一种基于荧光定量PCR检测木薯绵粉蚧的引物、探针、试剂盒及方法技术

本发明专利技术公开了一种基于荧光定量PCR检测木薯绵粉蚧的引物和探针，以及采用了该引物和探针的试剂盒和检测方法。检测引物组包括上游引物PM

【技术实现步骤摘要】
一种基于荧光定量PCR检测木薯绵粉蚧的引物、探针、试剂盒及方法


[0001]本专利技术属于分子生物学
，具体涉及一种基于荧光定量PCR检测木薯绵粉蚧的引物、探针、试剂盒及方法。

技术介绍

[0002]木薯绵粉蚧PhenacoccusmanihotiMatile
‑
Ferrero，属于半翅目（Hemiptera）蚧总科（Coccoidea）粉蚧科（Pseudococcidae）绵粉蚧亚科（Phenacoccinae）绵粉蚧属（Phenacoccus），是一种世界性检疫害虫，也是目前我国口岸进出境检验检疫中的重要检疫害虫。木薯绵粉蚧嗜食木薯尤其是甜木薯，并常在木薯上暴发成灾，已有的研究表明，木薯绵粉蚧的寄主植物有15科27种加3属，包括农作物、园林植物、杂草和果树等。木薯绵粉蚧原产于南美洲中部，是当地木薯上的一种重要害虫，后随寄主植物及其产品传播扩散，陆续在西非、中非、东非发现，给非洲木薯产业造成巨大损失。木薯绵粉蚧在我国广东、广西、海南等省的绝大部分地区以及福建、江西、贵州、云南等省份部分地区高度适生，在重庆、四川等部分地本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于荧光定量PCR检测木薯绵粉蚧的引物和探针，其特征在于，包括上游引物PM
‑
F1、下游引物PM
‑
R1，其核苷酸序列分别如下所示：PM
‑
F1: 5
’‑
ACCTTTGATGATTTCTTCTTCTG
‑3’
；PM
‑
R1：5
’‑
TGAAGTTTAAAGTAATGAAATTTTG
‑3’
；所述PMF1/PMR1的扩增产物长度为179bp。2.一种基于荧光定量PCR检测木薯绵粉蚧的探针，其特征在于，所述探针为PM
‑
Probel，其核苷酸序列为：5
’‑
ATTTTAGATTTTGATTACTACTTCCTTCTT
‑3’
，5
’
端标记的荧光基团是FAM，3
’
端标记的淬灭基团是BHQ1。3.一种基于荧光定量PCR检测木薯绵粉蚧的试剂盒，其特征在于，试剂盒包含权利要求1或2中所述的检测引物和探针。4.如权利要求3所述的基于荧光定量PCR检测木薯绵粉蚧的试剂盒，其特征在于，还包括以下成分的部分或全部：(1)模板；(2)阳性对照和阴性对照；(3)PCR预混液。5.如权利要求4所述的基于荧光定量PCR检测木薯绵粉蚧的试剂盒，其特征在于，所述阳性对照为重组质粒，阴性对照为ddH2O,所述PCR预混液为大连宝...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴志毅，黄凌哲，党志浩，方文渊，程帆，田红伟，唐慧骥，徐淼锋，任琰，刘鹏娟，蔡军，吴颖，
申请(专利权)人：郑州海关技术中心，
类型：发明
国别省市：