一种非妇科细胞样本保存液及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种非妇科细胞样本保存液及其应用，所述细胞样本保存液组成如下：按照质量百分数计，固定剂30％～50％、磷酸二氢钠0.1％～0.3％、无机盐0.5％～0.9％、甲醛0.3％～3％、ProClin 0.01％～0.05％，余量为水；所述固定剂选自甲醇、乙醇、乙二醇、异丙醇或丙三醇中的至少三种；所述无机盐选自氯化钠、醋酸钠、碳酸氢钠、硫酸钠或乙二胺四乙酸二钠中的至少二种。本发明专利技术的样本保存液处理血性样本后，能够有效祛除红细胞，使得制成的玻片背景干净，细胞分布均匀，具有足量的细胞成分，且在玻片上分布范围小，易于阅片，细胞结构清晰，异常细胞在镜下十分鲜明，便于观察诊断，故阳性率能有显著提高。率能有显著提高。率能有显著提高。

【技术实现步骤摘要】
一种非妇科细胞样本保存液及其应用


[0001]本专利技术涉及生物
，具体涉及一种非妇科细胞样本的保存液及其应用。

技术介绍

[0002]近年来，由于细胞学的发展和应用，异常细胞的检出率较过去明显提高。而薄层液基细胞学检测技术，它具有细胞收集量多、背景干净清晰、细胞分布均匀、染色效果良好、镜下细胞易于观察等优点，因而被广泛应用于妇科和非妇科肿瘤的筛查。在此之前，样本较多是以直接涂片为主要方法，而涂片则要靠制片员的经验挑取一小部分标本进行检查，且标本中经常含有大量黏液，甚至脓液、血液，以及上皮细胞过度重叠使异常细胞被遮盖。导致观察困难，影响诊断，假阴性增多，检查的准确性受到一定程度的影响。
[0003]在细胞或组织离体后如果固定不及时，就会释放出溶酶体酶将细胞溶解，导致组织自溶，丧失原有结构。因此，细胞采集后应选用合适的样本保存液对其进行固定，使细胞尽可能保持原有的形态结构和所含的各种物质成分。细胞固定的好坏会直接影响后续的制片和染色，进而影响细胞学诊断的准确性。
[0004]血性标本在制片染色后，通常背景都会含有大量的红细胞或血样碎片，对于细胞量少的标本如：囊肿液、尿液及尿道冲洗物，玻片背景下的红细胞会影响标本中有效细胞的判读，难以观察，影响诊断。
[0005]如何研发一种可使样本在镜下观察更加清晰，避免血细胞影响的样本保存液，是亟待要解决的技术问题。

技术实现思路

[0006]为此，本专利技术提供一种非妇科细胞样本保存液及其应用。
[0007]为了实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
[0008]本专利技术实施例提供一种非妇科细胞样本保存液，所述细胞样本保存液组成如下：按照质量百分数计，固定剂30％～50％、磷酸二氢钠0.1％～0.3％、无机盐0.5％～0.9％、甲醛0.3％～3％、ProClin 0.01％～0.05％，余量为水；
[0009]所述固定剂选自甲醇、乙醇、乙二醇、异丙醇或丙三醇中的至少三种；
[0010]所述无机盐选自氯化钠、醋酸钠、碳酸氢钠、硫酸钠或乙二胺四乙酸二钠中的至少二种。
[0011]本专利技术的一个实施例中，所述样本保存液组成如下：固定剂34％、磷酸二氢钠0.15％、无机盐0.82％、甲醛0.4％、ProClin 300 0.05％，余量为水。
[0012]本专利技术的一个实施例中，所述固定剂为甲醇14％、异丙醇12％和乙二醇8％；
[0013]所述无机盐为氯化钠0.50％、醋酸钠0.32％。
[0014]本专利技术的一个实施例中，所述保存液的pH值为7.20～7.60。
[0015]本专利技术的一个实施例中，所述保存液的pH值为7.50。
[0016]本专利技术的一个实施例中，所述非妇科细胞样本包括：体腔积液、灌洗液、囊肿液、尿
液、脑脊液和乳头溢液。
[0017]上述所述的非妇科细胞样本保存液在保存生物样本中的应用，也属于本专利技术的保护范围。
[0018]本专利技术的一个实施例中，所述生物样本为含有血红蛋白的生物样本。
[0019]本专利技术具有如下优点：
[0020]本专利技术的样本保存液处理血性样本后，能够有效祛除红细胞，使得制成的玻片背景干净，细胞分布均匀，具有足量的细胞成分，且在玻片上分布范围小，易于阅片，细胞结构清晰，异常细胞在镜下十分鲜明，便于观察诊断，故阳性率能有显著提高。
[0021]本专利技术的样本保存液处理的标本保存时间长，并且不会产生絮状沉淀物，久置后仍可进行标本制片染色。
附图说明
[0022]为了更清楚地说明本专利技术的实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是示例性的，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图引伸获得其它的实施附图。
[0023]本说明书所绘示的结构、比例、大小等，均仅用以配合说明书所揭示的内容，以供熟悉此技术的人士了解与阅读，并非用以限定本专利技术可实施的限定条件，故不具技术上的实质意义，任何结构的修饰、比例关系的改变或大小的调整，在不影响本专利技术所能产生的功效及所能达成的目的下，均应仍落在本专利技术所揭示的
技术实现思路
得能涵盖的范围内。
[0024]图1为本专利技术实施例提供的样本保存液1
‑
5进行全血样本，溶血后久置72小时的情况，A：样本保存液1；B：样本保存液2；C：样本保存液3；D：样本保存液4；E：样本保存液5；F：本专利技术实施1的样本保存液。
[0025]图2为本专利技术实施例提供的血性胸腹水样本离心后底部红细胞的情况；
[0026]图3为本专利技术实施例提供的实施例1样本保存液处理血性胸腹水样本离心后底部红细胞的情况；
[0027]图4为本专利技术实施例提供的经实施例1样本保存液处理后的标本背景(100x倍镜)；
[0028]图5为本专利技术实施例提供的经实施例1样本保存液处理后的标本背景(400x倍镜)；
[0029]图6为本专利技术实施例提供的经某品牌保存液处理后的标本背景(100x倍镜)；
[0030]图7为本专利技术实施例提供的经某品牌保存液处理后的标本背景(400x倍镜)。
具体实施方式
[0031]以下由特定的具体实施例说明本专利技术的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本专利技术的其他优点及功效，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0032]实施例1
[0033]本实施例提供一种非妇科细胞样本保存液，该样本保存液的溶剂为水，该样本保存液中各组分的质量百分比为：甲醇6％、乙二醇7％、异丙醇20％、磷酸二氢钠0.15％、氯化
钠0.60％、醋酸钠0.22％、甲醛0.7％、ProClin 300 0.05％，保存液的pH值为7.40。
[0034]本实施例的非妇科细胞样本保存液的制备方法为：
[0035]向纯化水中加入氯化钠，得到质量百分比为0.60％氯化钠溶液，再向氯化钠溶液中加入醋酸钠和磷酸二氢钠，醋酸钠的质量百分比为0.22％、磷酸二氢钠的质量百分比为0.15％，混合均匀，得到混合溶液；在上述混合溶液中加入异丙醇、甲醇、乙二醇、甲醛和ProClin 300(sigma)，异丙醇的质量百分比为20％，甲醇的质量百分比为6％，乙二醇的质量百分比为7％、甲醛的质量百分比为0.7％，ProClin 300质的量百分比为0.05％，搅拌，混合均匀，得到上述非妇科细胞样本保存液。
[0036]实施例2
[0037]本实施例提供一种非妇科细胞样本保存液，该样本保存液的溶剂为水，该样本保存液中各组分的质量百分比为：甲醇14％、异丙醇12％、乙二醇8％、磷酸二氢钠0.15％、氯化钠0.50％、醋酸钠0.32％、甲醛0.4％、ProClin 本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种非妇科细胞样本保存液，其特征在于，所述细胞样本保存液组成如下：按照质量百分数计，固定剂30％～50％、磷酸二氢钠0.1％～0.3％、无机盐0.5％～0.9％、甲醛0.3％～3％、ProClin 0.01％～0.05％，余量为水；所述固定剂选自甲醇、乙醇、乙二醇、异丙醇或丙三醇中的至少三种；所述无机盐选自氯化钠、醋酸钠、碳酸氢钠、硫酸钠或乙二胺四乙酸二钠中的至少二种。2.如权利要求1所述的非妇科细胞样本保存液，其特征在于，所述样本保存液组成如下：固定剂34％、磷酸二氢钠0.15％、无机盐0.82％、甲醛0.4％、ProClin 300 0.05％，余量为水。3.如权利要求2所述的非妇科细胞样本保存液，...

【专利技术属性】
技术研发人员：李小军，刘嘉倩，吴莹莹，刘科，
申请(专利权)人：易普森生物科技深圳有限公司，
类型：发明
国别省市：