【技术实现步骤摘要】
液相色谱串联质谱检测肾素活性过程中对影响ARR药物同步检测的方法
[0001]本申请主张中国在先申请,申请号:2021106145678,申请日2021年6月2日的优先权;其所有的内容作为本专利技术的一部分。
[0002]本专利技术涉及化学分析
,具体而言,涉及一种原发性醛固酮增多症的定性检测方法,尤其涉及一种血浆醛固酮浓度(PAC)/血浆肾素活性(PRA)的比值ARR的检测及判断方法。
技术介绍
[0003]原发性醛固酮增多症(PA,简称原醛症)是一种常见的内分泌性高血压,其特点是肾上腺皮质自主分泌醛固酮,导致体内潴钠排钾,血容量增多,肾素
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血管紧张素系统活性受抑制,临床主要表现为高血压和低血钾。
[0004]血浆醛固酮浓度(PAC)/血浆肾素活性(PRA)的比值ARR是筛查原发性醛固酮增多症的最可靠方法。其中血浆肾素活性是衡量在肾素催化下,外周血中血管紧张素I产生效率的指数,在肾素血管紧张素醛固酮系统(RAAS)所致高血压的分型诊断中有重要意义。
[0005]2010年由 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.液相色谱串联质谱方法检测肾素活性过程中对影响ARR的降压药物的同步定性检测方法,其特征在于,通过检测血浆样本中的血管紧张素Ⅰ产生速率和影响ARR的高血压治疗药物浓度,可用于结合醛固酮的浓度判断分析ARR的值,分析判断ARR为阴性、阳性、假阴性、或假阳性中的一种。2.如权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述影响ARR的高血压治疗药物共计43种,包括β
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受体阻滞剂九种、排钾利尿药五种、保钾利尿药三种、血管紧张素转换酶抑制剂十种、血管紧张素受体拮抗剂六种、钙离子拮抗剂八种、中枢α2受体激动药一种以及非甾体类抗炎药一种;所述ARR的计算公式为:ARR=醛固酮的浓度/血管紧张素Ⅰ产生速率。3.如权利要求2所述的检测方法,其特征在于,所述影响ARR的高血压治疗药物分别为:所述九种β
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受体阻滞剂包括阿罗洛尔、阿替洛尔、比索洛尔、艾司洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、奈必洛尔、普萘洛尔、索他洛尔;所述五种排钾利尿药包括布美他尼、呋塞米、氢氯噻嗪、吲达帕胺、托拉塞米;所述三种保钾利尿药包括阿米洛利、依普利酮、螺内酯;所述十种血管紧张素转换酶抑制剂包括贝那普利、卡托普利、依那普利、福辛普利、咪达普利、赖诺普利、培哚普利、喹那普利、雷米普利、群多普利;所述六种血管紧张素受体拮抗剂包括坎地沙坦、厄贝沙坦、氯沙坦、奥美沙坦、替米沙坦、缬沙坦;所述八种钙离子拮抗剂包括氨氯地平、贝尼地平、非洛地平、氟桂利嗪、乐卡地平、尼卡地平、硝苯地平、尼莫地平;所述一种中枢α2受体激动药包括甲基多巴;所述一种非甾体类抗炎药包括阿司匹林。4.如权利要求2所述的检测方法,其特征在于,所述β
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受体阻滞剂、中枢α2受体激动药、非甾体类抗炎药均能使ARR上升,出现假阳性结果;所述排钾利尿药、保钾利尿药、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂、钙离子拮抗剂均能使ARR下降,出现假阴性结果;所述分析ARR的值的步骤为:通过临床用药AI指导系统来分析判断ARR为阴性、阳性、假阴性、或假阳性中的一种;所述临床用药AI指导系统包括患者信息模块、数据库模块和决策树系统。5.如权利要求4所述的检测方法,其特征在于,所述信息模块用于记录患者的基本信息;所述数据库模块用于储存ARR的检测结果和高血压治疗药物的检测结果;所述决策树系统根据检测结果自动分析判断ARR指标为阴性、阳性、假阴性、或假阳性中的一种。6.如权利要求5所述的检测方法,其特征在于,所述决策树系统的分析判断方法为:当ARR的检测结果小于30时,如果同时测得患者体内含有能使ARR下降的药物,则可判断为假阴性,需要进一步确诊实验或者进行停药检查;当ARR的检测结果小于30时,如果同时测得患者体内含有能使ARR上升的药物,则可判断为阴性;当...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘鹏云,孔子青,马金飞,袁小芬,刘华芬,
申请(专利权)人:杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司,
类型:发明
国别省市:
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