一种用于核酸提取的试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种用于核酸提取的试剂盒，所述试剂盒包括核酸提取组分，所述核酸提取组分包括胍盐、表面活性剂、缓冲组分和螯合剂；所述胍盐为磺胺胍、盐酸胍、氰酸胍、碳酸胍、或硝酸胍的一种或几种；所述表面活性剂为硬脂酸、十二烷基苯磺酸钠、季铵化物、卵磷脂、烷基葡糖苷、脂肪酸甘油酯、脂肪酸山梨坦、或聚山梨酯中的一种或几种；所述缓冲组分为磷酸盐、Tris、碳酸盐、或醋酸盐。本发明专利技术实施例提供的核酸提取试剂盒，其样本经过核酸提取试剂抽提后，能够有效降低杂质含量，去除背景酶类以防止产物降解，同时对于目的产物有保护作用，显著提升提取效率。取效率。取效率。

【技术实现步骤摘要】
一种用于核酸提取的试剂盒


[0001]本专利技术涉及生物
，具体涉及一种用于核酸提取的试剂盒。

技术介绍

[0002]核酸是由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，为生命的最基本物质之一，分为脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)，其中RNA又可以根据功能的不同分为核糖体RNA(r RNA)，信使RNA(m RNA)和转移RNA(t RNA)。核酸广泛存在于所有动植物细胞、微生物内、生物体内的核酸常与蛋白质结合形成核蛋白。不同的核酸，其化学组成、核苷酸排列顺序等不同。DNA主要集中在细胞核内，线粒体和叶绿体中，而RNA主要分布在细胞质当中。
[0003]核酸提取包含以下类型：
①
总RNA提取；
②
miRNA提取；
③
基因组DNA提取；
④
质粒抽提。核酸提取纯化有以下原则和要求：
①
保证核酸一级结构的完整性；
②
排除其它分子的污染(如提取DNA时排除RNA的干扰)；
③
核酸样品中不存在对酶有抑制作用的有机溶剂和过高浓度的金属离子；
④
其它生物大分子如蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降到最低程度；
⑤
排除其它核酸分子的污染，如提取DNA分子时应去除RNA，反之亦然。
[0004]核酸提取的主要步骤为：裂解细胞
‑
沉淀核酸，常用的溶液型抽提法是比较经典的提取方法，溶液含有去污剂(如SDS)和盐(如Tris、EDTA、NaCl等)。盐的作用，除了提供一个合适的裂解环境，还包括抑制样品中的核酸酶在裂解过程中对核酸的破坏(如EDTA)、维持核酸结构的稳定(如NaCl)等。去污剂则是通过使蛋白质变性，破坏膜结构及解开与核酸相连接的蛋白质，从而实现核酸游离在裂解体系中。这种方法成本较低，但因组分对目的产物存在破坏的缘故，提取的核酸质量较为一般。
[0005]综上所述，现有核酸提取试剂提取的核酸质量较差，提取核酸的过程复杂，所提取的核酸杂质的含量较高。

技术实现思路

[0006]为此，本专利技术提供一种用于核酸提取的试剂盒。
[0007]本专利技术提供一种用于核酸提取的试剂盒，所述试剂盒包括核酸提取组分，所述核酸提取组分包括胍盐、表面活性剂、缓冲组分和螯合剂；
[0008]所述胍盐为磺胺胍、盐酸胍、氰酸胍、碳酸胍、或硝酸胍的一种或几种；
[0009]所述表面活性剂为硬脂酸、十二烷基苯磺酸钠、季铵化物、卵磷脂、烷基葡糖苷、脂肪酸甘油酯、脂肪酸山梨坦、或聚山梨酯中的一种或几种；
[0010]所述缓冲组分为磷酸盐、Tris、碳酸盐、或醋酸盐；
[0011]所述螯合剂为氨基三乙酸、乙二胺四乙酸、双硫腙、8
‑
羟基喹啉、酒石酸钾钠、或柠檬酸铵中的一种或几种。
[0012]本专利技术的一个实施例中，所述胍盐的占核酸提取试剂总质量百分比为1.0％
‑
7.5％。
[0013]本专利技术的一个实施例中，所述表面活性剂占核酸提取试剂总质量百分比为0.5％
‑
4.5％。
[0014]本专利技术的一个实施例中，所述螯合剂占核酸提取试剂总质量百分比为0.05％
‑
2.00％。
[0015]本专利技术的一个实施例中，所述核酸提取组分中，磺胺胍的浓度为30g/L、硬脂酸的浓度为11g/L、硼砂的浓度为19g/L、硼酸的浓度为12g/L、氨基三乙酸的浓度为1.0g/L。
[0016]本专利技术的一个实施例中，所述核酸提取组分中，磺胺胍的浓度为30g/L、硬脂酸的浓度为11g/L、硼砂的浓度为19g/L、硼酸的浓度为12g/L、氨基三乙酸的浓度为1.0g/L。
[0017]本专利技术的一个实施例中，所述试剂盒还包括纳米磁珠。
[0018]上述所述的试剂盒在提取生物核酸中的应用，也属于本专利技术的保护范围。
[0019]本专利技术具有如下优点：
[0020]本专利技术实施例提供的核酸提取试剂盒，其样本经过核酸提取试剂抽提后，能够有效降低杂质含量，去除背景酶类以防止产物降解，同时对于目的产物有保护作用，显著提升提取效率，使得目的产物的纯度高，利于后续的操作，同时能使产物长时间稳定保存。
[0021]本专利技术的核酸提取试剂盒，在常温条件下即可完成核酸提取，效率高，较竞品所需提取时长缩短10％以上，流程简便。
附图说明
[0022]为了更清楚地说明本专利技术的实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是示例性的，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图引伸获得其它的实施附图。
[0023]本说明书所绘示的结构、比例、大小等，均仅用以配合说明书所揭示的内容，以供熟悉此技术的人士了解与阅读，并非用以限定本专利技术可实施的限定条件，故不具技术上的实质意义，任何结构的修饰、比例关系的改变或大小的调整，在不影响本专利技术所能产生的功效及所能达成的目的下，均应仍落在本专利技术所揭示的
技术实现思路
得能涵盖的范围内。
[0024]图1为本专利技术实施例提供的核酸提取流程图。
具体实施方式
[0025]以下由特定的具体实施例说明本专利技术的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本专利技术的其他优点及功效，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0026]本专利技术提供一种用于核酸提取的试剂盒，该试剂盒包括核酸提取组分，核酸提取组分包括胍盐、表面活性剂、缓冲组分和螯合剂；胍盐为磺胺胍、盐酸胍、氰酸胍、碳酸胍、或硝酸胍的一种或几种；表面活性剂为硬脂酸、十二烷基苯磺酸钠、季铵化物、卵磷脂、烷基葡糖苷、脂肪酸甘油酯、脂肪酸山梨坦、或聚山梨酯中的一种或几种；缓冲组分为磷酸盐、Tris、碳酸盐、或醋酸盐，其作用在于维持样本中的核酸空间结构；螯合剂为氨基三乙酸、乙二胺四乙酸、双硫腙、8
‑
羟基喹啉、酒石酸钾钠、或柠檬酸铵中的一种或几种。
[0027]胍盐的占核酸提取试剂总质量百分比为1.0％
‑
7.5％，其作用在于溶解蛋白质，破
坏细胞结构及核蛋白二级结构，从而使核酸解离出来。
[0028]表面活性剂占核酸提取试剂总质量百分比为0.5％
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4.5％，其作用在于润湿或抗粘、乳化或破乳、起泡或消泡以及增溶、分散、洗涤、防腐、抗静电等。
[0029]螯合剂占核酸提取试剂总质量百分比为0.05％
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2.00％，其作用在于控制离子浓度，增强提取能力。
[0030]溶解上述核酸提取组分的溶剂为：蒸馏水、三级水、去离子水、纯水(RO水)、或超纯水的一种。
[0031]本专利技术的试本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于核酸提取的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括核酸提取组分，所述核酸提取组分包括胍盐、表面活性剂、缓冲组分和螯合剂；所述胍盐为磺胺胍、盐酸胍、氰酸胍、碳酸胍、或硝酸胍的一种或几种；所述表面活性剂为硬脂酸、十二烷基苯磺酸钠、季铵化物、卵磷脂、烷基葡糖苷、脂肪酸甘油酯、脂肪酸山梨坦、或聚山梨酯中的一种或几种；所述缓冲组分为磷酸盐、Tris、碳酸盐、或醋酸盐；所述螯合剂为氨基三乙酸、乙二胺四乙酸、双硫腙、8
‑
羟基喹啉、酒石酸钾钠、或柠檬酸铵中的一种或几种。2.如权利要求1所述的用于核酸提取的试剂盒，其特征在于，所述胍盐的占核酸提取试剂总质量百分比为1.0％
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7.5％。3.如权利要求1所述的用于核酸提取的试剂盒，其特征在于，所述表面活性剂占核酸提取试剂总质量百分比为0.5％
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【专利技术属性】
技术研发人员：李小军，刘仕松，吴莹莹，刘科，
申请(专利权)人：易普森生物科技深圳有限公司，
类型：发明
国别省市：