基因编辑技术在治疗癌症中的应用制造技术

本发明专利技术涉及基因编辑技术在治疗癌症中的应用。本发明专利技术通过针对VEGF靶点设计gRNA，在乳腺癌细胞中特异性的敲除了VEGF基因，通过蛋白检测发现敲除效果较好，VEGF蛋白得到了很好的抑制。此外，所述VEGF基因敲除后的乳腺癌细胞再联合PD

【技术实现步骤摘要】
基因编辑技术在治疗癌症中的应用


[0001]本专利技术涉及生物领域，更具体的，涉及一种基因编辑技术在治疗癌症中的应用。

技术介绍

[0002]世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的2020年全球最新癌症负担数据显示，乳腺癌新增人数高达226万，正式取代肺癌，成为全球发病率第一大癌症！在我国，乳腺癌发病率居所有女性恶性肿瘤首位。据《2015中国肿瘤登记年报》数据显示，我国女性乳腺癌发病率为42.55/10万人，预计到2021年，中国乳腺癌患者将高达250万。乳腺癌成为女性健康的第一杀手，不可忽视。乳腺癌的整体发病率大约是0.7％。我国每年大约有30万人发现乳腺癌，而且我国乳腺癌患者在逐年增加，每年发病率大约有1％到2％的增长。乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，大约占17％，一些大城市中乳腺癌占女性恶性肿瘤的第一位。乳腺癌的病因目前仍不清楚。目前研究表明雌激素与乳腺癌的发病有直接关系。20岁前得乳腺癌的概率很低，20岁以后的发病率逐渐升高。最高的是45到50岁左右的年纪。当一级亲属中有人患有乳腺癌，那么发病率会是一般人的2到3倍。
[0本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.VEGF抑制剂和PD
‑
1单克隆抗体在制备用于抑制乳腺癌的药盒中的用途，其中，VEGF抑制剂为敲除VEGF的CRISPR/cas9系统元件组成，其中gRNA序列为TCTACCTCCACCATGCCAAG；PD
‑
1单克隆抗体的轻链可变区如SEQ ID NO：2所示，重链可变区的序列如SEQ ID NO：3所示。2.如权利要求1所述的用途，其特征在于所述PD
...

【专利技术属性】
技术研发人员：张冬久，申冬昌，
申请(专利权)人：北京远胜达生物科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：