6-姜酚在制备治疗和预防前列腺癌及抗前列腺癌转移药物的用途制造技术

本发明专利技术属于生物医药技术领域，具体涉及一种6

【技术实现步骤摘要】
6
‑
姜酚在制备治疗和预防前列腺癌及抗前列腺癌转移药物的用途


[0001]本专利技术属于生物医药
，具体涉及一种6
‑
姜酚在制备治疗和预防前列腺癌及抗前列腺癌转移药物的用途。

技术介绍

[0002]生姜及干姜分别为姜科植物姜的新鲜根茎及干燥根茎，均为常用中药。姜的用途广，生姜及干姜提取物6
‑
姜酚具有多种药理活性。6
‑
姜酚抗氧化、抗肿瘤、抗炎、降血糖、抗凝等多种生物学活性。近年来其抗癌活性逐渐被重视。然而6
‑
姜酚对不同癌细胞呈现毒杀作用差异大。
[0003]雄性激素介导前列腺癌产生，雄性素受体拮抗剂或去势治疗对于雄性素依赖型癌细胞产生很好效果，然而其在前列腺癌的治疗过程中，前列腺癌细胞对雄性素阻断失去敏感性，则前列腺癌细胞易发生癌转移。当癌细胞发生转移后，其抑制和杀灭难度更大，疾病的治疗难度也会加大。因此，需要开发一种可治疗和预防前列腺癌及抗癌转移的化合物。

技术实现思路

[0004]为了解决上述技术问题，本专利技术提供了一种6
‑
姜酚在制备治疗和预防前列腺癌及抗前列腺癌转移应用及其治疗药物。
[0005]本专利技术的目的是提供一种6
‑
姜酚在制备治疗和预防前列腺癌及抗前列腺癌转移药物的用途，所述药物为6
‑
姜酚或者含6
‑
姜酚中的组合物。
[0006]优选的，所述组合物是向6
‑
姜酚中加入辅料而制成药剂学中允许的药物剂型。
[0007]优选的，所述药物剂型为针剂、片剂、颗粒、粉剂、口服液或者胶囊。
[0008]优选的，所述组合物中，6
‑
姜酚的浓度为0.03
‑
150μg/mL。
[0009]优选的，所述6
‑
姜酚用于制备前列腺上皮癌细胞的活性抑制剂以及转移抑制剂。
[0010]优选的，所述6
‑
姜酚用于制备前列腺上皮癌细胞具抗粘附剂。
[0011]优选的，所述前列腺上皮癌细胞为LNCaP、DU145、PC3。
[0012]优选的，所述6
‑
姜酚可增强多西他赛的治疗前列腺癌及抗前列腺癌转移的药效。
[0013]优选的，所述6
‑
姜酚与多西他赛的比例为3.75：(1
‑
0.1)。
[0014]优选的，所述6
‑
姜酚用于制备E
‑
cadherin、N
‑
cadherin蛋白表达调控剂。
[0015]与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
[0016]1、本申请采取的技术方案为一种治疗和预防前列腺癌及抗癌转移的化合物，成分是生姜提取物6
‑
姜酚以及含6
‑
姜酚的组合物。6
‑
姜酚与含6
‑
姜酚的组合物有效抑制雄性素依赖型前列腺癌与非雄性素依赖型前列腺癌细胞的增殖及抗癌转移作用，具有良好效果。
[0017]2、本专利技术提供的6
‑
姜酚以及含6
‑
姜酚的组合物，能够降低现有药物治疗前列腺癌的副作用。临床上使用抗雄性素制剂、氟他胺治疗前列腺癌，然而抗雄性素制剂产生男性乳房女性化、腹泻、性欲降低、精虫减少等副作用及不良反应。6
‑
姜酚以及含6
‑
姜酚与化疗药
物联合使用后，减少上述化疗药物使用剂量，降低副作用产生。从而提供一种新的有效治疗方案，从而提高患者的生活质量。
附图说明
[0018]图1为前列腺癌细胞接受不同浓度6
‑
姜酚作用24h后的E
‑
cadherin、N
‑
cadherin的蛋白水平表达图；
[0019]图2在LNCaP细胞中的蛋白质表达量统计图；
[0020]图3在DU145细胞中的蛋白质表达量统计图；
[0021]图4在PC3细胞中的蛋白质表达量统计图。
具体实施方式
[0022]为了使本领域技术人员更好地理解本专利技术的技术方案能予以实施，下面结合具体实施例和附图对本专利技术作进一步说明。
[0023]本专利技术提供一种治疗和预防前列腺癌药物，所述药物是0.03
‑
150μg/mL浓度的6
‑
姜酚溶液。在本专利技术的下述实验中，6姜酚使用二甲基亚砜(DMSO)溶液溶解后加入培养基，二甲基亚砜溶液体积浓度低于0.1％。
[0024]下述实施例中，所用PBS为pH＝7.4，磷酸二氢钾2mM、磷酸氢二钠8mM、氯化钠136mM、氯化钾2.6mM。
[0025]实施例1：抗前列腺癌细胞增殖
[0026]通过细胞实验验证6
‑
姜酚(0.3
‑
150μg/mL)具有抗前列腺癌细胞增生作用。具体实验过程如下：
[0027]将人类前列上皮细胞株LNCaP、DU145、PC3以适当的细胞培养液培养于96孔板。其中，LNCaP使用RPMI
‑
1640培养基进行孵育,DU145、PC3使用DMEM/F12培养基进行孵育。上述培养基中均加入含体积分数10％胎牛血清及青霉素(100U/mL)和链霉素(10mg/mL)，于37℃、5％CO2培养箱中培养，取对数期生长的细胞，调整细胞密度为1.0
×
104个/孔(每孔100μL)接种于96孔板，置于培养箱内。
[0028]待细胞在培养盘贴附生长完成后进行药物添加，加药后LNCaP细胞在RPMI
‑
1640培养基中、DU145细胞及PC3细胞在DMEM/F12培养基中孵育72h。本试验设计分组如下：(1)对照组，无药物，(2)实验组，添加6
‑
姜酚，使终浓度分别为0.3μg/mL、3μg/mL、30μg/mL、150μg/mL。每组实验分别设4个复孔。
[0029]在孵育72h后，去除培养基，以PBS(pH＝7.4，磷酸二氢钾2mM、磷酸氢二钠8mM、氯化钠136mM、氯化钾2.6mM)洗涤，每个孔加入MTT(5mg/ml)，在37℃、5％CO2细胞培养箱中培养4h。移除MTT，每个孔加入0.1ml DMSO，将样品置于室作用30min后，测570nm吸光值，计算细胞活性。细胞活性＝(实验组吸光值)/(对照组吸光值)
×
100％。
[0030]细胞存活率以百分比计算，以对照组为基础换算相对比率。试验进行三次，细胞存活率计算结果见表1，表1中实验数据以均值
±
标准偏差表示，以*P<0.05为差异具有统计学上意义。表1的结果说明6
‑
姜酚对前列腺上皮癌细胞腺基质细胞有显着抗增生作用。
[0031]表1细胞活性测定值
[0本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.6
‑
姜酚在制备治疗和预防前列腺癌及抗前列腺癌转移药物的用途，其特征在于，所述药物为6
‑
姜酚或者含6
‑
姜酚中的组合物。2.根据权利要求1所述的6
‑
姜酚在制备治疗和预防前列腺癌及抗前列腺癌转移药物的用途，其特征在于，所述组合物是向6
‑
姜酚中加入辅料而制成药剂学中允许的药物剂型。3.根据权利要求1所述的6
‑
姜酚在制备治疗和预防前列腺癌及抗前列腺癌转移药物的用途，其特征在于，所述药物剂型为针剂、片剂、颗粒、粉剂、口服液或者胶囊。4.根据权利要求3所述的6
‑
姜酚在制备治疗和预防前列腺癌及抗前列腺癌转移药物的用途，其特征在于，所述组合物中，6
‑
姜酚的浓度为0.03
‑
150μg/mL。5.根据权利要求1所述的6
‑
姜酚在制备治疗和预防前列腺癌及抗前列腺癌转移药物的用途，其特征在于，所述6
‑
姜酚用于制备前列腺上皮癌细胞的活性抑制剂以及转移抑制剂。6.根据权利要求1所述的6
‑...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘棋铭，安丽杰，陈卫东，
申请(专利权)人：宜春学院，
类型：发明
国别省市：