用于核酸提取的过滤装置制造方法及图纸

本实用新型专利技术提供了一种用于核酸提取的过滤装置，包括滤网和收集筒，所述滤网包括滤网固定部和滤网网兜，所述滤网固定部与所述收集筒的顶部开口相吻合，所述滤网网兜悬挂于所述收集筒内腔，用于过滤含有质粒DNA的细胞裂解液。在生物和医学实验中，采用本实用新型专利技术可替代传统的高速离心机，通过简单过滤操作法替代高速离心法，将质粒DNA从细胞裂解液中分离出来，不影响核酸提取的纯度。本实用新型专利技术不仅实验使用方便，也节省了操作人员大量的实验时间，还直接节省了实验室对于高速离心机的购买和使用成本。和使用成本。和使用成本。

【技术实现步骤摘要】
用于核酸提取的过滤装置


[0001]本技术涉及分子生物学
，具体地，涉及一种用于核酸提取的过滤装置。

技术介绍

[0002]目前，质粒DNA作为基因工程
常规的基因载体，被广泛用于构建克隆细胞的操作中。质粒DNA的提取和纯化是分子生物学的最基本的步骤之一。碱裂解法是从细胞中提取获得质粒的经典方法，目前市售的质粒提取试剂盒绝大部分采取碱裂解法。质粒小提是作为提取实验用质粒DNA的常用方法，现有的许多质粒小提试剂盒是采用离心去沉淀的方法。与酚抽提法相比，该方法所用的试剂对人体危害较小，操作也相对简单。但是碱裂解法实验过程中会产生白色絮状沉淀，一般需要通过离心后除去沉淀，分离上清液以获得质粒DNA。通常，实验过程中需将沉淀混合液转移至离心管中，高速离心使沉淀集中于离心管底部，然后小心吸取或倒出上清液进行后续实验操作。该实施方式要求离心机可以达到较高的转速，转速通常会达到12000rpm，时间为10分钟。上述离心除去沉淀的方法存在两方面的问题，一方面是该操作步骤会消耗较长的实验时间，另一方面是对设备要求较高，尤其是大量制备质粒DNA时，对离心设备的要求也更高。
[0003]因此，本领域亟待设计开发一种可用于分离纯化细胞裂解液中质粒DNA的操作简便、快速高效、节省成本的新型装置。

技术实现思路

[0004]为解决现有技术中存在的上述不足，本技术提供了一种用于核酸提取的过滤装置，不仅便于实验操作、节省时间，还节省了设备成本，不影响核酸提取的纯度。
[0005]本技术是采用以下技术方案实现的：
[0006]本技术提供一种用于核酸提取的过滤装置，包括滤网和收集筒，所述滤网包括滤网固定部和滤网网兜，所述滤网固定部与所述收集筒的顶部开口相吻合，所述滤网网兜悬挂于所述收集筒内腔，用于过滤含有质粒DNA的细胞裂解液。
[0007]作为优选，所述滤网网兜材料选自：无纺布、尼龙布、PET薄膜、植物纤维薄膜，或其改性材料。
[0008]作为优选，所述滤网网兜的孔径为3μm
‑
200μm。作为优选，所述滤网网兜的孔径为10μm
‑
100μm。进一步优选地，所述滤网网兜为单层结构或多层结构。
[0009]作为优选，所述滤网固定部设置有滤网手柄。
[0010]作为优选，所述收集筒呈圆柱状或倒圆台状。
[0011]作为优选，所述收集筒采用耐腐蚀性材料，为一体结构。
[0012]进一步优选地，还包括一筒盖，所述筒盖能盖过所述收集筒的顶部开口，所述筒盖与所述收集筒铰接，实现筒盖的水平旋转或翻转开启。
[0013]作为优选，所述收集筒与所述筒盖为一体结构。
[0014]本技术所取得的技术效果在于：
[0015]本技术解决了现有技术中存在的缺陷和不足，提供了一种操作简便、快速高效、节省成本的，用于核酸提取的过滤装置。在生物和医学实验中，采用本技术可替代传统的高速离心机，通过简单过滤操作法替代高速离心法，将质粒DNA从细胞裂解液中分离出来，不影响核酸提取的纯度。因此，本技术不仅实验使用方便，也节省了操作人员大量的实验时间，还直接节省了实验室对于高速离心机的购买和使用成本。
附图说明
[0016]图1为本技术一种结构示意图。
[0017]图2为图1侧视图。
[0018]图3为图1俯视图。
[0019]图4为本技术另一种结构示意图。
[0020]图中，1
‑
收集筒，2
‑
滤网，3
‑
滤网固定部，4
‑
滤网网兜，5
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滤网手柄，6
‑
筒盖，7
‑
铰链。
具体实施方式
[0021]为了更好地阐述本技术，下面结合具体实施方式、实施例和附图1
‑
4对本技术做进一步详细说明。
[0022]名词或术语：
[0023]无纺布：英文名为Non Woven Fabric或者Nonwoven cloth，又记为不织布，是由定向的或随机的纤维而构成。因具有布的外观和某些性能而称其为布。其主要采用聚丙烯(pp材质)粒料为原料制成。
[0024]尼龙布：是美国杰出的科学家华莱士
·
卡罗瑟斯(Carothers)及其领导下的一个科研小组研制出来的，是世界上出现的第一种合成纤维，尼龙布是由聚酰胺纤维(锦纶)组成。
[0025]PET：聚对苯二甲酸乙二醇酯，化学式为[COC6H4COOCH2CH2O]n。(英文：Polyethylene terephthalate，简称PET)，由对苯二甲酸二甲酯与乙二醇酯交换或以对苯二甲酸与乙二醇酯化先合成对苯二甲酸双羟乙酯，然后再进行缩聚反应制得。属结晶型饱和聚酯，为乳白色或浅黄色、高度结晶的聚合物，表面平滑有光泽。生活中常见的一种树脂，可以分为APET、RPET和PETG。在较宽的温度范围内具有优良的物理机械性能，长期使用温度可达120℃，电绝缘性优良，甚至在高温高频下，其电性能仍较好，但耐电晕性较差，抗蠕变性，耐疲劳性，耐摩擦性、尺寸稳定性都很好。
[0026]植物纤维薄膜：由天然植物纤维形成的薄膜，作为一种生物质材料，表面存在着大量的羟基而使得表面极性较高，具有一定通透性，与聚合物的相容性较差。植物纤维包括黄麻纤维、亚麻纤维、苎麻纤维、剑麻纤维，或竹纤维。
[0027]A
260
：也称OD
260
，而260nm为DNA的吸光度，反映的是在波长为260nm时溶液中核酸的浓度。对于纯的样品只要读出260nm的A值即可以算出含量。通常以A值为1相当于50μg/mL双螺旋DNA，或者40μg/mL单链DNA(RNA)，或者20μg/mL寡核苷酸计算。
[0028]A
280
：也称OD
280
，蛋白中Trp、Tyr、Phe的吸光度为280nm，所以280nm常用来表示蛋白
质吸光度，反映的是在波长为280nm时溶液中蛋白质或者氨基酸的浓度。
[0029]A
230
：也称OD
230
，是溶液中碳水化合物(糖类)最高吸收峰的吸收波长。
[0030]A
260
/A
280
：用于反映DNA纯度，理论上，纯DNA的该比值约为1.8。
[0031]A
260
/A
230
：用于反映DNA纯度，比值可进行核酸样品纯度评估，纯DNA和RNA的该比值约为2.5。
[0032]本技术提供了一种用于核酸提取的过滤装置，包括滤网2和收集筒1，所述滤网2包括滤网固定部3和网兜4，滤网固定部3与所述收集筒1的顶部开口相吻合，滤网网兜4悬挂于所述收集筒1内腔，用于过滤含有质粒DNA的细胞裂解液。滤网网兜4为单层结构或多层结构本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.用于核酸提取的过滤装置，其特征在于：包括滤网和收集筒，所述滤网包括滤网固定部和滤网网兜，所述滤网固定部与所述收集筒的顶部开口相吻合，所述滤网网兜悬挂于所述收集筒内腔，用于过滤含有质粒DNA的细胞裂解液。2.如权利要求1所述的用于核酸提取的过滤装置，其特征在于：所述滤网网兜材料选自：无纺布、尼龙布、PET薄膜、植物纤维薄膜，或其改性材料。3.如权利要求2所述的用于核酸提取的过滤装置，其特征在于：所述滤网网兜的孔径为3μm
‑
200μm。4.如权利要求3所述的用于核酸提取的过滤装置，其特征在于：所述滤网网兜的孔径为10μm
‑
100μm。5.如权利要求1
‑
4中任一项所述的用于核酸提取的过...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭敏，吴亮，于雪，
申请(专利权)人：康码上海生物科技有限公司，
类型：新型
国别省市：