【技术实现步骤摘要】
为甲基,R2为OMe,R3为氢)、(R1为甲基,R2为叔丁基,R3为氢)、(R1为乙基,R2和R3均为氢)、(R1为丁基,R2和R3均为氢)、(R1为甲基,R2为氯,R3为氢)、(R1为甲基,R2为氯,R3为氢)、(R1为甲基,R2为Br,R3为氢)、(R1为甲基,R2为Br,R3为氢)、(R1为甲基,R2为Br,R3为甲基)、(R1为甲基,R2和R3均为甲基)、(R1为乙基,R2为甲基,R3为氢)、(R6为甲基)、(R6为甲基)、(R1为甲苯,R2和R3均为氢)、(n=1)、(n=0)、(R4为甲基,R5为氢)、(R4和R5均为甲基)、(R4为甲基,R5为氢)、(R1为丙酸,R2为丁基,R3为氢)或(R1为烯丙基,R2和R3为氢)。
[0012]所述引发剂为偶氮类引发剂或者过氧化物引发剂。
[0013]优选,所述引发剂为偶氮类引发剂。
[0014]更优选,所述引发剂为偶氮二异丁氰。
[0015]所述氮
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硫氰基酰亚胺试剂为氮
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硫氰基丁二酰亚胺(N
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thiocyanatosuc ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种一步法合成烷基硫氰酸酯的方法,其特征在于:所述方法步骤如下:将化合物I、引发剂和氮
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硫氰基酰亚胺试剂溶解于有机溶剂中,在40℃~150℃的温度下反应2h~6h,反应结束后,去除有机溶剂,纯化,得到一种烷基硫氰酸酯;所述化合物I的结构通式为所述化合物I的结构通式为其中,R1为烃基或者被取代的烃基;R2和R3分别与苯环上不同的碳原子成键,所述碳原子不包括苯环上与R1成键的碳原子;R2和R3分别独立为氢、卤素、烷基、芳基、被取代的芳基、烷氧基或被取代的烷氧基;R4和R5分别与杂环上不同的碳原子成键,R4为烷基,R5为烷基或者氢;R6与萘环上任一α碳成键或者任一β碳成键,R6为烷基;n=0或者1;所述引发剂为偶氮类引发剂或者过氧化物引发剂;所述氮
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硫氰基酰亚胺试剂为氮
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硫氰基丁二酰亚胺、氮
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硫氰基酞酰亚胺、氮
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硫氰基糖精或氮
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硫氰基双苯磺酰亚胺;所述有机溶剂为不与引发剂、氮
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硫氰基酰亚胺试以及化合物I反应的有机溶剂。2.根据权利要求1所述的一种一步法合成烷基硫氰酸酯的方法,其特征在于:所述化合物I为物I为物I为3.根据权利要求1所述的一种一步法合成烷基硫氰酸酯的方法,其特征在于:所述引发剂为偶氮类引发剂;所述有机溶剂为芳烃类溶剂或醚类溶剂。4.根据权利要求3所述的一种一步法合成烷基硫氰酸酯的方法,其特征在于:所述引发剂为偶氮二异丁氰;所述有机溶剂为苯或1,4
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二氧六环;所述氮
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硫氰基酰亚胺试剂为氮
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硫氰基糖精。5.根据权利要求1所述的一种一步法合成烷基硫氰酸酯的方法,其特征在于:氮
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