检测样本中标志物表达水平的试剂在制备用于检测或诊断乳腺癌的试剂盒中的应用制造技术

本发明专利技术公开了检测样本中标志物表达水平的试剂在制备用于检测或诊断乳腺癌的试剂盒中的应用，涉及生物标志物技术领域，该应用通过新的标志物在乳腺癌组织及其癌旁组织中的差异性表达进行分析和检测，以完成对乳腺癌的检测或诊断，所述标志物包括NANS、RAN和ERH中的至少一种，本发明专利技术提供的标志物为乳腺癌的治疗和研究提供一种新的途径。疗和研究提供一种新的途径。疗和研究提供一种新的途径。

【技术实现步骤摘要】
检测样本中标志物表达水平的试剂在制备用于检测或诊断乳腺癌的试剂盒中的应用


[0001]本专利技术涉及生物标志物
，具体而言，涉及检测样本中标志物表达水平的试剂在制备用于检测或诊断乳腺癌的试剂盒中的应用。

技术介绍

[0002]乳腺癌(Breast cancer)是乳腺上皮细胞在多种致癌因子的作用下，发生增殖失控的现象，是全球女性死亡的第二大癌症，其治疗的主要挑战之一是乳腺癌细胞具有异质性，从而决定治疗策略的选择。
[0003]根据受体类型的不同，乳腺癌可被分为4种亚型：雌激素/孕激素受体阳性(ER/PR)、人类表皮生长因子受体阳性(HER2)和三阴性乳腺癌(Triple negative breast cancer,TNBC)；而根据病理及分子分型的不同可分为：管腔样A型[Luminal A，(ER/PR阳性，HER2阴性)]、管腔样B型[Luminal B，(ER/PR阳性，HER2阳性)]、HER2阳性类型及基底样型(Basal)1。
[0004]如何对乳腺癌进行更有效地检测一直是如今亟待解决的问题之一。
[0005]鉴于此，特提出本专利技术。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于提供检测样本中标志物表达水平的试剂在制备用于检测或诊断乳腺癌的试剂盒中的应用。
[0007]本专利技术是这样实现的：
[0008]第一方面，本专利技术实施例提供了检测样本中标志物表达水平的试剂在制备用于检测或诊断乳腺癌的试剂盒中的应用，所述标志物选自：氨基酸序列依次如SEQIDNo.1～3所示的NANS、RAN和ERH中的至少一种。
[0009]第二方面，本专利技术实施例提供了检测样本中标志物表达水平的试剂在筛选用于治疗或改善乳腺癌药物中的应用，所述标志物选自：NANS、RAN和ERH中的至少一种；所述应用不以疾病的治疗或诊断为直接目的。
[0010]本专利技术具有以下有益效果：
[0011]本专利技术提供了乳腺癌的蛋白标志物，标志物包括NANS、RAN和ERH中的至少一种，这些标志物在乳腺癌组织及其癌旁组织中的差异性表达，可用于乳腺癌诊断、预后评估和/或筛药。
附图说明
[0012]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本专利技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这
些附图获得其他相关的附图。
[0013]图1为实施例1乳腺癌癌组织与癌旁差异表达蛋白的鉴定和定量分析的结果，其中，BcaCa代表癌组织，BcaP代表癌旁组织；
[0014]图2为实施例2中侵袭性乳腺导管癌中显著性差异表达的基因的检测结果；其中，num(T)：癌组织样本数；num(N)：癌旁组织样本数；*：P<0.05具有显著性差异；
[0015]图3为实施例3中侵袭性乳腺癌差异表达的蛋白与乳腺癌患者无复发生存期相关性分析结果图；其中，Low(n)：n代表此基因低表达样本数；High(n)：n代表此基因高表达样本数；HR(Hazard ratio)：风险率；
[0016]图4为实施例4中qRT
‑
PCR方法验证乳腺癌癌组织与癌旁组织中差异基因的相对表达量的结果。
具体实施方式
[0017]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
[0018]首先，本专利技术实施例提供了检测样本中标志物表达水平的试剂在制备用于检测或诊断乳腺癌的试剂盒中的应用，所述标志物选自：氨基酸序列依次如SEQIDNo.1～3所示的NANS、RAN和ERH中的至少一种。
[0019]具体地，NANS的氨基酸序列为：5
’‑
MPLELELCPGRWVGGQHPCFIIAEIGQNHQGDLDVAKRMIRMAKECGADCAKFQKSELEFKFNRKALERPYTSKHSWGKTYGEHKRHLEFSHDQYRELQRYAEEVGIFFTASGMDEMAVEFLHELNVPFFKVGSGDTNNFPYLEKTAKKGRPMVISSGMQSMDTMKQVYQIVKPLNPNFCFLQCTSAYPLQPEDVNLRVISEYQKLFPDIPIGYSGHETGIAISVAAVALGAKVLERHITLDKTWKGSDHSASLEPGELAELVRSVRLVERALGSPTKQLLPCEMACNEKLGKSVVAKVKIPEGTILTMDMLTVKVGEPKGYPPEDIFNLVGKKVLVTVEEDDTIMEELVDNHGKKIKS
‑3’
。
[0020]RAN的氨基酸序列为：5
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MAAQGEPQVQFKLVLVGDGGTGKTTFVKRHLTGEFEKKYVATLGVEVHPLVFHTNRGPIKFNVWDTAGQEKFGGLRDGYYIQAQCAIIMFDVTSRVTYKNVPNWHRDLVRVCENIPIVLCGNKVDIKDRKVKAKSIVFHRKKNLQYYDISAKSNYNFEKPFLWLARKLIGDPNLEFVAMPALAPPEVVMDPALAAQYEHDLEVAQTTALPDEDDDL
‑3’
。
[0021]ERH的氨基酸序列为：5
’‑
MSHTILLVQPTKRPEGRTYADYESVNECMEGVCKMYEEHLKRMNPNSPSITYDISQLFDFIDDLADLSCLVYRADTQTYQPYNKDWIKEKIYVLLRRQAQQAGK
‑3’
。
[0022]经一系列创造性研究，本专利技术提供了一种新的用于检测或诊断乳腺癌的标志物，上述标志物在乳腺癌癌组织及其癌旁组织中差异性表达，通过对标志物的表达水平进行检测，能够用于乳腺癌的诊断、预后评估或筛药。
[0023]优选地，所述标志物还可以包括：氨基酸序列依次如SEQIDNo.4～14所示的LCP1、CCT3、NME1、HSP90AA1、YWHAZ、PRDX1、STIP1、HSPA8、H2AFY、HSPE1和PDIA3中的至少一种。
[0024]具体地，LCP1的氨基酸序列为：5
’‑
MARGSVSDEEMMELREAFAKVDTDGNGYISFNELNDLFKAACLPLPGYRVREITENLMATGDLDQDGRISFDEFIKIFHGLKSTDVAKTFRKAINKKEGICAIGGTSEQSSVGTQHSYSEEEKYAFVNWINKALENDPDCRHVIPMNPNTNDLFNAVGDGIVLCKMINLSVPDTIDERTINKKKLTPFTIQ
ENLNLALNSASAIGC本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.检测样本中标志物表达水平的试剂在制备用于检测或诊断乳腺癌的试剂盒中的应用，其特征在于，所述标志物选自：氨基酸序列依次如SEQ ID No.1～3所示的NANS、RAN和ERH中的至少一种。2.根据权利要求1所述的检测样本中标志物表达水平的试剂在制备用于检测或诊断乳腺癌的试剂盒中的应用，其特征在于，所述标志物还可以包括：氨基酸序列依次如SEQ ID No.4～14所示的LCP1、CCT3、NME1、HSP90AA1、YWHAZ、PRDX1、STIP1、HSPA8、H2AFY、HSPE1和PDIA3中的至少一种。3.根据权利要求1或2所述的检测样本中标志物表达水平的试剂在制备用于检测或诊断乳腺癌的试剂盒中的应用，其特征在于，所述检测样本标志物表达水平是指检测样本中标志物mRNA表达水平和标志物蛋白表达水平中的至少一种。4.根据权利要求1或2所述的检测样本中标志物表达水平的试剂在制备用于检测或诊断乳腺癌的试剂盒中的应用，其特征在于，所述试剂为引物、探针和芯片中的至少一种。5.根据权利要求4所述的检测样本中标志物表达水平的试剂在制备用于检测或诊断乳腺癌的试剂盒中的应用，其特征在于，所述试剂包括分别用于检测NANS、RAN和ERH的引物对1～3中的至少一对；引物对1的碱基序列如SEQ ID No.15
‑
16所示；引物对2的碱基序列如SEQ ID No.17
‑
18所示；引物对3的碱基序列如SEQ ID No.19
‑
20所示。6.根据权利要求4所述的检测样本中标志物表达水平的试剂在制备用于检测或诊断乳腺癌的试剂盒中的应用，其特征在于，所述试剂还包括分别用于检测LCP1、CCT3、NME1、HSP90AA1、YWHAZ、PRDX1、STIP1、HSPA8、H2AFY、HSPE1和PDIA3的引物对4～14中的至少一对；引物对4的碱基序列如SEQ ID No.21
‑
22所示；...

【专利技术属性】
技术研发人员：高琳，夏金全，黄净怡，邹畅，梁真，戴勇，周文斌，赵盼，
申请(专利权)人：深圳市人民医院，
类型：发明
国别省市：