酒石酸伐尼克兰片降解杂质的制备方法技术

本发明专利技术提出的是一种酒石酸伐尼克兰片降解杂质的制备方法，以甲酸铵作为氢供体，将二硝基化物在钯碳催化下发生还原反应得二氨基化物，将二氨基化物与乙二醛水溶液发生环合反应得环合产物，再将环合产物在氢氧化钠作用下发生水解反应，脱除三氟乙酰基得游离碱，最后将游离碱在碱作用下与氯乙酸反应，反应结束后蒸除溶剂，加水溶解并调节pH直至固体从水相中析出，将固体收集并过滤干燥即得乙酸加合物。本发明专利技术填补了目前该杂质制备方法的技术空缺，所制备的高纯度杂质能够作为对照样品应用于酒石酸伐尼克兰的药品杂质研究和生产质量管控过程中，为酒石酸伐尼克兰原料药的全面质量控制提供了保障。控制提供了保障。控制提供了保障。

【技术实现步骤摘要】
酒石酸伐尼克兰片降解杂质的制备方法


[0001]本专利技术涉及的是一种酒石酸伐尼克兰片降解杂质的制备方法，属于化工制药


技术介绍

[0002]酒石酸伐尼克兰是一种选择性地作用于α4β2尼古丁受体的部分激动剂，临床上主要用于成人戒烟的药物。伐尼克兰选择性地与α4β2尼古丁乙酰胆碱受体结合，与该受体具有高度亲和力，亚型结合产生激动作用，同时阻断尼古丁与该受体结合，发挥戒烟作用。
[0003]交联羧甲基纤维素钠是酒石酸伐尼克兰片处方工艺中用到的辅料，由于其在生产过程中使用了氯乙酸，产品可能存在氯乙酸残留，而残留的氯乙酸又与伐尼克兰发生反应，产生降解杂质乙酸加合物，具体结构如下：
[0004][0005]目前现有技术中尚无该酒石酸伐尼克兰片降解杂质或其制备方法的相关文献报道。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于填补现有技术中关于酒石酸伐尼克兰片降解杂质制备方法的技术空缺，提供一种该杂质的制备方法，用于制备高纯度的酒石酸伐尼克兰片降解杂质，作为酒石酸伐尼克兰的有关物质检测用杂质对照品。
[0007]本专利技术的技术解决方案：酒石酸伐尼克兰片降解杂质的制备方法，具体包括如下步骤：
[0008]1)以甲酸铵作为氢供体，将二硝基化物在钯碳催化下发生还原反应，反应结束后滤除钯碳，将滤液浓缩至干得到浓缩物；向浓缩物中加入二氯甲烷和水溶解萃取，收集有机相，再通过二氯甲烷提取一次水相，合并有机相，经水洗、饱和氯化钠洗涤后，减压浓缩至干，得二氨基化物粗品；将二氨基化物粗品经异丙醇重结晶处理，得二氨基化物；其中二硝基化物和甲酸铵的投料比优选为1：6.0～10.0；5％钯炭的投料量优选为二硝基化物投料量的30～70％；还原反应的反应温度优选为20～50℃，反应溶剂可以是甲醇或水。
[0009]2)将步骤1)制得的二氨基化物与质量分数为40％的乙二醛水溶液发生环合反应，反应结束后蒸除溶剂，将浓缩物溶解萃取后的有机相浓缩至干，经甲醇精制、过滤、干燥，得环合产物；其中二氨基化物和乙二醛的投料比优选为1：1.0～1.1，环合反应温度优选为30～50℃。
[0010]3)将步骤2)制得的环合产物在氢氧化钠作用下发生水解反应，脱除三氟乙酰基，反应结束后蒸除溶剂，将浓缩物溶解萃取后的有机相浓缩至干，得游离碱；其中环合产物和
氢氧化钠的投料比优选为1：1.5～2.5；水解反应温度优选为50～60℃；pH的调节终点优选为1～2。
[0011]4)将步骤3)制得的游离碱在碱作用下与氯乙酸反应，反应结束后蒸除溶剂，加水溶解并调节pH直至固体从水相中析出，将固体收集并过滤，水洗涤得到滤饼，滤饼干燥即得乙酸加合物；其中游离碱和氯乙酸的投料比优选1：1.5～2.0；反应温度优选60～70℃；pH的调节终点优选3～4。
[0012]该方法的合成路线具体如下
[0013][0014]与现有技术相比，本专利技术填补了目前该杂质制备方法的技术空缺，所制备的高纯度杂质能够作为对照样品应用于酒石酸伐尼克兰的药品杂质研究和生产质量管控过程中，为酒石酸伐尼克兰原料药的全面质量控制提供了保障。
附图说明
[0015]附图1是酒石酸伐尼克兰片降解杂质的阳离子质谱图谱。
[0016]附图2是酒石酸伐尼克兰片降解杂质的阴离子质谱图谱。
[0017]附图3是酒石酸伐尼克兰片降解杂质的核磁氢谱图谱。
具体实施方式
[0018]下面结合附图进一步说明本专利技术的技术方案。以下通过参考附图描述的实施例和相关实验数据仅为示例性的，旨在用于解释本专利技术，而不能理解为对本专利技术的限制。下文的公开提供了许多不同的实施例用来实现本专利技术的技术效果，为了简化本专利技术的公开，下文中仅给出若干种采用特定实验参数的实施例，但是本领域普通技术人员可以意识到其他工艺的应用和/或其他材料的使用。在本说明书中，对某一实施例的示意性表述不一定指的是相同的实施方式或示例。而且，描述的具体特征结构材料或者特点可以在任何的一个或多个实施方式或示例中以合适的方式结合。
[0019]本实施例中酒石酸伐尼克兰片降解杂质的制备方法，具体步骤如下：
[0020]1)二氨基化物的制备
[0021]向反应瓶中加入甲醇225mL、二硝基化物22.5g和5％钯炭11.25g，室温下分批加入甲酸铵32.8g，加料完毕后在20～40℃下搅拌反应2h，过滤，滤饼用50mL甲醇洗涤，合并滤液，减压浓缩至干，得浓缩物。
[0022]向浓缩物中加入200mL二氯甲烷和200mL水，溶解萃取，收集有机相，再通过200mL
二氯甲烷萃取水相一次，合并有机相，有机相依次用100mL水和100mL饱和NaCl洗涤，有机相减压浓缩至干，得浓缩物。
[0023]向浓缩物中加入异丙醇200mL，升温至回流溶清，再降温至
‑
5～5℃下搅拌析晶2h，过滤，滤饼干燥，即得二氨基化物。
[0024]经质谱解析和核磁氢谱检测，该二氨基化物的具体数据如下：
[0025]MS(m/z)：286.11617[M+H]+
；
[0026]1H
‑
NMR(500MHz，CDCL3)：6.57(s,2H)，4.21(d,1H)、3.78(d,1H)，3.45(d,1H)，3.07(m,3H)，3.27(br,4H)，2.30(m,1H)，1.86(d,1H)。
[0027]2)环合产物的制备
[0028]向反应瓶中加入二氨基化物10g，四氢呋喃100mL，40％乙二醛水溶液5.6g，在20～50℃下搅拌反应至原料二氨基反应完毕，加入150mL水和150mL乙酸乙酯，萃取分离水相，将水相再用150mL乙酸乙酯萃取一遍，合并乙酸乙酯相，使用200mL 0.5N稀盐酸分两次洗涤，再用100mL水和100mL饱和氯化钠水溶液依次洗涤，通过无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩至干，得浓缩物。
[0029]向浓缩物中加入30mL甲醇，搅拌，升温至60～70℃，保温搅拌1h，降温至0～10℃搅拌2h，过滤，滤饼干燥，即得环合产物。
[0030]经质谱解析和核磁氢谱检测，该环合产物的具体数据如下：
[0031]MS(m/z)：308.10032[M+H]+
；
[0032]1H
‑
NMR(500MHz，CDCL3)：8.79(d,2H)，7.92(s,2H)，4.49(d,1H)，4.07(d,1H)，3.68(d,1H)，3.55(d,2H)，3.29(d,1H)，2.50(m,1H)，2.15(d,1H)。
[0033]3)游离碱的制备
[0034]向反应瓶中加入环合产物10g，甲醇100mL，开启搅拌，加入氢氧化钠水溶液(2.6g氢氧化钠溶于190mL水中)，升温至60～70℃搅拌反应至环合产物反应完毕，减压浓缩蒸除甲醇，得浓缩物。
[0035]向浓缩物中加入150mL二氯甲烷和100mL水，萃取分离本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种酒石酸伐尼克兰片降解杂质，其特征在于，该杂质的化学结构式如下：2.如权利要求1所述的酒石酸伐尼克兰片降解杂质的制备方法，其特征在于，该方法的合成路线具体如下：3.根据权利要求2所述的酒石酸伐尼克兰片降解杂质的制备方法，其特征在于，该方法具体包括如下步骤：1)以甲酸铵作为氢供体，将二硝基化物在钯碳催化下发生还原反应，反应结束后滤除钯碳，将滤液浓缩至干得到浓缩物；向浓缩物中加入二氯甲烷和水溶解萃取，收集有机相，再通过二氯甲烷提取一次水相，合并有机相，经水洗、饱和氯化钠洗涤后，减压浓缩至干，得二氨基化物粗品；将二氨基化物粗品经异丙醇重结晶处理，得二氨基化物；2)将步骤1)制得的二氨基化物与质量分数为40％的乙二醛水溶液发生环合反应，反应结束后蒸除溶剂，将浓缩物溶解萃取后的有机相浓缩至干，经甲醇精制、过滤、干燥，得环合产物；3)将步骤2)制得的环合产物在氢氧化钠作用下发生水解反应，脱除三氟乙酰基，反应结束后蒸除溶剂，将浓缩物溶解萃取后的有机相浓缩至干，得游离碱；4)将步骤3)制得的游离碱在碱作用下与氯乙酸反应，反应结束后蒸除溶剂，加水溶解并调节pH直至固体从水相中析出，将固体收集并过滤，水洗涤得到滤饼，滤饼干燥即得乙酸加合物。4.根据权利要求3所述的酒石酸伐尼克...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄乐群，汪静，王磊，
申请(专利权)人：江苏嘉逸医药有限公司，
类型：发明
国别省市：