一种基于谷氨酰胺修饰的二氧化钛合成方法技术

本发明专利技术公开了一种基于谷氨酰胺修饰的二氧化钛合成方法，属于生物制药技术领域，包括以下步骤：S1、原料选取；S2、制备混合溶液A；S3、制备混合溶液B；S4、制备溶胶；S5、制备凝胶；S6、制备干凝胶粉末：上述湿的凝胶在100℃下干燥12h后，研磨成粉末，将粉末在300℃下焙烧1h除去有机物；S8、分析二氧化钛。该基于谷氨酰胺修饰的二氧化钛合成方法，通过将铜离子掺杂到纳米颗粒晶格中，降低晶格稳定性和晶格能量，与谷氨酰胺在中性条件下反应得到修饰谷氨酰胺的纳米二氧化钛，从而实现用谷氨酰胺对纳米二氧化钛进行修饰，合成了谷氨酰胺

【技术实现步骤摘要】
一种基于谷氨酰胺修饰的二氧化钛合成方法


[0001]本专利技术属于生物制药
，具体为一种基于谷氨酰胺修饰的二氧化钛合成方法。

技术介绍

[0002]癌细胞具有“谷氨酰胺成瘾”的特性，它们会富集大量谷氨酰胺用于自身的快速生长，因此，尽管谷氨酰胺是机体内含量最丰富的氨基酸，在荷瘤机体常出现谷氨酰胺的缺乏，因此补充的谷氨酰胺会被快速运送到肿瘤组织中。尽管体外细胞研究显示，谷氨酰胺可以促进肿瘤细胞增殖，但体内研究结果与此相矛盾，含谷氨酰胺的肠外或肠内营养支持均未明显促进荷瘤宿主肿瘤生长，其原因可能是谷氨酰胺可以促进宿主正氮平衡，改善机体免疫，因此给荷瘤机体补充谷氨酰胺是安全的，谷氨酰胺代谢相关的研究也逐渐成为癌症治疗的新靶点和突破口。利用纳米二氧化钛低毒但可高效抑制侵袭迁移的能力来抑制肿瘤转移，利用谷氨酰胺对纳米二氧化钛进行修饰，但由于纳米二氧化钛晶格键能大，无法直接修饰。
[0003]为了解决上述问题，我们提出了一种基于谷氨酰胺修饰的二氧化钛合成方法。

技术实现思路

[0004]针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种基于谷氨酰胺修饰的二氧化钛合成方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0005]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种基于谷氨酰胺修饰的二氧化钛合成方法，包括以下步骤：
[0006]S1、原料选取：提供进行谷氨酰胺修饰二氧化钛合成的原材料；
[0007]S2、制备混合溶液A：在原材料中选用钛酸丁酯、无水乙醇和乙酰丙酮在磁力搅拌器中进行混合，得到混合溶液A；
[0008]S3、制备混合溶液B：在原材料中选用无水乙醇、Cu(NO3)2水溶液和浓HCl在磁力搅拌器中进行混合，得到混合溶液B；
[0009]S4、制备溶胶：将混合溶液B缓慢滴加到混合溶液A中，得到颜色为绿色的溶胶；
[0010]S5、制备凝胶：将上述制备的溶胶放入磁力搅拌器中，将其充分混匀，静置陈化后得到湿的凝胶；
[0011]S6、制备干凝胶粉末：上述湿的凝胶在100℃下干燥12h后，研磨成粉末，将粉末在300℃下焙烧1h除去有机物，600℃下焙烧2h后自然冷却到室温，得到干凝胶粉末；
[0012]S7、修饰二氧化钛：将干凝胶粉末和谷氨酰胺混合并溶解在去离子水中，用0.1mol/L的NaOH溶液调节pH至7，反应6h，完成谷氨酰胺对二氧化钛的修饰；
[0013]S8、分析二氧化钛：对谷氨酰胺修饰后的二氧化钛进行图像分析。
[0014]进一步优化本技术方案，所述S2中，混合溶液A的混合过程包括以下具体内容：取10ml的钛酸丁酯，投放在磁力搅拌器中，钛酸丁酯在磁力搅拌器的磁力搅拌下，与8.6ml的
无水乙醇和0.3ml的乙酰丙酮混合。
[0015]进一步优化本技术方案，所述S3中，混合溶液B的混合过程包括以下具体内容：在磁力搅拌器的磁力搅拌下将8.6ml的无水乙醇、1.3ml的质量浓度为2％的Cu(NO3)2水溶液和0.1ml的浓HCl混合均匀。
[0016]进一步优化本技术方案，所述S5中，溶胶混合均匀的时间为1h，溶胶静置陈化的温度选取室温条件。
[0017]进一步优化本技术方案，所述S6中，制得的干凝胶粉末为修饰有Cu
2+
离子的二氧化钛粉体。
[0018]进一步优化本技术方案，所述S7中，用于溶解干凝胶粉末和谷氨酰胺的去离子水进行加热处理，加热范围在40
‑
50℃。
[0019]进一步优化本技术方案，所述S8中，图像分析的方法包括SEM图像分析法、XRD图像分析法、EDX光谱图像分析法、紫外光谱图像分析法以及红外光谱图像分析法。
[0020]进一步优化本技术方案，所述SEM图像分析法在对谷氨酰胺修饰的二氧化钛进行分析时，利用透射电子显微镜拍摄的照片可直观的观察纳米二氧化钛晶粒的大小、几何形状、均匀程度、团聚程度的微观情形。
[0021]进一步优化本技术方案，所述XRD图像分析法在对谷氨酰胺修饰的二氧化钛进行分析时，若掺铜二氧化钛的XRD图中衍射峰半峰宽变宽并且峰位发生偏移，说明铜离子已经掺入二氧化钛晶格中；所述EDX光谱图像分析法在对谷氨酰胺修饰的二氧化钛进行分析时，通过使用带有X射线能谱仪的环境电子扫描显微镜并采用选区定量扫描分析方法完成元素含量测定。
[0022]进一步优化本技术方案，所述紫外光谱图像分析法和红外光谱图像分析法在对谷氨酰胺修饰的二氧化钛进行分析时，对二氧化钛的紫外可见光吸收光谱和红外可见光吸收光谱进行峰值分析。
[0023]与现有技术相比，本专利技术提供了一种基于谷氨酰胺修饰的二氧化钛合成方法，具备以下有益效果：
[0024]该基于谷氨酰胺修饰的二氧化钛合成方法，通过将铜离子掺杂到纳米颗粒晶格中，降低晶格稳定性和晶格能量，与谷氨酰胺在中性条件下反应得到修饰谷氨酰胺的纳米二氧化钛，从而实现用谷氨酰胺对纳米二氧化钛进行修饰，合成了谷氨酰胺
‑
纳米二氧化钛，并对其进行紫外、红外、SEM、EDX、XRD表征进行验证。
附图说明
[0025]图1为本专利技术提出的一种基于谷氨酰胺修饰的二氧化钛合成方法的流程示意图；
[0026]图2为本专利技术提出的一种基于谷氨酰胺修饰的二氧化钛合成方法中的SEM图像分析法观测修饰铜离子的纳米二氧化钛样品的表面样貌图片；
[0027]图3为本专利技术提出的一种基于谷氨酰胺修饰的二氧化钛合成方法中的SEM图像分析法观测修饰谷氨酰胺的纳米二氧化钛样品的表面样貌图片。
具体实施方式
[0028]下面将结合本专利技术的实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描
述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0029]实施例一：
[0030]请参阅图1，一种基于谷氨酰胺修饰的二氧化钛合成方法，包括以下步骤：
[0031]S1、原料选取：提供进行谷氨酰胺修饰二氧化钛合成的原材料；
[0032]S2、制备混合溶液A：在原材料中选用钛酸丁酯、无水乙醇和乙酰丙酮在磁力搅拌器中进行混合，得到混合溶液A；
[0033]S3、制备混合溶液B：在原材料中选用无水乙醇、Cu(NO3)2水溶液和浓HCl在磁力搅拌器中进行混合，得到混合溶液B；
[0034]S4、制备溶胶：将混合溶液B缓慢滴加到混合溶液A中，得到颜色为绿色的溶胶；
[0035]S5、制备凝胶：将上述制备的溶胶放入磁力搅拌器中，将其充分混匀，静置陈化后得到湿的凝胶；
[0036]S6、制备干凝胶粉末：上述湿的凝胶在100℃下干燥12h后，研磨成粉末，将粉末在300℃下焙烧1h除去有机物，600℃下焙烧2h后自然冷却到室温，得到干凝胶粉末；
[0037]S7、修饰二氧化钛：将干凝胶粉末和谷氨酰胺混合并本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于谷氨酰胺修饰的二氧化钛合成方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、原料选取：提供进行谷氨酰胺修饰二氧化钛合成的原材料；S2、制备混合溶液A：在原材料中选用钛酸丁酯、无水乙醇和乙酰丙酮在磁力搅拌器中进行混合，得到混合溶液A；S3、制备混合溶液B：在原材料中选用无水乙醇、Cu(NO3)2水溶液和浓HCl在磁力搅拌器中进行混合，得到混合溶液B；S4、制备溶胶：将混合溶液B缓慢滴加到混合溶液A中，得到颜色为绿色的溶胶；S5、制备凝胶：将上述制备的溶胶放入磁力搅拌器中，将其充分混匀，静置陈化后得到湿的凝胶；S6、制备干凝胶粉末：上述湿的凝胶在100℃下干燥12h后，研磨成粉末，将粉末在300℃下焙烧1h除去有机物，600℃下焙烧2h后自然冷却到室温，得到干凝胶粉末；S7、修饰二氧化钛：将干凝胶粉末和谷氨酰胺混合并溶解在去离子水中，用0.1mol/L的NaOH溶液调节pH至7，反应6h，完成谷氨酰胺对二氧化钛的修饰；S8、分析二氧化钛：对谷氨酰胺修饰后的二氧化钛进行图像分析。2.根据权利要求1所述的一种基于谷氨酰胺修饰的二氧化钛合成方法，其特征在于，所述S2中，混合溶液A的混合过程包括以下具体内容：取10ml的钛酸丁酯，投放在磁力搅拌器中，钛酸丁酯在磁力搅拌器的磁力搅拌下，与8.6ml的无水乙醇和0.3ml的乙酰丙酮混合。3.根据权利要求1所述的一种基于谷氨酰胺修饰的二氧化钛合成方法，其特征在于，所述S3中，混合溶液B的混合过程包括以下具体内容：在磁力搅拌器的磁力搅拌下将8.6ml的无水乙醇、1.3ml的质量浓度为2％的Cu(NO3)2水溶液和0.1ml的浓HCl混合均匀。4.根据权利要求1所述的一种基于谷氨酰胺修饰的二氧化钛合成方法，其特征在于，所述S5中，溶胶...

【专利技术属性】
技术研发人员：冒志磊，张丽娜，周军，王淮燕，秦志强，张克良，万婷，
申请(专利权)人：常州市妇幼保健院，
类型：发明
国别省市：