一种文冠果苗再生体系培养基组合及培养方法技术

本发明专利技术公开了文冠果苗再生体系培养基组合，诱导愈伤培养基以MS为基础培养基，包括0.5

【技术实现步骤摘要】
一种文冠果苗再生体系培养基组合及培养方法


[0001]本专利技术属于文冠果培育
，涉及一组用于文冠果高效再生体系的培养基配方及培养方法。

技术介绍

[0002]文冠果，无患子科、文冠果属，中国特有树种，是中国主要木本油料树种之一、列入国家储备林树种之一、“三北”地区重要的乡土生态经济树种。落叶灌木或小乔木，高可达5米；蒴果长达6厘米；种子黑色而有光泽。春季开花，秋初结果。文冠果喜阳，耐半阴，对土壤适应性很强，耐瘠薄、耐盐碱，抗寒能力强，
‑
41.4℃安全越冬；抗旱能力极强，在年降雨量仅150毫米的地区也有散生树木，但文冠果不耐涝、怕风，在排水不好的低洼地区、重盐碱地和未固定沙地不宜栽植，是中国特有的一种食用油料树种。
[0003]文冠果主要用种子和扦插繁殖，但自然环境下文冠果种子遗传性状不稳定，不利于保持亲本的性状；同时自然环境下文冠果插条生根率较低，扦插材料受季节影响较大，幼苗成活困难。文冠果苗难以快速大量培育限制了文冠果的种植推广。通过对文冠果苗组培快繁技术的研究，可从源头解决文冠果培育及推广困难。

技术实现思路

[0004]为了解决现有技术中存在的问题，本专利技术提供了一组文冠果高效再生体系的培养基配方及培养方法，本专利技术在MS培养基的基础上适当调整，专利技术了文冠果高效再生体系的培养基配方，包括文冠果诱导愈伤培养基、文冠果愈伤继代培养基、文冠果生芽培养基、文冠果生根培养基，对文冠果进行组织培养，通过文冠果茎段诱导愈伤组织、愈伤继代培养，经过2
‑/>3周的培养，愈伤组织增殖系数可达到5.0，可在短时间大批量培养文冠果幼苗，解决了文冠果育苗过程复杂、培养周期长，不可大批量生产的问题。本专利技术的配方使文冠果繁殖力更强，增殖系数提高，从而年产量增加。
[0005]本专利技术第一方面提供了一种文冠果苗再生体系培养基组合，所述培养基组合包括诱导愈伤培养基、生芽培养基和生根培养基；
[0006]所述诱导愈伤培养基以MS基础培养基为基础培养基，所述诱导愈伤培养基包括0.5
‑
2.0mg/LZT、0.1
‑
0.8mg/LIBA和300
‑
700mg/L水解酪蛋白；
[0007]所述生芽培养基以MS基础培养基为基础培养基，所述生芽培养基包括0.5
‑
2.0mg/LKT、0.1
‑
0.4mg/LIBA和0.2
‑
0.8mg/LGA3；
[0008]所述生根培养基以1/2MS基础培养基为基础培养基，所述生根培养基包括0.1
‑
0.5mg/LNAA和0.5
‑
2.0mg/LIBA。
[0009]在一些实施方式中，所述MS基础培养基中还包括：1900mg/L硝酸钾、332mg/L氯化钙、1650mg/L硝酸铵、180.7mg/L硫酸镁、170mg/L磷酸二氢钾、0.025mg/L氯化钴、0.025mg/L硫酸铜、6.2mg/L硼酸、15.1mg/L硫酸锰、0.25mg/L钼酸钠、8.6mg/L硫酸锌、0.83mg/L碘化钾、15.12mg/硫酸亚铁、37.3mg/L乙二胺四乙酸二钠、2.0mg/L甘氨酸、100mg/L肌醇、0.1mg/
LVB1、0.5mg/L烟酸、0.5mg/LVB6。
[0010]在一些实施方式中，所述1/2MS基础培养基中还包括：950mg/L硝酸钾、332mg/L氯化钙、825mg/L硝酸铵、90.35mg/L硫酸镁、85mg/L磷酸二氢钾、0.025mg/L氯化钴、0.025mg/L硫酸铜、6.2mg/L硼酸、15.1mg/L硫酸锰、0.25mg/L钼酸钠、8.6mg/L硫酸锌、0.83mg/L碘化钾、15.12mg/硫酸亚铁、37.3mg/L乙二胺四乙酸二钠、2.0mg/L甘氨酸、100mg/L肌醇、0.1mg/LVB1、0.5mg/L烟酸、0.5mg/LVB6。
[0011]在一些实施方式中，所述诱导愈伤培养基还包括6
‑
8g琼脂/L和28
‑
32g/L蔗糖，pH为5.5
‑
6.5。
[0012]在一些实施方式中，所述诱导愈伤培养基包括0.8
‑
1.2mg/LZT、0.4
‑
0.6mg/LIBA和450
‑
550mg/L水解酪蛋白。
[0013]在一些实施方式中，所述诱导愈伤培养基包括1.0mg/LZT、0.5mg/LIBA和500mg/L水解酪蛋白。
[0014]在一些实施方式中，所述生芽培养基还包括6
‑
8g琼脂/L和28
‑
32g/L蔗糖，pH为5.5
‑
6.5。
[0015]在一些实施方式中，所述生芽培养基包括0.8
‑
1.2mg/LKT、0.16
‑
0.24mg/LIBA和0.4
‑
0.6mg/LGA3。
[0016]在一些实施方式中，所述生芽培养基包括1.0mg/LKT、0.2mg/LIBA和0.5mg/LGA3。
[0017]在一些实施方式中，所述生根培养基还包括6
‑
8g琼脂/L和28
‑
32g/L蔗糖，pH为5.5
‑
6.5。
[0018]在一些实施方式中，所述生根培养基包括0.16
‑
0.24mg/LNAA和0.8
‑
1.2mg/LIBA。
[0019]在一些实施方式中，所述生根培养基包括0.2mg/LNAA和1.0mg/LIBA。
[0020]在一些实施方式中，所述培养基组合还包括愈伤继代培养基，所述愈伤继代培养基以MS基础培养基为基础培养基，所述愈伤继代培养基包括0.3
‑
1.0mg/L6
‑
BA和0.06
‑
0.5mg/LNAA。
[0021]在一些实施方式中，所述愈伤继代培养基还包括6
‑
8g琼脂/L和28
‑
32g/L蔗糖，pH为5.5
‑
6.5。
[0022]在一些实施方式中，所述愈伤继代培养基包括0.4
‑
0.6mg/L6
‑
BA和0.08
‑
0.12mg/LNAA。
[0023]在一些实施方式中，所述愈伤继代培养基包括0.5mg/L6
‑
BA和0.1mg/LNAA。
[0024]本专利技术第二方面提供了一种文冠果苗再生体系培养方法，所述培养方法包括如下步骤：
[0025]S1：愈伤组织诱导
[0026]将文冠果外植体接种到本专利技术第一方面所述的文冠果苗再生体系培养基组合中的所述诱导愈伤培养基，培养形成文冠果愈伤组织；
[0027]S2：生芽培养
[0本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种文冠果苗再生体系培养基组合，所述培养基组合包括诱导愈伤培养基、生芽培养基和生根培养基；所述诱导愈伤培养基以MS基础培养基为基础培养基，所述诱导愈伤培养基包括0.5
‑
2.0mg/LZT、0.1
‑
0.8mg/LIBA和300
‑
700mg/L水解酪蛋白；所述生芽培养基以MS基础培养基为基础培养基，所述生芽培养基包括0.5
‑
2.0mg/LKT、0.1
‑
0.4mg/LIBA和0.2
‑
0.8mg/LGA3；所述生根培养基以1/2MS基础培养基为基础培养基，所述生根培养基包括0.1
‑
0.5mg/LNAA和0.5
‑
2.0mg/LIBA。2.如权利要求1所述的培养基组合，其特征在于，所述MS基础培养基中还包括：1900mg/L硝酸钾、332mg/L氯化钙、1650mg/L硝酸铵、180.7mg/L硫酸镁、170mg/L磷酸二氢钾、0.025mg/L氯化钴、0.025mg/L硫酸铜、6.2mg/L硼酸、15.1mg/L硫酸锰、0.25mg/L钼酸钠、8.6mg/L硫酸锌、0.83mg/L碘化钾、15.12mg/硫酸亚铁、37.3mg/L乙二胺四乙酸二钠、2.0mg/L甘氨酸、100mg/L肌醇、0.1mg/LVB1、0.5mg/L烟酸、0.5mg/LVB6；优选地，所述1/2MS基础培养基中还包括：950mg/L硝酸钾、332mg/L氯化钙、825mg/L硝酸铵、90.35mg/L硫酸镁、85mg/L磷酸二氢钾、0.025mg/L氯化钴、0.025mg/L硫酸铜、6.2mg/L硼酸、15.1mg/L硫酸锰、0.25mg/L钼酸钠、8.6mg/L硫酸锌、0.83mg/L碘化钾、15.12mg/硫酸亚铁、37.3mg/L乙二胺四乙酸二钠、2.0mg/L甘氨酸、100mg/L肌醇、0.1mg/LVB1、0.5mg/L烟酸、0.5mg/LVB6。3.如权利要求1或2所述的培养基组合，其特征在于，所述诱导愈伤培养基还包括6
‑
8g琼脂/L和28
‑
32g/L蔗糖，pH为5.5
‑
6.5；优选地，所述诱导愈伤培养基包括0.8
‑
1.2mg/LZT、0.4
‑
0.6mg/LIBA和450
‑
550mg/L水解酪蛋白；优选地，所述诱导愈伤培养基包括1.0mg/LZT、0.5mg/LIBA和500mg/L水解酪蛋白；优选地，所述生芽培养基还包括6
‑
8g琼脂/L和28
‑
32g/L蔗糖，pH为5.5
‑
6.5；优选地，所述生芽培养基包括0.8
‑
1.2mg/LKT、0.16
‑
0.24mg/LIBA和0.4
‑
0.6mg/LGA3；优选地，所述生芽培养基包括1.0mg/LKT、0.2mg/LIBA和0.5mg/LGA3；优选地，所述生根培养基还包括6
‑
8g琼脂/L和28
‑
32g/L蔗糖，pH为5.5
‑
6.5；优选地，所述生根培养基包括0.16
‑
0.24mg/LNAA和0.8
‑
1.2mg/LIBA；优选地，所述生根培养基包括0.2mg/LNAA和1.0mg/LIBA。4.如权利要求1或2所述的培养基组合，其特征在于，所述培养基组合还包括愈伤继代培养基，所述愈伤继代培养基以MS基础培养基为基础培养基，所述愈伤继代培养基包括0.3
‑
1.0mg/L6
‑
BA和0.06
‑
0.5mg/LNAA；优选地，所述愈伤继代培养基还包括6
‑
8g琼脂/L和28
‑
32g/L蔗糖，pH为5.5
‑
6.5；优选...

【专利技术属性】
技术研发人员：周扬颜，钟醒宇，王晓菲，毛伟，
申请(专利权)人：山东丰沃农业有限公司，
类型：发明
国别省市：