一种提高番茄植株抗病性的基因及其方法技术

一种提高番茄植株抗病性的基因及其方法，所述基因的核苷酸序列如Seq No.1所示。本发明专利技术的CAS1高表达植株叶片在受到丁香假单胞菌侵染两天后，抗病相关基因SlPOD、SlGOX1、SlPR1、SlNPR1表达量均高于野生型叶片，该基因高表达提高了番茄抗病性。提高了番茄抗病性。提高了番茄抗病性。

【技术实现步骤摘要】
一种提高番茄植株抗病性的基因及其方法


[0001]本专利技术属于生物工程
，涉及一种提高番茄植株抗病性的基因及其方法。

技术介绍

[0002]番茄(Solanum lycopersicum)属于茄科的草本植物。番茄的营养丰富，据分析，含有糖3％
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5.5％，蛋白质0.7％
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1.3％，纤维素0.6％
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1.6％，果胶质1.3％
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2.5％，有机酸0.15％
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0.75％，脂肪0.2％
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0.3％，矿物质0.5％
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0.8％。同时，番茄维生素含量也很丰富，100g鲜果中含有0.27mg的维生素A，0.03mg的维生素B1，0.02mg的B2，18.5
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25mg的维生素C，0.88
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402mg的番茄红素，此外还含有锰、铜、碘、锌等，因此，番茄具有较高的营养价值；番茄在我国有广泛栽培。园艺果品在储藏过程中的病菌侵袭问题，一直是制约世界各国园艺产业发展的一个主要因素。如何提高番茄的抗本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
rpm摇床中振荡培养45 min；培养得到的菌液4000rpm离心2min，弃上清200
µ
L，吸取剩余菌液均匀涂布于含有卡那霉素的固体培养基上，37℃倒置培养16h；挑取单克隆菌落，于10
µ
L无菌水中吹吸混匀，取2
µ
L菌液进行菌落鉴定，挑取6个阳性克隆测序。6.根据权利要求2所述的提高番茄植株抗病性的方法，其特征在于：步骤4中，将容纳有冰水混合状态的EHA105农杆菌感受态细胞的试管插入冰中，然后加入1μL的CAS1
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pBI121质粒，拨打管底混匀，依次于冰上静置5分钟、液氮5分钟、37℃水浴5分钟、冰浴5分钟；然后接种于700ml液体LB培养基，置于37℃，150rpm摇床中振荡培养2
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3h；5000rpm离心1min，留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌液涂布于含卡那霉素和利福平的LB平板上，倒置放于28度培养箱培养2~3天，有菌落长出后，用枪头随机挑取若干单克隆菌落，溶于10μL的无菌水中制成菌液，取2
µ
L菌液进行菌落鉴定；向条带位置鉴定正确的菌液中加5mL的LB液体培养基、10
µ
L的浓度为10mg/ml利福平，25μL的浓度为10的mg/ml卡那霉素，置于37℃摇床，200 rpm振荡培养过夜，得到含有CAS1
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pBI121质粒的EHA105农杆菌。7.根据权利要求2所述的提高番茄植株抗病性的方法，其特征在于：步骤5中，将番茄种子用次氯酸钠和酒精清洗消毒以后，播种在生根培养基T0上，暗培养5
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7天等待发芽后拿到光照下培养，待芽长成两片子叶时即可准备剪叶子，将番茄子叶剪成小正方形，一片子叶可剪成两半，以及茎剪成小段，将叶和茎摆在预培养基T1上，培养2d后得到外植体；将培养2d后的外植体浸泡于含有CAS1
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p...

【专利技术属性】
技术研发人员：张华，胡康棣，姚改芳，李立霞，孙红叶，孙忱，赵玉琪，彭湘君，宋慧慧，
申请(专利权)人：合肥工业大学，
类型：发明
国别省市：