本发明专利技术涉及分子诊断、生物医药领域，具体涉及CTSF在非小细胞肺癌脑转移疗效评价中的应用，所述CTSF降低代表治疗有效果/预后好，所述CTSF升高代表治疗效果差/预后差。优选地，所述治疗效果包括肺癌脑转移患者治疗后1个月、2个月、3个月、4个月、5个月、6个月、7个月、8个月、9个月、10个月、11个月、12个月、13个月、14个月或更久时间内的治疗效果；所述预后是自确诊肺癌/肺癌脑转移起5个月、10个月、15个月、20个月、25个月、30个月、35个月、40个月、45个月或更久时间的患者情况。久时间的患者情况。久时间的患者情况。
【技术实现步骤摘要】
CTSF在非小细胞肺癌脑转移疗效评价中的应用
[0001]本专利技术涉及分子诊断、生物医药领域，具体涉及CTSF在非小细胞肺癌脑转移疗效评价中的应用。
技术介绍
[0002]肺癌是全球范围内高发病率及高死亡率的恶性肿瘤，而易发生远处转移是肺癌高死亡率的主要原因。NSCLC(Non
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small cell lung cancer，非小细胞肺癌)约占肺癌总数的85％，30％
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50％的NSCLC患者在病程中发生脑转移，50％的脑转移在患者确诊NSCLC时就已经出现，且其中的50
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60％是唯一的远处转移器官。由于脑血管与供应大脑的椎动脉、颈动脉丛之间，有大量的血管处于吻合状态，来自肺部的癌细胞可以不经过肺毛细血管网的过滤作用，直接通过上面提到的吻合血管转移到大脑的位置。这就好比开通了快捷通道，肺癌脑转移发生的机会因此比其他的癌种要大一些。脑转移患者的预后差，中位生存期仅为4
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6个月。
[0003]通常肺癌脑转移的症状表现有：耳鸣、耳聋：这种肺癌脑转移的症状多在打电话时发觉，即一耳能听到，另一耳则听不到；幻嗅：颞叶部肿瘤可在其刺激下出现幻嗅，即可闻到一种并不存在的气味，如烧焦饭或焦橡胶等气味，这是典型的肺癌脑转移的症状；偏瘫或踉跄步态：小脑部病变更具特异性，即患者常在头痛、呕吐、视物障碍之后，肺癌脑转移的症状出现偏瘫或踉跄的醉酒步态；精神异常：位于大脑前部额叶的脑瘤可破坏额叶的精神活动，肺癌脑转移的症状引起兴奋、躁动、忧郁、压抑、遗忘、虚构等精神异常表现；单侧肢体感觉异常或无力：这种肺癌脑转移的症状位于脑半球中部的顶叶，专管感觉，该部位肿瘤常会导致单侧肢体痛、温、震动、形体辨别觉减退或消失。
[0004]目前，肺癌脑转移的治疗进入精准医疗时代，随着放疗、靶向治疗、手术技术的进步，肺癌脑转移患者的预后得到明显改善，但是对于每位患者的治疗是否有效还不易评价，因此本领域急需可以判断肺癌脑转移患者的治疗效果的标志物。
技术实现思路
[0005]应用
[0006]一方面，本专利技术提供了检测CTSF表达量的试剂在制备判断肺癌脑转移患者的治疗效果/预后的产品中的应用。
[0007]优选地，所述CTSF降低代表治疗有效果/预后好，所述CTSF升高代表治疗效果差/预后差。
[0008]优选地，所述治疗效果包括肺癌脑转移患者治疗后1个月、2个月、3个月、4个月、5个月、6个月、7个月、8个月、9个月、10个月、11个月、12个月、13个月、14个月或更久时间内的治疗效果。
[0009]优选地，所述评价治疗效果的结果包括完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病进展(PD)、疾病稳定(SD)，所述结果可以预测未来1个月、2个月或更久的病情发展情况。
[0010]优选地，所述预后是自确诊肺癌起5个月、10个月、15个月、20个月、25个月、30个月、35个月、40个月、45个月或更久时间的患者情况。
[0011]优选地，所述预后是自确诊肺癌脑转移起5个月、10个月、15个月、20个月、25个月、30个月、35个月、40个月、45个月或更久时间的患者情况。
[0012]优选地，所述预后的指标包括客观缓解率(Objective Response Rate，ORR)、生存期、总体存活率(Overall survival rate，Overall survival，OS)、无进展生存期(progression
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free survival，PFS)、疾病进展时间(time to progress，TTP)、无病生存期(Disease
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free survival，DFS)、治疗失败时间(time to treatment failure，TTF)、应答率(RR)、完全应答(CR)、部分应答(PR)。
[0013]优选地，所述预后是指无进展生存期。
[0014]优选地，所述肺癌包括小细胞肺癌(SCLC，mall cell lung cancer)、非小细胞肺癌(NSCLC，Non
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small cell lung cancer)。
[0015]优选地，所述肺癌是非小细胞肺癌。
[0016]优选地，所述非小细胞肺癌包括鳞状细胞癌(鳞癌)、腺癌、大细胞癌。
[0017]优选地，所述检测需要采集来自受试者的样品。
[0018]优选地，所述样品包括：血液、鼻上皮细胞、组织、尿液、唾液、精液、乳汁、脑脊髓液、泪液、痰、粘液、淋巴、胞液、腹水、胸膜积液、羊水、膀胱冲洗液和支气管肺泡灌洗液。
[0019]优选地，所述血液包括血清、全血、血浆。
[0020]优选地，所述样品是血清。
[0021]优选地，所述检测表达量的试剂包括检测蛋白表达量和/或mRNA表达量的试剂。
[0022]优选地，所述检测蛋白表达量的试剂包括以下方法中使用的试剂：蛋白质印迹(Western Blot法)、酶联免疫吸附测定(ELISA)、放射性免疫测定(RIA)、夹心测定、免疫组织化学染色、质谱法、免疫沉淀分析法、补体结合分析法、流式细胞荧光分边技术和蛋白质芯片法。
[0023]优选地，所述检测蛋白表达量的试剂包括ELISA方法中使用的试剂。
[0024]优选地，所述检测蛋白表达量的试剂包括特异性抗体或其片段，所述特异性抗体可以与CTSF的蛋白特异性结合。
[0025]优选地，所述抗体包括单克隆抗体、多克隆抗体。
[0026]优选地，所述检测蛋白表达量的试剂还包括二抗，所述二抗能与前述的抗体结合。
[0027]优选地，所述特异性抗体或其片段、二抗上可以连接可检测标志物。
[0028]如本文中所使用的，术语“可检测的标记”是指，可通过荧光、光谱、光化学、生物化学、免疫学、电学、光学或化学手段检测的任何组合物，检测到所述可检测标志物显示就表示蛋白有表达。
[0029]在本专利技术中，特别优选的是，此类标记能够适用于免疫学检测(例如，酶联免疫测定法、放射免疫测定法、荧光免疫测定法、化学发光免疫测定法等)。这类标记是本领域熟知的，包括但不限于，酶(例如，辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、β
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半乳糖苷酶、脲酶、葡萄糖氧化酶，等)、放射性核素(例如，3H、125I、35S、14C或32P)、荧光染料(例如，异硫氰酸荧光素(FITC)、荧光素、异硫氰酸四甲基罗丹明(TRITC)、藻红蛋白(PE)、德克萨斯红、罗丹明、量子点或花菁染料衍生物(例如Cy7、Alexa 750))、吖啶酯类化合物、磁珠、测热标记物例，如胶
体金或有色玻璃或塑料(例如，聚苯乙烯、聚丙烯、乳胶，等)、以及生物素。
[0030]优选地，所述可检测标志物包括过氧化物酶。
[0031]优选地，所述过氧化物酶是辣根过氧化物酶(Horseradish Peroxidase，HRP)。
[0032]优选地本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.检测CTSF表达量的试剂在制备判断肺癌脑转移患者的治疗效果/预测肺癌脑转移患者预后的产品中的应用。2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述CTSF降低代表治疗有效果/预后好，所述CTSF升高代表治疗效果差/预后差；优选地，所述治疗效果包括肺癌脑转移患者治疗后1个月、2个月、3个月、4个月、5个月、6个月、7个月、8个月、9个月、10个月、11个月、12个月、13个月、14个月或更久时间内的治疗效果；优选地，所述评价治疗效果的结果包括完全缓解、部分缓解、疾病进展、疾病稳定。3.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述预后的指标包括客观缓解率、生存期、总体存活率、无进展生存期、疾病进展时间、无病生存期、治疗失败时间、应答率、完全应答、部分应答；优选地，所述预后是指无进展生存期；优选地，所述预后包括自确诊肺癌/肺癌脑转移起5个月、10个月、15个月、20个月、25个月、30个月、35个月、40个月、45个月或更久时间的患者情况。4.如权利要求1
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3任一所述的应用，其特征在于，所述肺癌包括小细胞肺癌、非小细胞肺癌；优选地，所述肺癌是非小细胞肺癌。5.如权利要求1
‑
4任一所述的应用，其特征在于，所述检测需要采集来自受试者的样品；优选地，所述样品包括：血液、鼻上皮细胞、组织、尿液、唾液、精液、乳汁、脑脊髓液、泪液、痰、粘液、淋巴、胞液、腹水、胸膜积液、羊水、膀胱冲洗液和支气管肺泡灌洗液；优选地，所述血液包括血清、全血、血浆；优选地，所述样品是血清和/或组织。6.如权利要求1
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5任一所述的应用，其特征在于，所述检测表达量的试剂包括检测蛋白表达量和/或...
【专利技术属性】
技术研发人员：王琪，魏嵩，刘雯雯，徐明鑫，李恩成，
申请(专利权)人：大连医科大学附属第二医院，
类型：发明
国别省市：
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