本发明专利技术公开了一种高后收缩率的PBT/PC组合物及其制备方法和应用。所述PBT/PC组合物包括如下按重量份计算的组分：PBT树脂35～60份；PC树脂35～50份；增塑剂2～3份；锑白1～5份；增韧剂9～15份；酯交换抑制剂0.05～0.2份；润滑剂0.5～1份，所述增塑剂为闪点大于等于250℃的醚酯类增塑剂和/或酯类增塑剂。所述PBT/PC组合物在经过120℃高温烘烤后具有高收缩率，能够应用在树脂包金属制品中。能够应用在树脂包金属制品中。
【技术实现步骤摘要】
一种高后收缩率的PBT/PC组合物及其制备方法和应用
[0001]本专利技术涉及工程塑料
，更具体地，涉及一种高后收缩率的PBT/PC组合物及其制备方法和应用。
技术介绍
[0002]PBT/PC是聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)与聚碳酸酯(PC)的共混物，其具有翘曲变性小、流动性好，线性热膨胀系数小，耐化学溶剂性能优良等特点，是工业上应用价值较高的一种合金塑料，可用于制造保险杠、汽车门把手、汽车车身侧板、电气、电子设备部件等。但是，若将PBT/PC组合物应用到金属树酯制件领域中，则可能会出现树脂包覆效果不佳，这是因为PBT/PC组合物的收缩率在0.2
‑
1.5％之间，当使用PBT/PC组合物替代结晶塑料时，由于PBT/PC组合物的收缩率比结晶塑料小，导致树脂包覆金属不紧密；通过调整PBT/PC的比例可以调节组合物的收缩率，但是在保证韧性的情况下，无法达到结晶塑料的收缩率。现有技术中，很难同时兼顾PBT/PC复合材料的高韧性和高后收缩率，同时使两者满足包覆金属的材料要求。
技术实现思路
[0003]本专利技术针对上述缺陷，提供一种高后收缩率的PBT/PC组合物，通过提高PBT/PC组合物在120℃烘烤后的收缩率，克服了PBT/PC组合物由于成型收缩率低导致包覆金属不紧密的问题。
[0004]本专利技术的另一目的在于提供所述高后收缩率的PBT/PC组合物的制备方法。
[0005]本专利技术的另一目的在于提供所述高后收缩率的PBT/PC组合物的应用。
[0006]为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案是：
[0007][0008][0009]所述增塑剂为闪点大于等于250℃的醚酯类增塑剂和/或酯类增塑剂。
[0010]本专利技术采用增塑剂和锑白共同作用可以显著提升PBT/PC组合物在经过120℃烘烤后的收缩率，使得在树脂包金属制品中能够很好地包覆金属，提升树脂包金属的紧密性。PBT/PC组合物在120℃烘烤后，会进一步收缩，称为后收缩。当在组合物中加入增塑剂，可提高PBT分子链的柔软度，使得PBT树脂再经过120℃烘烤后结晶度更高，收缩率提高；当在组
合物中再加入锑白，锑白可以促进PBT树脂和PC树脂之间的酯交换，交换后的部分经过120℃烘烤后进一步提升收缩率。
[0011]另一方面，PBT/PC组合物的加工温度通常在250℃左右，闪点高的增塑剂的热稳定性更高，在加工过程中挥发少，保留在PBT/PC组合物中发挥增塑的作用，因此，本专利技术选择特定的闪点大于250℃的醚酯类增塑剂或酯类增塑剂。
[0012]优选地，所述增塑剂为闪点小于等于270℃的醚酯类增塑剂和/或酯类增塑剂。
[0013]所述增塑剂的闪点根据GB/T267
‑
88测试。
[0014]优选地，所述增韧剂为MBS(甲基丙烯酸甲酯
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丁二烯
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苯乙烯三元共聚物)类增韧剂、EMA
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GMA(乙烯
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丙烯酸甲酯
‑
甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物)类增韧剂、EBA
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GMA(乙烯
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丙烯酸丁酯
‑
甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物)类增韧剂或者有机硅丙烯酸酯类增韧剂中的一种或多种。
[0015]优选地，所述酯交换抑制剂为磷酸锌和/或焦磷酸二氢二钠。
[0016]优选地，所述PBT/PC组合物还包括抗氧剂。
[0017]更优选地，所述抗氧剂为受阻酚类抗氧剂、亚磷酸酯类抗氧剂或硫代酯类抗氧剂中的一种或多种。
[0018]优选地，所述润滑剂为季戊四醇硬脂酸酯、硅酮类润滑剂、乙基双硬脂酰胺或芥酸酰胺中的一种或多种。
[0019]优选地，所述PC树脂在300℃，1.2kg负荷下的熔融指数为3～5g/10min。
[0020]所述熔融指数根据标准ISO 1133测定。
[0021]优选地，所述PBT树脂的特性粘度为1.1～1.3dl/g。
[0022]所述PBT特性粘度的检测为在苯酚
‑
四氯乙烷溶剂(苯酚与四氯乙烷的质量比为3∶2)中测试。
[0023]所述PBT/PC组合物的制备方法，包括如下步骤：
[0024]S1.将PBT树脂、PC树脂、增韧剂、锑白、增塑剂、抗氧剂、酯交换抑制剂和润滑剂混合，得到预混料；
[0025]S2.将步骤S1中的预混料挤出、冷却、吹干、切粒包装后得到PBT/PC组合物。
[0026]优选地，所述挤出的加工温度为220～250℃。
[0027]所述高后收缩率的PBT/PC组合物在制备树脂包金属制品中的应用。
[0028]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0029]本专利技术采用增塑剂和锑白共同作用可以显著提升PBT/PC组合物在经过烘烤后的收缩率，使得在树脂包金属制品中树脂能够很好地包覆金属，提升了树酯包金属的紧密性。这是因为PBT/PC组合物在经过120℃高温烘烤后的收缩率大幅度提升，收缩效果更明显，树脂与金属的结合更紧密。
具体实施方式
[0030]下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，但本专利技术的实施方式不限于此。
[0031]本专利技术所采用的试剂、方法和设备，如无特殊说明，均为本
常规试剂、方法和设备。
[0032]以下实施例及对比例中采用的原料如下：
[0033]PBT树脂A：25℃下特性粘度为1.3dl/g，仪征GL236；该PBT特性粘度的检测为在苯酚
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四氯乙烷溶剂(苯酚与四氯乙烷的质量比为3∶2)中测试。
[0034]PBT树脂B：25℃下特性粘度为1.1dl/g，长春1100
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211M；
[0035]PC树脂A：熔融指数为3g/10min，韩国三养3030PJ；
[0036]PC树脂B：熔融指数为5g/10min，利华益维远WY
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106BR；
[0037]增塑剂A：TOPM，闪点265℃，上海华熠化工；
[0038]增塑剂B：RS
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735，闪点268℃，艾迪科；
[0039]增塑剂C：DOTP，闪点220℃，广州威联达；
[0040]锑白：S
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05N，常德辰州；
[0041]锑酸钠：SA
‑
F，成都开飞高能化学；
[0042]增韧剂A：有机硅丙烯酸酯类增韧剂；S
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2501，日本三菱；
[0043]增韧剂B：甲基丙烯酸甲酯
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丁二烯
‑
苯乙烯三元共聚物，M
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521，日本钟渊；
[0044]增韧剂C：EBA
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GMA类增韧剂，PTW，杜邦；
[0045]酯交换抑制剂：磷酸锌，BUDIT T21；德国布登海姆；
[00本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种高后收缩率的PBT/PC组合物，其特征在于，包括如下按重量份计算的组分：所述增塑剂为闪点大于等于250℃的醚酯类增塑剂和/或酯类增塑剂。2.根据权利要求1所述高后收缩率的PBT/PC组合物，其特征在于，所述增塑剂为闪点小于等于270℃的醚酯类增塑剂和/或酯类增塑剂。3.根据权利要求1所述高后收缩率的PBT/PC组合物，其特征在于，所述增韧剂为MBS类增韧剂、EMA
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GMA类增韧剂、EBA
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GMA类增韧剂或者有机硅丙烯酸酯类增韧剂中的一种或多种。4.根据权利要求1所述高后收缩率的PBT/PC组合物，其特征在于，所述酯交换抑制剂为磷酸锌和/或焦磷酸二氢二钠。5.根据权利要求1所述高后收缩率的PBT/PC组合物，其特征在于，还包括抗氧剂。6.根据权利要求1所述高后收缩率的PBT/...
【专利技术属性】
技术研发人员：莫文杰，陈平绪，叶南飚，陈伟，龚德君，朱文，付学俊，
申请(专利权)人：金发科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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