石斛生物碱的制备方法和具有其的药物及其在制备治疗抑制胆汁积淤药物中的应用技术

本发明专利技术公开了一种石斛生物碱的制备方法和具有其的药物及其在制备治疗抑制胆汁积淤药物中的应用，石斛生物碱处理具有明显保护DDC导致肝内胆汁淤积性肝损伤的作用，可能通过上调Fxr表达提高胆汁酸外排外排，增强转录调节因子Nrf2上游信号通路促进Nrf2的表达，进一步增加其下游靶基因的表达量从而增强机体抗氧化应激作用。抗氧化应激作用。抗氧化应激作用。

【技术实现步骤摘要】
石斛生物碱的制备方法和具有其的药物及其在制备治疗抑制胆汁积淤药物中的应用


[0001]本专利技术涉及中药
，具体为一种石斛生物碱的制备方法和具有其的药物及其在制备治疗抑制胆汁积淤药物中的应用。

技术介绍

[0002]药物诱发的胆汁淤积性肝损伤是由胆汁形成和(或)排泄障碍引起的肝脏病变，与药物本身或其代谢物产生的毒性物质或过敏反应有关。按照疾病产生缘由的不同，可将其分成肝内和肝外胆汁淤积两种类型。当前，对于绝大多数胆汁淤积病症，临床上都缺少卓有成效的医治药物。因此，寻找可以缓解胆汁淤积性肝损伤的药物并应用于临床显得尤为重要。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的就在于为了解决上述问题而提供石斛生物碱在制备治疗抑制胆汁积淤药物中的应用。
[0004]本专利技术还提供了一种用于治疗抑制胆汁积淤的药物，所述用于治疗抑制胆汁积淤的药物中含有石斛生物碱。
[0005]本专利技术还提供了一种石斛生物碱的制备方法，用于制备上述应用和药物中的石斛生物碱。
[0006]根据本专利技术第一方面实施例的石斛生物碱在制备治疗抑制胆汁积淤药物中的应用。
[0007]根据本专利技术第二方面实施例的用于治疗抑制胆汁积淤的药物，所述用于治疗抑制胆汁积淤的药物中含有石斛生物碱。
[0008]根据本专利技术第三方面实施例的石斛生物碱的制备方法，包括以下步骤：
[0009]S1、霍山石斛60℃烘干至恒重；
[0010]S2、将步骤S1获得的石斛粉碎，称取20g，放入500mL圆底烧瓶中，加入50mL含己活化纤维素酶的缓冲液，搅拌均匀，获取混合液A；
[0011]S3、将步骤S2获得的混合液A放在37℃环境中进行酶解，3小时后升温至90℃对酶灭活；
[0012]S4、加入无水乙醇溶液200mL，在60℃环境下，水浴冷凝回流浸提3次，每次2小时，过滤合并获得滤液B；
[0013]S5、对步骤S4获得的滤液B减压浓缩至100mL，加入等体积氯仿萃取3次，回收氯获得总石斛生物碱。
[0014]根据本专利技术第四方面实施例的石斛生物碱的制备方法，包括以下步骤：
[0015]S1、霍山石斛60℃烘干至恒重；
[0016]S2、将步骤S1获得的石斛粉碎，称取20g，放入500mL圆底烧瓶中，加入50mL含己活
化纤维素酶的缓冲液，搅拌均匀，获取混合液A；
[0017]S3、将步骤S2获得的混合液A放在37℃环境中进行酶解，3小时后升温至90℃对酶灭活；
[0018]S4、加入无水乙醇溶液200mL，在60℃环境下，水浴冷凝回流浸提3次，每次2小时，过滤合并获得滤液B；
[0019]S5、对步骤S4获得的滤液B减压浓缩至100mL，加入等体积氯仿萃取3次，回收氯获得总石斛生物碱。
[0020]根据本专利技术实施例石斛生物碱的制备方法和具有其的药物及其在制备治疗抑制胆汁积淤药物中的应用，石斛生物碱处理具有明显保护DDC导致肝内胆汁淤积性肝损伤的作用，可能通过上调Fxr表达提高胆汁酸外排外排，增强转录调节因子Nrf2上游信号通路促进Nrf2的表达，进一步增加其下游靶基因的表达量从而增强机体抗氧化应激作用。
附图说明
[0021]图1为石斛生物碱对DDC诱导的胆汁酸积累的影响；
[0022]图2为各组小鼠肝组织HE染色；
[0023]图3为石斛生物碱对小鼠血清ALT、AST、TBIL水平；
[0024]图4为石斛生物碱对DDC诱导的小鼠胆汁淤积模型中胆汁酸相关代谢酶和转运体mRNA表达水平的影响。
具体实施方式
[0025]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0026]请参阅图1
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4所示描述根据本专利技术实施例的石斛生物碱的制备方法和具有其的药物及其在制备治疗抑制胆汁积淤药物中的应用。
[0027]根据本专利技术第一方面实施例的石斛生物碱在制备治疗抑制胆汁积淤药物中的应用。
[0028]根据本专利技术第二方面实施例的用于治疗抑制胆汁积淤的药物，所述用于治疗抑制胆汁积淤的药物中含有石斛生物碱。
[0029]根据本专利技术第三方面实施例的石斛生物碱的制备方法，包括以下步骤：
[0030]S1、霍山石斛60℃烘干至恒重；
[0031]S2、将步骤S1获得的石斛粉碎，称取20g，放入500mL圆底烧瓶中，加入50mL含己活化纤维素酶的缓冲液，搅拌均匀，获取混合液A；
[0032]S3、将步骤S2获得的混合液A放在37℃环境中进行酶解，3小时后升温至90℃对酶灭活；
[0033]S4、加入无水乙醇溶液200mL，在60℃环境下，水浴冷凝回流浸提3次，每次2小时，过滤合并获得滤液B；
[0034]S5、对步骤S4获得的滤液B减压浓缩至100mL，加入等体积氯仿萃取3次，回收氯获
得总石斛生物碱。
[0035]根据本专利技术第四方面实施例的石斛生物碱的制备方法，包括以下步骤：
[0036]S1、霍山石斛60℃烘干至恒重；
[0037]S2、将步骤S1获得的石斛粉碎，称取20g，放入500mL圆底烧瓶中，加入50mL含己活化纤维素酶的缓冲液，搅拌均匀，获取混合液A；
[0038]S3、将步骤S2获得的混合液A放在37℃环境中进行酶解，3小时后升温至90℃对酶灭活；
[0039]S4、加入无水乙醇溶液200mL，在60℃环境下，水浴冷凝回流浸提3次，每次2小时，过滤合并获得滤液B；
[0040]S5、对步骤S4获得的滤液B减压浓缩至100mL，加入等体积氯仿萃取3次，回收氯获得总石斛生物碱。
[0041]根据本专利技术实施例石斛生物碱的制备方法和具有其的药物及其在制备治疗抑制胆汁积淤药物中的应用，石斛生物碱处理具有明显保护DDC导致肝内胆汁淤积性肝损伤的作用，可能通过上调Fxr表达提高胆汁酸外排外排，增强转录调节因子Nrf2上游信号通路促进Nrf2的表达，进一步增加其下游靶基因的表达量从而增强机体抗氧化应激作用。
[0042]下面参照具体实施例描述根据本专利技术实施例的石斛生物碱的制备方法。
[0043]1、石斛生物碱碱组分的提取纯化
[0044]60℃烘干至恒重的霍山石斛，粉碎，称取20g，放入500mL圆底烧瓶中，加入50mL含己活化纤维素酶的缓冲液，搅拌均匀，37℃酶解3小时后立即升温至90℃对酶灭活，无水乙醇溶液200mL，60℃水浴冷凝回流浸提3次，每次2小时，过滤合并滤液，减压浓缩至100mL，加入等体积氯仿萃取3次，回收氯仿得总生物碱(生物碱得率0.4％)。
[0045]2、石斛生物碱抑制小鼠尾胆汁积累
[0046]动物C57BL/6J本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.石斛生物碱在制备治疗抑制胆汁积淤药物中的应用。2.一种用于治疗抑制胆汁积淤的药物，其特征在于：所述用于治疗抑制胆汁积淤的药物中含有石斛生物碱。3.根据权利要求1所述的石斛生物碱在制备治疗抑制胆汁积淤药物中的应用中的石斛生物碱的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、霍山石斛60℃烘干至恒重；S2、将步骤S1获得的石斛粉碎，称取20g，放入500mL圆底烧瓶中，加入50mL含己活化纤维素酶的缓冲液，搅拌均匀，获取混合液A；S3、将步骤S2获得的混合液A放在37℃环境中进行酶解，3小时后升温至90℃对酶灭活；S4、加入无水乙醇溶液200mL，在60℃环境下，水浴冷凝回流浸提3次，每次2小时，过滤合并获得滤液B；S5、对步骤S4获得的...

【专利技术属性】
技术研发人员：余茂耘，韩际宏，段亚君，梁英权，杨潇潇，陈元利，张丰，陈贵兰，葛玉，
申请(专利权)人：安徽同济生生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：