高分子材料组成，所述超亲水高分子材料包括聚乙烯吡咯烷酮、聚氨酯、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮中的任意一种或多种。2.根据权利要求1所述的不粘敷料，其特征在于，所述医用棉质基材包括纯棉无纺布、医用纱布、脱脂棉纱布或黏胶纤维混纺的无纺布。3.根据权利要求1或2所述的不粘敷料，其特征在于，所述医用棉质基材中负载有改性聚酰胺络合银；所述改性聚酰胺络合银主要由银离子与改性聚酰胺的氨基络合而成，所述改性聚酰胺的氨基仅存在于其分子结构的内部。4.根据权利要求3所述的不粘敷料，其特征在于，所述氨基和银离子的摩尔比为3～50:1，所述改性聚酰胺的结构式为：5.一种如权利要求1
‑
4中任一项所述的不粘敷料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将所述超亲水高分子材料溶于溶剂中，得到超亲水高分子溶液；(2)将所述医用棉质基材进行干燥处理后，浸泡于所述超亲水高分子溶液中；(3)浸泡完成后压榨去掉多余液体，晾干或烘干，灭菌后即得到所述的不粘敷料。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂包括二丙酮醇、丁酮、纯化水、酒精中的任意一种或多种，所述超亲水高分子溶液中所含超亲水高分子材料的浓度为0.1
‑
5:100g/mL。7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述干燥处理为真空烘干，烘干时间为30min～60min，所述浸泡的时间为30min以上。8.根据权利要求5
‑
7中任一项所述的制备方法，其特征在于，在所述医用棉质基材进行干燥处理后先浸泡于改性聚酰胺络合银溶液，干燥后再浸泡于所述超亲水高分子溶液中；所述改性聚酰胺络合银溶液的制备方法包括如下步骤：S1、通过多氨基单体与烯烃类物质发生缩聚反应合成超支化多氨基聚合物，然后通过酸酐类物质或环氧烷类物质对所述超支化多氨基聚合物进行改性，得到改性聚酰胺；
S2、分别将所述改性聚酰...

【专利技术属性】
技术研发人员：何杰，史丙华，姜志华，
申请(专利权)人：长沙海润生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：