手性酯类化合物的合成装置制造方法及图纸

技术编号:31187579 阅读:31 留言:0更新日期:2021-12-04 16:40
本实用新型专利技术公开了一种手性酯类化合物的合成装置,第一冷凝器的输出端与第一接收罐的输入端连接,第一接收罐的输出端与精馏釜的输入端连接,精馏釜的输出端与第二冷凝器的输入端连接,第二冷凝器的输出端与第二接收罐连接,蒸馏釜和精馏釜上分别设有蒸汽输入端;蒸馏釜上设有第一夹套,在蒸馏釜与第一夹套之间形成容纳蒸汽的第一加热空间;还包括第一排水阀、为蒸馏釜在降温时提供所需冷却水的冷凝水收集容器,第一排水阀与第一夹套连接,第一排水阀与冷凝水收集容器连接以控制第一加热空间内形成的冷凝水是否排入到冷凝水收集容器中,冷凝水收集容器输出端与第一夹套连接。本实用新型专利技术有利于使减压脱溶的效率获得保障。实用新型专利技术有利于使减压脱溶的效率获得保障。实用新型专利技术有利于使减压脱溶的效率获得保障。

【技术实现步骤摘要】
手性酯类化合物的合成装置


[0001]本技术涉及化工产品生产设备
,特别涉及一种手性酯类化合物的合成装置。

技术介绍

[0002]R

碳酸丙烯酯是一种医药中间体,主要用于畅销抗艾滋和乙肝病毒药物泰诺福韦酯的合成。制备R

碳酸丙烯酯的方法有:酯交换法、二氧化碳合成法等。目前国内工业化生产R

碳酸丙烯酯全部采用R

丙二醇和碳酸二乙酯酯交换法。
[0003]目前的工艺过程大致为:在将丙二醇、碳酸二甲酯输入到蒸馏釜中后,然后加入醋酸钠,进行搅拌,并启动第一冷凝器工作。将连接蒸馏釜的蒸汽阀打开,缓慢升温使蒸馏釜内升温至59

62℃,反应的同时蒸出生成的甲醇,然后在1小时内升温到64℃,然后温度从64℃上升到110℃,此时有溶剂蒸馏出来,通过第一冷凝器冷却后进入到第一接收罐中,保持溶剂蒸出,温度会缓慢升高直至反应结束。关闭连接蒸馏釜的蒸汽阀,采用通入自来水对蒸馏釜进行降温。关闭蒸馏釜的进料阀门,通过第一接收罐拉真空,使蒸馏釜缓慢升温,将溶剂减压本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.手性酯类化合物的合成装置,包括物料储存罐、计量泵(1)、蒸馏釜(2)、第一冷凝器(3)、第一接收罐(4)、精馏釜(5)、第二冷凝器(6)、第二接收罐(7),物料储存罐与计量泵(1)连接,计量泵(1)的输出端与蒸馏釜(2)连接,蒸馏釜(2)与第一冷凝器(3)的输入端连接,第一冷凝器(3)的输出端与第一接收罐(4)的输入端连接,第一接收罐(4)的输出端与精馏釜(5)的输入端连接,精馏釜(5)的输出端与第二冷凝器(6)的输入端连接,第二冷凝器(6)的输出端与第二接收罐(7)连接,蒸馏釜(2)和精馏釜(5)上分别设有蒸汽输入端;其特征在于,蒸馏釜(2)上设有第一夹套(8),在蒸馏釜(2)与第一夹套(8)之间形成容纳蒸汽的第一加热空间(9);还包括第一排水阀(10)、为蒸馏釜(2)在降温时提供所需冷却水的冷凝水收集容器(11),第一排水阀(10)与第一夹套(8)连接,第一排水阀(10)与冷凝水收集容器(11)连接以控制第一加热空间(9)内形成的冷凝水是否排入到冷凝水收集容器(11)中,冷...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈文阳陈文飞李康
申请(专利权)人:常州市华人化工有限公司
类型:新型
国别省市:

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