防治感染性炎症的靶向免疫抑制剂TCAbCD59制造技术

本发明专利技术公开了一种人源抗补体C3d分子的单链抗体与补体抑制剂CD59的靶向补体抑制物融合蛋白C3d

【技术实现步骤摘要】
防治感染性炎症的靶向免疫抑制剂TCAbCD59


[0001]本专利技术提供了一种靶向免疫抑制剂，属于多肽


技术介绍

[0002]流感病毒是导致人类疾病的一类重要病原，流感病毒和细菌共感染在流感大流行期间非常常见，最常见的细菌病原体是金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌和流感链球菌等。这些细菌存在于人类的鼻咽部，从那里可以传播到下呼吸道。病毒感染后可由无症状转为有侵袭性，在呼吸道感染期间人数多于带菌者，死亡病例中有相当大的比例伴有细菌性感染。共感染后发生的重症肺炎是导致流感流行期间高死亡率的一个重要原因。而与流感发生共感染的细菌中，金黄色葡萄球菌的病死率最高，并且近年来呈共感染比例升高的趋势。共感染导致的重症肺炎与补体异常激活有关。
[0003]补体系统是机体重要的防御体系，但若被不适当地激活也可引发免疫病理反应，对机体组织造成损伤。补体激活的途径有3个，即经典途径、旁路途径和甘露聚糖结合凝集途径。补体系统由参与宿主防御病原体的效应蛋白、调节因子和受体组成。参与补体经典激活途径的成分包括C1
‑<br/>C9。补体激本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种人源抗补体C3d分子的单链抗体和补体抑制剂CD59的融合蛋白，其特征在于，所述抗体轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.2的第23
‑
33、48
‑
55和88
‑
96位氨基酸序列所示，所述抗体重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.4的第30
‑
35、50
‑
66和99
‑
107位氨基酸序列所示。2.根据权利要求1所述的融合蛋白，其特征在于，所述单链抗体轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述单链抗体重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。3.根据权利要求2所述的融合蛋白，其特征在于，所述单链抗体轻链可变区与重链可变区以氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示...

【专利技术属性】
技术研发人员：贾雷立，宋宏彬，李利忠，白萱洋，梁媛，赵信平，赵江云，董灏，郭卫光，
申请(专利权)人：中国人民解放军疾病预防控制中心，
类型：发明
国别省市：