一种丙交酯衍生的手性固定相及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种丙交酯衍生的手性固定相及其制备方法与应用。本发明专利技术的丙交酯衍生的手性固定相的结构式如式(I)或式(II)所示：式(I)：SiO2‑

【技术实现步骤摘要】
一种丙交酯衍生的手性固定相及其制备方法与应用


[0001]本专利技术涉及高效液相色谱
，具体涉及一种丙交酯衍生的手性固定相及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]众所周知，绝大多数的药物都是由手性分子构成，而两种手性分子可能具有明显不同的生理活性(例如：药效、药物毒性、药物安全性等)。目前世界上销售量名列前茅的药物基本都是手性化合物，可见手性拆分对于制药工业而言非常重要。
[0003]高效液相色谱(HPLC)是常用的手性拆分手段，开发具有高效拆分效果、广泛适用性和高负载量的体系具有十分重要的意义。具有手性拆分能力的体系有很多，包括蛋白质、冠醚、环糊精等天然高分子，但天然高分子一般手性识别能力较低，作为手性固定相(CSP)没有实际应用价值，因此，目前商业化的手性拆分材料主要是改性天然高分子(例如：改性的纤维素、改性的壳聚糖等)。然而，虽然现有的许多手性固定相具有广泛的适用性和良好的手性选择性，但是仍存在一些特定结构的手性化合物无法在现有的手性固定相上得到有效的拆分。因此，开发新型的手性固定相具有十分重要的意义。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种丙交酯衍生的手性固定相，其特征在于，其结构式如式(I)或式(II)所示：式(I)：SiO2‑
PMLA，式(II)：SiO2‑
PMLA
‑
NH2，式中，为硅胶颗粒，n取50～200的整数。2.权利要求1中式(I)所示的丙交酯衍生的手性固定相的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)进行L
‑
丙交酯和溴代试剂的反应，得到溴代丙交酯2)进行溴代丙交酯和三乙胺的反应，得到亚甲烯丙交酯3)进行硅胶颗粒和巯基硅烷的反应，得到巯基改性硅胶颗粒；4)进行巯基改性硅胶颗粒和亚甲烯丙交酯的反应，得到丙交酯衍生的手性固定相SiO2‑
PMLA。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤1)所述反应在60℃～80℃下进行，反应时间为15h～24h。4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于：步骤1)所述溴代试剂为N
‑
溴代琥珀酰亚胺、1,3
‑
二溴
‑
5,5
‑
二...

【专利技术属性】
技术研发人员：裴媛媛，文韬，
申请(专利权)人：华南理工大学，
类型：发明
国别省市：