特定蛋白测量方法及样本分析方法技术

技术编号:31664201 阅读:18 留言:0更新日期:2022-01-01 10:03
本申请提供一种特定蛋白测量方法及样本分析方法。特定蛋白分析仪包括样本分注装置、试样容器、稀释液提供装置、第一试剂提供装置、第二试剂提供装置及检测装置。该方法包括:样本分注步骤:样本分注装置吸取待测样本并分注到试样容器中;样本稀释步骤:稀释液提供装置向试样容器提供稀释液,试样容器中的待测样本与稀释液混合均匀以得到稀释样本;试样制备步骤:从稀释样本提取部分以得到部分稀释样本,所述部分稀释样本含有的待测样本量大于或等于测量特定蛋白浓度所需的待测样本量,将所述部分稀释样本与第一、第二试剂进行混合反应,以得到试样;及检测步骤:检测装置对试样进行检测,以得到待测样本的特定蛋白浓度。以得到待测样本的特定蛋白浓度。以得到待测样本的特定蛋白浓度。

【技术实现步骤摘要】
特定蛋白测量方法及样本分析方法


[0001]本申请涉及生化检验
,尤其涉及一种特定蛋白测量方法及样本分析方法。

技术介绍

[0002]在人体血液中含有许多蛋白质,它们来源于组织细胞,是血液中含有的功能蛋白,也称为特定蛋白。许多疾病都能引起这些蛋白质的浓度变化,因此,这些蛋白质浓度的变化可表征被测量者的身体的健康状况。比如,C-反应蛋白(C-Reaction Protein,CRP)浓度的变化可反应被测量者身体的炎症的变化。因此,常常需要检测这些蛋白质的浓度,并根据这些蛋白浓度的来判断被测量者的身体的健康状况。然而,传统的检测方法(分析方法)在检测特定蛋白浓度时,往往需要大量的试剂,造成了试剂的浪费。或者,传统的检测方法中的检测结果不准确。

技术实现思路

[0003]本申请提供一种特定蛋白测量方法,所述特定蛋白测量方法应用于特定蛋白分析装置中,所述特定蛋白分析装置包括样本分注装置、试样容器、稀释液提供装置、第一试剂提供装置、第二试剂提供装置及检测装置,特定蛋白测量方法包括:
[0004]样本分注步骤:所述样本分注装置吸取待测样本并分注到试样容器中;
[0005]样本稀释步骤:所述稀释液提供装置向所述试样容器提供稀释液,所述试样容器中的待测样本与所述稀释液混合均匀以得到稀释样本;
[0006]试样制备步骤:从所述稀释样本提取部分以得到部分稀释样本,所述部分稀释样本含有的待测样本量大于或等于测量特定蛋白浓度所需的待测样本量,将所述部分稀释样本与所述第一试剂提供装置提供的第一试剂、第二试剂提供装置提供的不同于第一试剂的第二试剂进行混合反应,以得到试样;
[0007]检测步骤:所述检测装置对所述试样进行检测,以得到待测样本的特定蛋白浓度。
[0008]相较于未对待测样本进行稀释就使用第一试剂及第二试剂与待测样本反应而言,在本实施方式中,在加入第一试剂及第二试剂之前,先将所述待测样本用稀释液进行稀释,然后再用所述第一试剂及所述第二试剂与所述部分稀释样本反应,从而可减少所述第一试剂及第二试剂的使用量。
[0009]本申请第二方面提供一种样本分析方法,所述样本分析方法应用于样本分析仪,所述样本分析仪包括样本分注装置、第一试样容器、稀释液提供装置、第一试剂提供装置、第二试剂提供装置、特定蛋白检测装置及血常规检测装置;
[0010]样本分注步骤:所述样本分注装置吸取待测样本并分注到所述第一试样容器中;
[0011]样本稀释步骤:所述稀释液提供装置向所述第一试样容器提供稀释液,所述第一试样容器中的待测样本与所述稀释液混合均匀以得到稀释样本;
[0012]第一试样制备步骤:从第一试样容器中提取第一部分稀释样本,以得到第一部分
稀释样本,所述第一部分稀释样本含有的待测样本量大于或等于测量特定蛋白浓度所需的待测样本量,将所述第一部分稀释样本与所述第一试剂提供装置提供的第一试剂、第二试剂提供装置提供的不所述同于第一试剂的第二试剂进行混合反应,以得到特定蛋白检测试样;
[0013]第二试样制备步骤:从所述第一试样容器中提取第二部分稀释样本,以得到第二部分稀释样本,将所述第二部分稀释样本与血常规检测试剂混合得到血常规检测试样;
[0014]特定蛋白检测步骤:所述特定蛋白检测装置对所述特定蛋白检测试样进行检测,以得到待测样本的特定蛋白浓度;
[0015]血常规检测步骤:所述血常规检测装置对所述血常规检测试样进行检测,以得到待测样本的血常规结果。
[0016]一方面,在本实施方式中,将所述第一部分稀释样本与第一试剂及第二试剂进行反应得到特定蛋白检测试样,且将所述第二部分稀释液与血常规检测试剂混合得到血常规试样,从而可以利用所述特定蛋白检测试样得到所述待测样本的特定蛋白浓度,且可利用所述血常规试样得到所述待测样本的血常规结果。换而言之,可以利用所述稀释样本得到两种测试结果,从而节约了所述待测样本。
[0017]另一方面,相较于未用稀释液进行稀释的待测样本用来特定蛋白检测及血常规检测而言,本申请先将待测样本与所述稀释液混合均匀以得到稀释样本,再利用第一部分稀释样本做特定蛋白检测,以及利用部分稀释样本做血常规检测,可以节约做特定蛋白检测时需要的第一试剂及第二试剂的量,且可节约做血常规检测时需要的血常规检测试剂的量。
附图说明
[0018]为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案,下面将对实施方式中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本申请一些实施方式,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0019]图1为本申请一实施方式提供的特定蛋白分析装置的示意图。
[0020]图2为本申请一实施方式提供的一种特定蛋白测量方法的流程图。
[0021]图3为一实施方式中图2中S130所包括的流程图。
[0022]图4为另一实施方式中图2中S130所包括的流程图。
[0023]图5为另一实施方式中图2中S130所包括的流程图。
[0024]图6为图1所示的特定蛋白分析装置中的试样容器的结构示意图。
[0025]图7为本申请一实施方式提供的特定蛋白分析装置的示意图。
[0026]图8为一实施方式中图2中S130所包括的流程图。
[0027]图9为一实施方式中图2中S120所包括的流程图。
[0028]图10为一实施方式中图2中S120所包括的流程图。
[0029]图11为本申请另一实施方式提供的一种特定蛋白测量方法的流程图。
[0030]图12为另一实施方式中图2中S130所包括的流程图。
[0031]图13为另一实施方式中图2中S130所包括的流程图。
[0032]图14为一实施方式中图2中S110及S120所包括的流程图。
[0033]图15为另一实施方式中图2中S110及S120所包括的流程图。
[0034]图16为又一实施方式中图2中S110及S120所包括的流程图。
[0035]图17为本申请又一实施方式提供的一种特定蛋白测量方法的流程图。
[0036]图18为一实施方式中图17中S150所包括的流程图。
[0037]图19为本申请一实施方式提供的特定蛋白分析装置的示意图。
[0038]图20为本申请一实施方式提供的一种特定蛋白测量方法的流程图。
[0039]图21为本申请另一实施方式提供的特定蛋白分析装置的示意图。
[0040]图22为本申请一实施方式提供的特定蛋白分析装置的结构示意图。
[0041]图23为图22中特定蛋白分析装置中的反应池的结构示意图。
[0042]图24为本申请另一实施方式提供的特定蛋白测量方法的流程图。
[0043]图25为本申请另一实施方式提供的特定蛋白测量方法的流程图。
[0044]图26为一实施方式中图24中S230所包括的流程图。<本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种特定蛋白测量方法,其特征在于,所述特定蛋白测量方法应用于特定蛋白分析装置中,所述特定蛋白分析装置包括样本分注装置、试样容器、稀释液提供装置、第一试剂提供装置、第二试剂提供装置及检测装置,特定蛋白测量方法包括:样本分注步骤:所述样本分注装置吸取待测样本并分注到试样容器中;样本稀释步骤:所述稀释液提供装置向所述试样容器提供稀释液,所述试样容器中的待测样本与所述稀释液混合均匀以得到稀释样本;试样制备步骤:从所述稀释样本提取部分以得到部分稀释样本,所述部分稀释样本含有的待测样本量大于或等于测量特定蛋白浓度所需的待测样本量,将所述部分稀释样本与所述第一试剂提供装置提供的第一试剂、第二试剂提供装置提供的不同于第一试剂的第二试剂进行混合反应,以得到试样;检测步骤:所述检测装置对所述试样进行检测,以得到待测样本的特定蛋白浓度。2.如权利要求1所述的特定蛋白测量方法,其特征在于,所述试样制备步骤具体包括:保留所述部分稀释样本在所述试样容器中,并将所述试样容器中的其余稀释样本排出至所述试样容器之外;所述第一试剂提供装置向所述试样容器提供第一试剂,所述第二试剂提供装置向所述试样容器提供第二试剂,以使得试样容器中的所述部分稀释样本、第一试剂、第二试剂混匀反应得到所述试样。3.如权利要求2所述的特定蛋白测量方法,其特征在于,所述试样制备步骤具体包括:将所述试样容器中的所述部分稀释样本抽吸到与所述试样容器连通的第一缓存装置中,将所述试样容器中的剩余稀释样本排出至所述试样容器之外;将所述第一缓存装置中的所述部分稀释样本回推至所述试样容器中;所述第一试剂提供装置向所述试样容器提供第一试剂,所述第二试剂提供装置向所述试样容器提供第二试剂,以使得试样容器中的所述部分稀释样本、第一试剂、第二试剂混匀反应得到所述试样。4.如权利要求3所述的特定蛋白测量方法,其特征在于,将所述试样容器中的所述部分稀释样本抽吸到与所述试样容器连通的第一缓存装置中,将所述试样容器中的剩余稀释样本排出至所述试样容器之外具体包括:对所述试样容器中的稀释样本进行混匀;将位于所述试样容器中部的稀释样本作为所述部分稀释样本抽吸到与所述试样容器连通的第一缓存装置中;将所述试样容器中的剩余的稀释样本排出至所述试样容器之外。5.如权利要求3所述的特定蛋白测量方法,其特征在于,所述第一试剂提供装置向所述试样容器提供第一试剂,所述第二试剂提供装置向所述试样容器提供第二试剂,以使得试样容器中的所述部分稀释样本、第一试剂、第二试剂混匀反应得到所述试样具体包括:所述第一试剂提供装置向所述试样容器提供第一试剂;对所述试剂容器中的所述部分稀释样本、第一试剂进行混匀,以使得所述部分稀释样本和第一试剂充分混匀得到第一混合液;将位于所述试样容器中部的第一混合液抽吸到与所述试样容器连通的第一缓存装置中;
将所述试样容器中的剩余的第一混合液排出至所述试样容器之外;将所述第一缓存装置中的第一混合液回推至所述试样容器中;所述第二试剂提供装置向所述试样容器提供第二试剂,所述第二试剂与所述第一混合液混合得到所述试样。6.如权利要求1至5任一项所述的特定蛋白测量方法,其特征在于,所述试样容器包括由透光材料制成的检测区,所述检测装置与所述检测区对应设置。7.如权利要求1至6任一项所述的特定蛋白测量方法,其特征在于,所述特定分析装置还包括第一预热装置和第二预热装置,所述试样制备步骤还包括:所述第一预热装置对所述第一试剂提供装置提供的第一试剂进行预热,并当所述第一试剂达到第一预设温度后与所述部分稀释样本混合;和/或所述第二预热装置对所述第二试剂提供装置提供的第二试剂进行预热,并当所述第二试剂达到第二预设温度后与所述部分稀释样本混合。8.如权利要求1至7任一项所述的特定蛋白测量方法,其特征在于,所述样本稀释步骤还包括:对所述试样容器中的所述稀释液和所述待测样本的混合液进行旋流和/或气泡混匀,以使得所述稀释液与所述待测样本充分混匀得到所述稀释样本。9.如权利要求1至8任一项所述的特定蛋白测量方法,其特征在于,所述试样制备步骤还包括:对所述部分稀释样本、第一试剂与第二试剂的混合液进行旋流和/或气泡混匀,以使得所述部分稀释样本、第一试剂与第二试剂充分混匀得到所述试样。10.如权利要求1至4任一项所述的特定蛋白测量方法,其特征在于,在所述样本分注步骤之前:向所述试样容器注入预热后的稀释液,以对所述试样容器进行加热处理;当所述试样容器达到第三预设温度后,将所述试样容器中的稀释液排空。11.如权利要求1至4任一项所述的特定蛋白测量方法,其特征在于,所述样本分注步骤及所述样本稀释步骤具体包括:所述稀释液提供装置向所述试样容器提供第一体积的所述稀释液;所述样本分注装置吸取待测样本且放置在所述试样容器内;所述稀释液提供装置向所述试样容器提供第二体积的所述稀释液,以带动所述样本分注装置中的待测样本进入到所述稀释液中,以得到所述稀释样本。12.如权利要求1至4任一项所述的特定蛋白测量方法,其特征在于,所述样本分注步骤及所述样本稀释步骤具体包括:所...

【专利技术属性】
技术研发人员:滕锦张勇喻小磊
申请(专利权)人:深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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