一种用纳米磁珠提取核酸的试剂盒及提取方法技术

本发明专利技术涉及一种用生物纳米磁珠法提取DNA的试剂盒及其提取方法，该试剂盒包括了裂解液，去抑制剂，洗涤液，洗脱液及磁珠。利用磁珠法操作简便且适用范围广的优点，用处理过的生物纳米磁珠在特定溶液环境中对核酸进行高特异性的吸附与结合，以便于裂解和分离蛋白质、多糖等生物大分子结构的杂质，从而提升结果核酸产物的产出及纯度。本发明专利技术的试剂盒适用于短片段DNA，且具有简易，安全，成本廉价等优点。成本廉价等优点。

【技术实现步骤摘要】
一种用纳米磁珠提取核酸的试剂盒及提取方法


[0001]本专利技术属于分子生物学领域，具体涉及一种用纳米磁珠提取核酸的试剂盒及提取方法，一种简易便捷的纳米磁珠手动提取 DNA的核酸提取方法。

技术介绍

[0002]核酸分为DNA和RNA，是生命形态组成中必不可少的基本单位，广泛存在于动植物细胞及微生物中。其中，DNA携带有合成RNA和蛋白质的必要遗传信息，是生命发展的机制和正常运作中最重要的大分子物质。
[0003]核酸提取技术是分子生物领域中最为基本且关键的一个环节，为后续的下游实验带来了获取目标基因，提供PCR复制模板并能用以建库的可能，为人们更好的了解生物分子结构并开发功能应用提供了基础。
[0004]核酸是酸性的大分子物质，参与了遗传信息表达，蛋白质反应合成等众多生物反应，是检测领域中不可或缺的一类基本物质。现有的核酸提纯分离主要是为了将核酸（DNA/RNA）与蛋白质，多糖，盐类等其他杂质经过试验步骤分离，得到纯化后的核酸分子。在尽量保证其内在结构的完整性不被损坏的前提下，尽可能排除其他污染，同时放大产出。常用方法包括氯仿本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用纳米磁珠法提取DNA的试剂盒，其特征在于，包括了裂解液，去抑制剂，洗涤液，洗脱液及生物纳米磁珠，其中：溶液Ⅰ：由10mM～100mM的Tris
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Cl缓冲液,5mM～20mM的乙二胺四乙酸（EDTA）溶剂,0.5%～3.5%的去垢剂，200mM～300mM的胍盐组成；溶液Ⅱ：由10mM～100mM的Tris
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Cl，5mM～10mM的EDTA组成；溶液Ⅲ：由质量浓度不低于75%的高纯度乙醇组成；溶液Ⅳ：超纯水/去离子水；其中，生物纳米磁珠为储存于NaCl缓冲溶液中的硅羟基纳米磁珠悬浮液，四氧化三铁磁核。2.根据权利要求1所述的用纳米磁珠法提取DNA的试剂盒，其特征在于，所述的Tris
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Cl,EDTA溶剂为pH值≈7.4。3.根据权利要求1所述的用纳米磁珠法提取DNA的试剂盒，其特征在于，所述羟基纳米磁珠悬浮液为硅羟基超顺磁性纳米磁珠，四氧化三铁磁核，平均粒径1μm，储存于NaCl缓冲溶液中。4.根据权利要求1或3所述的用纳米磁珠法提取DNA的试剂盒，其特征在于，所述的纳米磁珠悬浮液的浓度为25mg/ml。5.根据权利要求1所述的用纳米磁珠法提取DNA的试剂盒，其特征在于，溶液Ⅰ中，所述胍盐为盐酸胍，所述去抑制剂为蛋白酶k，所述去垢剂为十二烷基硫酸钠（SDS）和聚乙二醇辛基苯基醚（Triton x
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100）。6.根据权利要求1所述的用纳米磁珠法提取DNA的试剂盒，其特征在于，溶液Ⅲ中，质量浓度不低于75%乙醇为无水乙醇，乙醇与磁珠悬浮混合溶液的体积比应为3:1。7.一种利用权利要求1至6任一项所述试剂盒提取DNA的方法，其特征在于，包含以下步骤：1）将起裂解作用的溶液Ⅰ与去抑制剂，核糖核酸载体Carrier RNA和生物纳米磁珠悬浮液、待提取样品反应，在...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔大祥，刘泽熙，王丹，刘关，
申请(专利权)人：上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司，
类型：发明
国别省市：