一种补体蛋白C1R表达量的测量方法技术

本发明专利技术属于生物医药技术领域，涉及血清中细胞因子补体蛋白C1R(Complement C1R，C1R)的MRM/SRM靶向定量方法及其应用。该定量方法使用补体蛋白C1R的标志性肽段检测肽段片段的含量；所述的C1R的标志性肽段包括序列如SEQ ID NO 1所示的肽段，包括步骤：血清蛋白质的前处理，具体程序包括血清样品的收集，还原烷基化与酶解的MRM/SRM方法开发，具体包括C1R蛋白标志性肽段的设计，同位素内标肽的合成，监测母子离子对的筛选以及LC-MRM条件的优化；临床血清样本中C1R的MRM/SRM检测与数据分析。该方法可用于辅助皮肤鳞状细胞癌的诊断、检测、病程监测以及预后评估。监测以及预后评估。

【技术实现步骤摘要】
一种补体蛋白C1R表达量的测量方法


[0001]本专利技术属于生物医药
，涉及一种补体蛋白C1R表达量的测量方法，具体涉及血清中补体蛋白C1R的MRM/SRM测定方法，尤其适用于血清中皮肤鳞状细胞癌相关蛋白的绝对含量测定。

技术介绍

[0002]现有技术公开了补体蛋白C1R(Complement C1R，C1R)是由C1R基因编码的蛋白，是肽酶S1蛋白家族的一个成员。C1R是补体系统C1复合体中的一个蛋白水解亚单位。补体系统在先天性免疫反应中起中介作用，最终引发吞噬、炎症和细菌细胞壁破裂。其相关途径包括神经炎症过程中的补体途径和小胶质细胞的激活。C1R的GO注释包括钙离子结合和丝氨酸型肽酶活性。研究表明C1R和C1S能促进皮肤鳞状细胞癌(Cutaneous Squamous Cell Carcinoma)的生长(P,Viiklepp K,Nissinen L,Farshchian M,Kallajoki M,Kivisaari A,Meri S,Peltonen J,Peltonen S,VM.Tumour-cell-derived co本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种补体蛋白C1R表达量的测量方法，其特征在于，使用补体蛋白C1R的标志性肽段检测肽段片段的含量；所述的C1R的标志性肽段包括序列如SEQ ID NO 1所示的肽段。2.如权利要求1所述的测量方法，其特征在于，所述的测量方法包括使用质谱测定。3.如权利要求2所述的测量方法，其特征在于，所述的质谱包括三重四级杆质谱，Q-TOF质谱，串联离子阱质谱，MALDI-TOF质谱或者QE-Orbitrap质谱。4.如权利要求2所述的测量方法，其特征在于，所述的质谱采用的模式是选择反应检测或多反应检测。5.如权利要求1所述的测量方法，其特征在于，所述的C1R的标志性肽段是指序列如SEQ ID NO 1所示的轻标内标肽，或者序列相同并且被同位素标记的重标内标肽。6.如权利要求5所述的测量方法，其特征在于，所述的重标内标肽包括一个或多个氨基酸残基被含有一种或多种同位素标记的、与SEQ ID NO 1所示序列相同的多肽。7.如权利要求1所述的测量方法，其特征在于，所述的标志性肽段分子量为2254.518，在溶液中主要呈现二价态。8.如权利要求5所述的测量方法，其特征在于，所述的重标内标肽的二价肽质荷比为1132.58，在溶液中主要呈现二价态，与内源标志性肽段的分子量相差10Da。9.如权利要求1所述的测量方法，其特征在于，所述的测量方法检测来自血清中蛋白质消化物的补体蛋白C1R的肽段片段的含量；所述的表达量是指相对含量或者绝对含量。10.如权利要求9所述的测量方法，其特征在于，所述的蛋白质消化物包括蛋白酶消化物或者胰蛋白酶消化物。11.如权利要求1所述的测量方法，其特征在于，用于检测补体蛋白C1R表达量的生物样品包括血液样品，血液样品，血清/血浆/血液样品，脑脊液样品，唾液样品，流泪样品，腹水样品，淋巴液样品，肺积液样品，细胞或实体组织样品。12.如权利要求11所述的测量方法，其特征在于，所述的实体组织样品包括临床/基础研究中取得的新鲜或福尔马林固定的各种人体组织。13.如权...

【专利技术属性】
技术研发人员：钟凡，张扬，
申请(专利权)人：复旦大学，
类型：发明
国别省市：