嵌段共聚物及其制备方法技术

一种嵌段共聚物，具有如式(1)的通式:mediator-P

【技术实现步骤摘要】
嵌段共聚物及其制备方法


[0001]本专利技术涉及高分子合成
，特别是有关于一种在合成反应过程中不需要使用金属催化剂来制备嵌段共聚物的方法。

技术介绍

[0002]聚醋酸乙烯酯作为一种成熟的工业产品，被广泛应用到胶粘、涂料化工、建筑装潢等领域中，但现有工业技术中制得的聚醋酸乙烯酯材料往往分子量分布宽，性能不够理想。作为活性自由基聚合里重要的一支，可逆加成-裂解链转移(Reversible Addition-Fragmentation chain Transfer,RAFT)自由基聚合方法在近二十年取得了迅速的发展。这种聚合方法具有条件温和，单体适用范围广等特点，被广泛应用于嵌段、接枝、超支化和星型等具有特定结构聚合物的合成。值得注意的是，其中调控剂，或称为链转移剂(CTA)在RAFT聚合中有着十分重要的作用，它的活化基团和离去基团对反应动力学有直接影响。RAFT聚合中最常见的CTA是双硫代苯甲酸枯基酯(cumyl dithiobenzoate，CDB)和双硫代苯甲酸甲基苄酯(l-phenylethyl dithiobenzoate,PED本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种嵌段共聚物，其特征在于，所述嵌段共聚物具有如式(1)的通式:mediator-P
2-P
1-X，式(1)，其化学结构式为 其中，在所述式(1)及所述式(2)中，mediator为调控剂，P1为第一聚合物，P2为第二聚合物，X为所述嵌段共聚物的末端官能基，在所述式(2)中，R1为所述第一聚合物的官能基、n为所述第一聚合物的单体数目，为正整数，R2为所述第二聚合物的官能基，m为所述第二聚合物的单体数目，为正整数，n、m分别为10－1,500，其中所述第一聚合物的所述单体与所述第二聚合物的所述单体可以相同或是不同。2.如权利要求1所述的嵌段共聚物，其特征在于，所述调控剂为共轭七环结构，其结构式可以如下所列：式可以如下所列：其中Y可以是卤素、氢、OR、NR2、C1～C
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烷基、环烷烃、芳香环或芳香烃；R可以是氢、C1～C
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烷基、环烷烃、芳香环或芳香烃。3.如权利要求1所述的嵌段共聚物，其特征在于，所述调控剂为共轭七环结构，结构式可以是其中Y1、Y2及Y3可以是卤素、氢、OR、NR2、C1～C
20
烷基、环烷烃、芳香环或芳香烃，R可以是氢、C1～C
20
烷基、环烷烃、芳香环或芳香烃，且Y1、Y2及Y3可相同也可不相同。4.如权利要求1所述的嵌段共聚物，其特征在于，所述第一聚合物及所述第二聚合物可以是共轭或非共轭烯烃类单体。5.如权利要求1所述的嵌段共聚物，其特征在于，所述第一聚合物及所述第二聚合物的单体可以是单体可以是或是
6.如权利要求5所述的嵌段共聚物，其特征在于，所述及所述 中的R为C1～C
10
烷基。7.如权利要求1所述的嵌段共聚物，其特征在于，所述嵌段共聚物的所述末端官能基(X)可以是(X)可以是或是8.一种嵌段共聚物的制备方法，其特征在于，所述制备方法的步骤包括:混合水解前的第一聚合物(P1’
)的单体，自由基起始剂，与调控剂(mediator)，以形成第一中间物，其中所述调控剂、所述自由基起始剂，及所述水解前的所述第一聚合物(P1’
)的所述单体的比例为1:20:1000以及所述第一中间物的结构式为mediator-P1’-
X，式(1)，其中X为所述第一中间物的末端官能基；将所述第一中间物与水解前的第二聚合物(P2’
)的单体混合，以形成第二中间物，其中所述第二中间物的结构式为mediator-P2’-
P1’-
X，式(2)；以及将所述第二中间物进行水解反应以得到所述嵌段共聚物，其中所述嵌段共聚物的结构式为mediator-P
2-P
1-X，式(3)或mediator-P2’-
P
1-X，式(4)，其中在所述式(3)中，所述P2为所述水解前的所述第二聚合物P2’
经所述水解反应形成水解后的所述第二聚合物P2及在所述式(4)中，所述P2’
为所述水解前的所述第二聚合物P2’
未被水解所形成的所述第二聚合物P2’
，且化学结构式表示为在所述式(1)至所述式(5)中，mediator为调控剂，且所述嵌段共聚物的所述末端官能基(X)与所述第一中间物的所述末端官能基(X)及所述第二中间物的所述末端官能基(X)是相同的末端官能基，在所...

【专利技术属性】
技术研发人员：彭之皓，
申请(专利权)人：彭之皓，
类型：发明
国别省市：