甲酰嘧啶生产用减压蒸馏装置制造方法及图纸

技术编号:31681875 阅读:13 留言:0更新日期:2022-01-01 10:28
本实用新型专利技术涉及甲酰嘧啶生产用减压蒸馏装置,包括减压蒸馏釜,其技术要点是:减压蒸馏釜中设有螺旋式加热管,螺旋式加热管的中心线与减压蒸馏釜的中心线重合,螺旋式加热管的上端口引出减压蒸馏釜后作为加热介质出口,螺旋式加热管的下端口引出减压蒸馏釜后作为加热介质入口,螺旋式加热管的外侧设有多个水平翅片,减压蒸馏釜的顶部中心设有轻组分出口并连接轻组分输出管路,轻组分输出管路的末端与冷凝罐连通,减压蒸馏釜的物料入口侧壁另连接有分支管路,分支管路的末端与提升泵的出口连接,提升泵的入口与减压蒸馏釜侧壁上设置的吸液管路连通。本装置解决了现有减压蒸馏装置对丙烯腈回收率低、分离效率低的问题,从而提高产品纯度和生产效率。产品纯度和生产效率。产品纯度和生产效率。

【技术实现步骤摘要】
甲酰嘧啶生产用减压蒸馏装置


[0001]本技术涉及药品中间体甲酰嘧啶的生产设备
,具体涉及一种甲酰嘧啶生产用减压蒸馏装置。

技术介绍

[0002]2‑
甲基
‑4‑
氨基
‑5‑
甲酰胺甲基嘧啶(简称甲酰嘧啶;MD)是合成维生素B1的一个重要中间体,该化合物的合成方法较多。
[0003]如(1)先以甲酰胺和丙烯腈为原料,在催化剂氯化锌或氯化铁的作用下,经Michael加成反应及后处理得到3

甲酰胺基丙腈;(2)然后以3

甲酰胺基丙腈与多聚甲醛为原料,在催化剂KF/Al2O 3
或KOH/Al2O 3
和苯类溶剂存在下进行缩合反应,再经后处理得到N

(2

氰乙烯基)

甲酰胺;(3)而后以N

(2

氰乙烯基)

甲酰胺与游离的乙脒为原料,于低级脂肪醇类溶剂中进行缩合反应;(4)最后升温,在催化剂氯化亚铜作用下进行氧化芳构化,最后经后处理制备得到甲酰嘧啶。在第(1)步骤中,后处理是指将粗产物经减压蒸馏回收丙烯腈。第(1)步骤是整个生产过程的关键步骤,其决定了最终的产品质量。因而第(1)步骤中,采用减压蒸馏设备也是非常重要的生产设备。蒸馏是一种热力学的分离工艺,它利用混合液体或液

固体系中各组分沸点不同, 使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作 的联合。与其它的分离手段,如萃取、过滤结晶等相比,它的优点在于不需使用系统组分以 外的其它溶剂,从而保证不会引入新的杂质。
[0004]现有的减压蒸馏设备存在如下问题:1、丙烯腈回收率低,导致产品的纯度低;2、减压蒸馏釜体采用外壁的夹层进行加热蒸馏,分离效率低。

技术实现思路

[0005]本技术的目的是为了提供一种结构合理、使用可靠的甲酰嘧啶生产用减压蒸馏装置,解决现有减压蒸馏装置对丙烯腈回收率低、分离效率低的问题,从而提高产品纯度和生产效率。
[0006]本技术的技术方案是:
[0007]一种甲酰嘧啶生产用减压蒸馏装置,包括减压蒸馏釜,其技术要点是:所述减压蒸馏釜中设有承载加热介质的螺旋式加热管,所述螺旋式加热管的中心线与减压蒸馏釜的中心线重合,螺旋式加热管的上端口引出减压蒸馏釜后作为加热介质出口,螺旋式加热管的下端口引出减压蒸馏釜后作为加热介质入口,螺旋式加热管的外侧焊接有多个水平翅片,所述减压蒸馏釜的顶部中心设有轻组分出口并连接轻组分输出管路,轻组分输出管路的末端与冷凝罐连通,所述减压蒸馏釜的物料入口侧壁另连接有分支管路,所述分支管路的末端与提升泵的出口连接,所述提升泵的入口与减压蒸馏釜侧壁上设置的吸液管路连通,所述吸液管路的内端插入减压蒸馏釜中液面以下。
[0008]上述的甲酰嘧啶生产用减压蒸馏装置,所述分支管路和吸液管路上分别设有控制阀,以在提升泵不工作时,关闭与减压蒸馏釜的连通。
[0009]上述的甲酰嘧啶生产用减压蒸馏装置,所述轻组分输出管路上设有截流器,所述截流器包括与轻组分输出管路的中心同心的截流壳体、设于截流壳体中的多个垂直的截流板,相邻两个截流板中一个与截流壳体的顶面连接固定,另一个与截流壳体的底面连接固定,各个截流板在截流壳体中形成气体的蛇形通道,所述截流壳体的底面设有多个汇流支管,各个汇流支管的末端共同连接汇流主管,汇流主管的末端插入蒸馏釜体中且位于液面以下。
[0010]上述的甲酰嘧啶生产用减压蒸馏装置,所述冷凝罐内设有螺旋盘管,所述螺旋盘管的中心线与水平面垂直,螺旋盘管的上端与轻组分输出管路的末端连通,螺旋盘管的下端与冷凝罐连通,冷凝罐中另设有将冷凝液引出罐外的倒L形管,所述倒L形管的水平段引出冷凝罐侧壁。
[0011]本技术的有益效果是:
[0012]1、通过螺旋式加热管对待蒸馏的液体进行加热,由于加热位置由传统的外周替换为液体中心,热量呈放射状延伸,显著增强轻组分的回收效果,也提高了 蒸馏速度,即生产效率,且螺旋式加热管的外周另设有水平翅片,也起到了很好的保温效果,充分利用了热能,节约了生产成本。
[0013]2、通过螺旋式加热管下部入加热介质,上部出加热介质,先加热了釜底,另配合提升泵、吸液管路和分支管路形成的液体搅拌功能,进一步增强轻组分回收效果,加速釜内蒸馏效率,显著提高生产效率。
[0014]3、轻组分输出管路上采用截流器,将杂带于轻组分如的重组分再次分离出来,并返回减压蒸馏釜中,增强分离精度,避免造成资源浪费。
附图说明
[0015]图1是本技术的结构示意图。
[0016]图中:1.提升泵、2.分支管路、3.抽真空口、4.减压蒸馏釜、5.轻组分输出管路、6.截流壳体、7.截流板、8.冷凝罐、9.倒L形管、10.螺旋盘管、11.汇流支管、12.汇流主管、13.物料入口、14.螺旋式加热管、15.水平翅片、16.加热介质入口、17.加热介质出口、18.吸液管路。
具体实施方式
[0017]下面结合附图及附图标记对本技术进行详细说明。
[0018]如图1所示,该甲酰嘧啶生产用减压蒸馏装置,包括减压蒸馏釜4,减压蒸馏釜4顶部设有物料入口13和抽真空口3。所述减压蒸馏釜4中设有承载加热介质的螺旋式加热管14。
[0019]其中,所述螺旋式加热管14的中心线与减压蒸馏釜4的中心线重合,螺旋式加热管14的上端口引出减压蒸馏釜后作为加热介质出口17,螺旋式加热管14的下端口引出减压蒸馏釜后作为加热介质入口16。螺旋式加热管14的外侧焊接有多个水平翅片15。所述减压蒸馏釜4的顶部中心设有轻组分出口并连接轻组分输出管路5,轻组分输出管路5的末端与冷凝罐8连通,所述减压蒸馏釜4的物料入口13侧壁另连接有分支管路2,所述分支管路2的末端与提升泵1的出口连接,所述提升泵1的入口与减压蒸馏釜4侧壁上设置的吸液管路18连
通,所述吸液管路18的内端插入减压蒸馏釜4中液面以下。
[0020]本实施例中,所述减压蒸馏釜4的物料入口13与吸液管路18的内端分别位于减压蒸馏釜4的两侧,以此加强搅拌效果。所述分支管路2和吸液管路18上分别设有控制阀,以在提升泵不工作时,关闭与减压蒸馏釜4的连通。
[0021]所述轻组分输出管路5上设有截流器,所述截流器包括与轻组分输出管路5的中心同心的截流壳体6、设于截流壳体6中的多个垂直的截流板7。相邻两个截流板7中一个与截流壳体6的顶面连接固定,另一个与截流壳体6的底面连接固定,各个截流板7在截流壳体6中形成气体的蛇形通道,所述截流壳体6的底面设有多个汇流支管11,各个汇流支管11的末端共同连接汇流主管12,汇流主管12的末端插入蒸馏釜体4中且位于液面以下。所述冷凝罐8内设有螺旋盘管10,所述螺旋盘管10的中心线与水平面垂直,螺旋盘管10的上端与轻组分输出管路5的末端连通,螺旋盘管10的下端与冷本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种甲酰嘧啶生产用减压蒸馏装置,包括减压蒸馏釜,其特征在于:所述减压蒸馏釜中设有承载加热介质的螺旋式加热管,所述螺旋式加热管的中心线与减压蒸馏釜的中心线重合,螺旋式加热管的上端口引出减压蒸馏釜后作为加热介质出口,螺旋式加热管的下端口引出减压蒸馏釜后作为加热介质入口,螺旋式加热管的外侧焊接有多个水平翅片,所述减压蒸馏釜的顶部中心设有轻组分出口并连接轻组分输出管路,轻组分输出管路的末端与冷凝罐连通,所述减压蒸馏釜的物料入口侧壁另连接有分支管路,所述分支管路的末端与提升泵的出口连接,所述提升泵的入口与减压蒸馏釜侧壁上设置的吸液管路连通,所述吸液管路的内端插入减压蒸馏釜中液面以下。2.根据权利要求1所述的甲酰嘧啶生产用减压蒸馏装置,其特征在于:所述分支管路和吸液管路上分别设有控制阀。3.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员:叶辉
申请(专利权)人:沈阳东瑞精细化工有限公司
类型:新型
国别省市:

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