冠状病毒荧光检测仪及试剂盒、冠状病毒荧光检测方法技术

本申请属于化学检测技术领域，涉及一种冠状病毒荧光检测仪、试剂盒及冠状病毒荧光检测方法，以克服冠状病毒检测仪器昂贵且体积大、分析耗时、操作繁琐、无法满足便捷快速检测病毒需求等问题。检测仪包括：上端开口的壳体；检测卡槽，设于壳体内，用于固定检测卡；光源，位于光源出光侧的第一滤光片，光源和第一滤光片形成激发光路，检测卡位于第一滤光片的出光侧；图像采集设备，位于图像采集设备进光侧的第二滤光片，图像采集设备和第二滤光片形成采集光路；检测芯片，与图像采集设备连接，用于对检测卡图像进行检测分析。设备使用简单、携带方便，成本低，能应用于冠状病毒的快速便捷检测。测。测。

【技术实现步骤摘要】
冠状病毒荧光检测仪及试剂盒、冠状病毒荧光检测方法


[0001]本申请涉及化学检测
，具体公开了一种冠状病毒荧光检测仪、一种冠状病毒荧光检测试剂盒、一种冠状病毒荧光检测方法。

技术介绍

[0002]由2019新型冠状病毒导致的新型冠状病毒肺炎对全球公共卫生造成了重大和急迫威胁。该病毒属于冠状病毒属，是一种主要通过呼吸道传播的RNA病毒，具有极高传染性，主要通过飞沫和接触传播，感染者出现肺炎几率较高，少数患者会出现急性呼吸窘迫综合症和严重呼吸道并发症，甚至导致死亡，被世界卫生组织列为对人类危害最严重的病毒之一。因此，选择合适的检测技术和方法对病原学做出准确、快速的鉴定，对提高疾病的诊断和治疗效率，遏制传染病爆发流行起关键作用。
[0003]相关技术中，采用荧光RT-PCR(Reverse Transcription-PolymeraseChain Reaction),一种将RNA的反转录和cDNA的聚合酶链式扩增相结合的技术)检测冠状病毒仍是确诊的金标准，例如2019新型冠状病毒的确诊，然而该方法依赖于精度极高的实时荧光定量PCR仪，需要专业技术人员操作，并且仪器设备昂贵、体积大、分析检测时间长、操作繁琐，显然无法满足现场快速检测的需求。因此，亟需开发一款便携的检测设备，为冠状病毒的现场快速预警与检测提供技术支持。

技术实现思路

[0004]根据本申请的一个方面，提供了一种冠状病毒荧光检测仪、冠状病毒荧光检测试剂盒及冠状病毒荧光检测方法，以克服因相关冠状病毒检测仪器昂贵且体积大、分析耗时、操作繁琐而导致的仪器无法满足便捷快速检测病毒需求的问题。
[0005]根据本申请的第一方面，提供一种冠状病毒荧光检测仪，所述检测仪包括：
[0006]上端开口的壳体；
[0007]检测卡槽，设于所述壳体内，用于固定检测卡；
[0008]光源，以及位于所述光源出光侧的第一滤光片，设于所述壳体内，所述光源和第一滤光片形成激发光路，所述检测卡位于所述第一滤光片的出光侧；
[0009]图像采集设备，以及位于所述图像采集设备进光侧的第二滤光片，设于所述壳体内，所述图像采集设备和第二滤光片形成采集光路，用于采集激发出荧光后的检测卡图像；
[0010]检测芯片，设于所述壳体内，与所述图像采集设备连接，用于对所述图像采集设备采集到的检测卡图像进行检测分析。
[0011]可选地，所述检测卡设有多个检测区，各所述检测区之间存在间隙，用于分别承载待检测物；
[0012]所述检测仪包括多个并行设置的激发光路，每个所述激发光路与每个所述检测区对应。
[0013]可选地，所述检测仪还包括：
[0014]电路板，设于所述壳体内，与所述光源、图像采集设备连接，其中所述检测芯片设于所述电路板上；
[0015]电池，设于所述壳体内，与所述电路板连接，用于通过所述电路板向所述光源、图像采集设备供电；
[0016]上盖体，扣合于所述壳体的开口端。
[0017]可选地，所述检测仪还包括：
[0018]显示屏，设于所述上盖体上，用于保护显示面板；
[0019]以及，与所述显示屏对应的显示面板，设于所述壳体内，用于显示所述检测芯片得到的检测分析结果。
[0020]可选地，所述电池为锂电池或碱性电池。
[0021]可选地，所述光源的波长范围为300～700nm；
[0022]所述光源的波长的下限独立选自300nm、470nm、550nm、650nm、 680nm；
[0023]所述光源的波长的上限独立选自470nm、560nm、640nm、690nm、700nm；
[0024]可选地，所述第一滤光片的波长范围为300～700nm；
[0025]所述第一滤光片的波长的下限独立选自300nm、470nm、550nm、650 nm、680nm；
[0026]所述发光第一滤光片的波长的上限独立选自470nm、560nm、640nm、 690nm、700nm；
[0027]可选地，所述光源与所述检测仪可拆卸连接，以及所述第一滤光片与所述检测仪可拆卸连接。
[0028]可选地，所述光源为发光二极管。
[0029]可选地，所述图像采集设备的分辨率为1万～1000万像素(pixel)；
[0030]所述图像采集设备的分辨率的下限独立选自1万pixel、400万pixel、 600万pixel、800万pixel、900万pixel；
[0031]所述图像采集设备的分辨率的上限独立选自300万pixel、500万pixel、 700万pixel、900万pixel、1000万pixel；
[0032]可选地，所述图像采集设备的体积为0.1～125cm3；
[0033]可选地，所述图像采集设备为摄像机。
[0034]可选地，所述第二滤光片的波长范围为300～700nm；
[0035]所述第二滤光片的波长的下限独立选自300nm、530nm、550nm、600 nm、650nm；
[0036]所述第二滤光片的波长的上限独立选自400nm、550nm、650nm、680 nm、700nm；
[0037]可选地，所述图像采集设备还设有存储器；
[0038]可选地，所述图像采集设备与所述检测仪可拆卸连接，以及所述第二滤光片与所述检测仪可拆卸连接。
[0039]根据本申请的第二方面，提供一种冠状病毒荧光检测试剂盒，与上述任一项所述的冠状病毒荧光检测仪配合使用，用于检测冠状病毒，所述试剂盒包括特异性引物对和引物探针三组、无机缓冲液、核糖核酸逆转录酶、脱氧核糖核酸聚合酶、阳性参照质粒、阴性参照物；
[0040]所述无机缓冲液的pH值为6.0～8.0；
[0041]所述阳性参照质粒为冠状病毒蛋白基因中三个不同基因片段的阳性参照质粒；
[0042]所述阴性参照物为无核糖核酸酶的纯净水、去离子水或无菌水中的任一种。
[0043]所述无机缓冲液的pH值的下限独立选自6.0、6.5、7.3、7.5、7.9；
[0044]所述无机缓冲液的pH值的上限独立选自6.5、7.0、7.5、7.8、8.0；
[0045]可选地，所述引物探针的5
’
端进行荧光淬灭基团标记，所述引物探针的3
’
端进行荧光基团标记；
[0046]可选地，淬灭基团为4-[4-(二甲基氨基)苯偶氮]苯甲酸(Dabcyl)，黑洞淬灭剂对偶氮染料1(BHQ1)和黑洞淬灭剂对偶氮染料2(BHQ2)的偶氮类染料中的任一种；
[0047]可选地，所述荧光基团选自香豆素类染料、荧光素类染料、氟硼吡咯类染料、罗丹明类染料中的任一种；
[0048]所述香豆素类染料包括7-氨基-4-甲基香豆素、7-二甲氨基-4-甲基香豆素、7-二乙氨基-4-甲基香豆素、7-二乙氨基-4-三氟甲基香豆素；
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种冠状病毒荧光检测仪，其特征在于，包括：上端开口的壳体；检测卡槽，设于所述壳体内，用于固定检测卡；光源，以及位于所述光源出光侧的第一滤光片，设于所述壳体内，所述光源和第一滤光片形成激发光路，所述检测卡位于所述第一滤光片的出光侧；图像采集设备，以及位于所述图像采集设备进光侧的第二滤光片，设于所述壳体内，所述图像采集设备和第二滤光片形成采集光路，用于采集激发出荧光后的检测卡图像；检测芯片，设于所述壳体内，与所述图像采集设备连接，用于对所述图像采集设备采集到的检测卡图像进行检测分析。2.根据权利要求1所述的检测仪，其特征在于，所述检测卡设有多个检测区，各所述检测区之间存在间隙，用于分别承载待检测物；所述检测仪包括多个并行设置的激发光路，每个所述激发光路与每个所述检测区对应。3.根据权利要求1所述的检测仪，其特征在于，所述检测仪还包括：电路板，设于所述壳体内，与所述光源、图像采集设备连接，其中所述检测芯片设于所述电路板上；电池，设于所述壳体内，与所述电路板连接，用于通过所述电路板向所述光源、图像采集设备供电；上盖体，扣合于所述壳体的开口端。4.根据权利要求1～3任一项所述的检测仪，其特征在于，所述光源的波长范围为300～700nm；所述第一滤光片为窄带滤光片，其波长范围为300～700nm。5.根据权利要求1～3任一项所述的检测仪，其特征在于，所述图像采集设备的分辨率为1万～1000万像素；所述第二滤光片为窄带滤光片，其波长范围为300～700nm。6.一种冠状病毒荧光检测试剂盒，与权利要求1～5任一项所述冠状病毒荧光检测仪配合使用，用于检测冠状病毒，其特征在于，所述试剂盒包括特异性引物对和引物探针三组、无机缓冲液、核糖核酸逆转录酶、脱氧核糖核酸聚合酶、阳性参照质粒、阴性参照物；所述无机缓冲液的pH值为6.0～8.0；所述阳性参照质粒为冠状病毒蛋白基因中三个不同基因片段的阳性参照质粒；所述阴性参照物为无核糖核酸酶的纯净水、去离子水或无菌水中的至少一种。7.根据权利要求6所述的试剂盒，其特征在于，所述引物探针的5
’

【专利技术属性】
技术研发人员：冯亮，刘宇，孟虎，李春生，万旺，
申请(专利权)人：中国科学院大连化学物理研究所，
类型：发明
国别省市：