一种纳米氧化钇粉体的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种纳米氧化钇粉体的合成方法，该合成方法包括以下步骤：步骤一、将硝酸钇溶液分散在醇中，加入PH调节剂调节PH至11

【技术实现步骤摘要】
一种纳米氧化钇粉体的合成方法


[0001]本专利技术涉及纳米粉体的合成
，特别涉及一种纳米氧化钇粉体的合成方法。

技术介绍

[0002]氧化钇(Y2O3)，白色略带黄色粉末，不溶于水和碱，溶于酸。是一种重要的稀土化合物，具有独特的耐热性、抗腐蚀性、高介电常数及一系列优良的光学性能，被广泛应用于制造微波用磁性材料和军工用重要材料(单晶；钇铁柘榴石、钇铝柘榴石等复合氧化物)，也用作光学玻璃、陶瓷材料添加剂、大屏幕电视用高亮度荧光粉和其他显像管涂料等。
[0003]近年来，国内外对纳米氧化钇粉体的制备展开了广泛的研究，主要制备方法包括溶胶-凝胶法、气相沉积法、微乳液法和水热法，水热法具有工艺简单、设备成本低的优点，但生成的粉体易团聚，分离困难。

技术实现思路

[0004]专利技术的目的在于提供一种纳米氧化钇粉体的合成方法，解决了水热法具有工艺简单、设备成本低的优点，但生成的粉体易团聚，分离困难的问题。
[0005]本专利技术是这样实现的，一种纳米氧化钇粉体的合成方法，该合成方法包括以下步骤：
[0006]步骤一、将硝酸钇溶液分散在醇中，加入PH调节剂调节PH至11-13；
[0007]步骤二、将所述步骤一得到的溶液进行水热反应，反应温度为200～300℃，反应压力10～20MPa，反应时间为1～2小时；
[0008]步骤三、将步骤二的反应液过滤，将滤渣洗涤后喷雾干燥，然后进行煅烧处理得纳米氧化钇粉体。
[0009]本专利技术的进一步技术方案是：所述步骤一中的醇与所述硝酸钇的质量比为0.05-0.10:1。
[0010]本专利技术的进一步技术方案是：所述步骤一中所述硝酸钇溶液的浓度为0.1-0.8mol/L。
[0011]本专利技术的进一步技术方案是：所述步骤一中的醇为丙三醇、乙二醇、甲醇、乙醇、丙醇以及丁醇中的至少一种。
[0012]本专利技术的进一步技术方案是：所述步骤一中PH调节剂为NaOH。
[0013]本专利技术的进一步技术方案是：所述步骤三中滤渣喷雾干燥的进口温度250～450℃，出口温度75～140℃，泵速220～520mL/h，风速35～70m3/h。
[0014]本专利技术的进一步技术方案是：所述步骤三中的煅烧处理为：煅烧温度为600～800℃，煅烧时间为0.5～1小时。
[0015]本专利技术的有益效果：采用本专利技术制备得到的纳米氧化钇粉体具有颗粒细、粒度分布窄、稳定性好、纯度高且不易团聚的优点，可应用于用磁性材料和军工用重要材料(单晶；
钇铁柘榴石、钇铝柘榴石等复合氧化物)，也用作光学玻璃、陶瓷材料添加剂、大屏幕电视用高亮度荧光粉和其他显像管涂料等领域。
具体实施方式
[0016]以下通过特定的具体实例说明本专利技术的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本专利技术的其他优点与功效。本专利技术还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本专利技术的精神下进行各种修饰或改变。
[0017]一种纳米氧化钇粉体的合成方法，该合成方法包括以下步骤：
[0018]步骤一、将硝酸钇溶液分散在醇中，加入PH调节剂调节PH至11-13；
[0019]步骤二、将所述步骤一得到的溶液进行水热反应，反应温度为200～300℃，反应压力10～20MPa，反应时间为1～2小时；
[0020]步骤三、将步骤二的反应液过滤，将滤渣洗涤后喷雾干燥，然后进行煅烧处理得纳米氧化钇粉体。
[0021]所述步骤一中的醇与所述硝酸钇的质量比为0.05-0.10:1。
[0022]所述步骤一中所述硝酸钇溶液的浓度为0.1-0.8mol/L。
[0023]所述步骤一中的醇为丙三醇、乙二醇、甲醇、乙醇、丙醇以及丁醇中的至少一种。
[0024]所述步骤一中PH调节剂为NaOH。
[0025]所述步骤三中滤渣喷雾干燥的进口温度250～450℃，出口温度75～140℃，泵速220～520mL/h，风速35～70m3/h。
[0026]所述步骤三中的煅烧处理为：煅烧温度为600～800℃，煅烧时间为0.5～1小时。
[0027]实施例一：
[0028]一种纳米氧化钇粉体的合成方法，该合成方法包括以下步骤：
[0029]步骤一、将硝酸钇溶液分散在醇中，加入PH调节剂调节PH至11；
[0030]步骤二、将所述步骤一得到的溶液进行水热反应，反应温度为200℃，反应压力15MPa，反应时间为2小时；
[0031]步骤三、将步骤二的反应液过滤，将滤渣洗涤后喷雾干燥，然后进行煅烧处理得纳米氧化钇粉体。
[0032]所述步骤一中的醇与所述硝酸钇的质量比为0.05:1。
[0033]所述步骤一中所述硝酸钇溶液的浓度为0.1mol/L。
[0034]所述步骤一中的醇为丙三醇。
[0035]所述步骤一中PH调节剂为NaOH。
[0036]所述步骤三中滤渣喷雾干燥的进口温度250℃，出口温度75℃，泵速220mL/h，风速35m3/h。
[0037]所述步骤三中的煅烧处理为：煅烧温度为600℃，煅烧时间为1小时。
[0038]本专利技术方法制备的纳米氧化钇易于分离，所得的纳米氧化钇粉体为形貌均一的球形，平均晶粒尺寸为40nm左右。
[0039]实施例二：
[0040]一种纳米氧化钇粉体的合成方法，该合成方法包括以下步骤：
[0041]步骤一、将硝酸钇溶液分散在醇中，加入PH调节剂调节PH至12；
[0042]步骤二、将所述步骤一得到的溶液进行水热反应，反应温度为250℃，反应压力15MPa，反应时间为2小时；
[0043]步骤三、将步骤二的反应液过滤，将滤渣洗涤后喷雾干燥，然后进行煅烧处理得纳米氧化钇粉体。
[0044]所述步骤一中的醇与所述硝酸钇的质量比为0.08:1。
[0045]所述步骤一中所述硝酸钇溶液的浓度为0.5mol/L。
[0046]所述步骤一中的醇为乙二醇。
[0047]所述步骤一中PH调节剂为NaOH。
[0048]所述步骤三中滤渣喷雾干燥的进口温度380℃，出口温度120℃，泵速460mL/h，风速50m3/h。
[0049]所述步骤三中的煅烧处理为：煅烧温度为700℃，煅烧时间为0.8小时。
[0050]本专利技术方法制备的纳米氧化钇易于分离，所得的纳米氧化钇粉体为形貌均一的球形，平均晶粒尺寸为38nm左右。
[0051]实施例三：
[0052]一种纳米氧化钇粉体的合成方法，该合成方法包括以下步骤：
[0053]步骤一、将硝酸钇溶液分散在醇中，加入PH调节剂调节PH至13；
[0054]步骤二、将所述步骤一得到的溶液进行水热反应，反应温度为300℃，反应压力20MPa，反应时间为1小时；
[0055]步骤三、将步骤二的反应液过本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种纳米氧化钇粉体的合成方法，其特征在于：该合成方法包括以下步骤：步骤一、将硝酸钇溶液分散在醇中，加入PH调节剂调节PH至11-13；步骤二、将所述步骤一得到的溶液进行水热反应，反应温度为200～300℃，反应压力10～20MPa，反应时间为1～2小时；步骤三、将步骤二的反应液过滤，将滤渣洗涤后喷雾干燥，然后进行煅烧处理得纳米氧化钇粉体。2.根据权利要求1所述的一种纳米氧化钇粉体的合成方法，其特征在于：所述步骤一中的醇与所述硝酸钇的质量比为0.05-0.10:1。3.根据权利要求1所述的一种纳米氧化钇粉体的合成方法，其特征在于：所述步骤一中所述硝酸钇溶液的浓度为0.1-0.8mol/...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈如明，姜蕻，蔡勇，
申请(专利权)人：英迪那米徐州半导体科技有限公司，
类型：发明
国别省市：