基于二苯并噻吩砜的热活化延迟荧光材料制造技术

基于二苯并噻吩砜的热活化延迟荧光材料，其化学通式如下所示：上式中，取代基R1为氢原子、电子给体咔唑及其衍生物、吩噁嗪及其衍生物或吖啶及其衍生物；取代基R2为氢原子、电子给体咔唑及其衍生物、吩噁嗪及其衍生物或吖啶及其衍生物；取代基R1、R2相同或不同均可；本发明专利技术利用化学单键将电子给体引入至二苯并噻吩砜基团的4，6位，能够优化发光材料的分子构型；通过改变电子给体的类型及数量，能够调整发光材料的发光颜色；以上两种手段综合利用亦能够增强发光材料的发光效率，使所得发光材料具有热延迟荧光特性，同时显著提高发光材料的发光量子效率至95％。95％。

【技术实现步骤摘要】
基于二苯并噻吩砜的热活化延迟荧光材料


[0001]本专利技术涉及有机发光材料
，特别涉及一类基于二苯并噻吩砜的热活化延迟荧光材料。

技术介绍

[0002]有机发光材料在电致发光、生物检测以及信号标识等领域具有重要应用价值。尤其是在电致发光领域，基于有机发光材料制备的有机发光二极管已经逐步应用于高端显示以及固态照明设备，相关器件具有色域广、对比度高、外观轻薄等优点，甚至发展出可折叠、可卷曲形态的商品。目前，贵金属铱/铂等的有机金属配合物是制备高效率有机发光二极管的最佳发光材料之一，其原因在于重金属中心的存在能够促进单线态与三线态之间的系间蹿跃，利用全部电激发生成的激子发光，获得100％的内量子效率。然而，由于重金属的不可再生性以及高昂的价格，导致有机金属配合物发光材料成本高且回收困难。为了解决以上问题，不含贵金属的热活化延迟荧光材料应运而生。热活化延迟荧光材料利用热活化反向系间蹿跃这一性质能够实现对三线态激子的合理利用，最终有望在有机发光二极管中获得100％的内量子效率，故而受到越来越多的关注。但是，目前报道的热活化延迟荧光材料存在种类少且发光效率较低等问题，尤其是深蓝光/蓝光热活化延迟荧光的发光效率较低，通常不高于80％。

技术实现思路

[0003]针对上述现有技术存在的问题，本专利技术的目的在于提供了基于二苯并噻吩砜的热活化延迟荧光材料，所得热活化延迟荧光材料在紫外灯照射下可以发出明亮的深蓝光、蓝光、绿光以及黄绿光，发光量子效率最高达到了95％。
[0004]为了达到上述目的，本专利技术所采用的技术方案是：
[0005]基于二苯并噻吩砜的热活化延迟荧光材料，其化学通式如下所示：
[0006][0007]上式中，取代基R1为氢原子、电子给体咔唑及其衍生物、吩噁嗪及其衍生物或吖啶及其衍生物；取代基R2为氢原子、电子给体咔唑及其衍生物、吩噁嗪及其衍生物或吖啶及其衍生物；取代基R1、R2相同或不同均可。
[0008]所述的荧光材料，其具体结构包括如下五个：
[0009][0010]本专利技术的有益效果：
[0011](1)、基于二苯并噻吩砜的热活化延迟荧光材料，其分子内电子受体为刚性二苯并噻吩砜基团，利用化学单键将电子给体引入至二苯并噻吩砜基团的4，6位，能够优化发光材料的分子构型；通过改变电子给体的类型及数量，能够调整发光材料的发光颜色；所得发光材料具有热延迟荧光特性，同时显著提高发光材料的发光量子效率至95％。
[0012](2)、采用稳态瞬态荧光光谱仪对所得荧光材料发光性能进行了表征，表明这些发光材料发光颜色包含了深蓝光、蓝光、绿光以及黄绿光，并且在室温条件下的发光寿命达到了微秒级，证明其具有热活化延迟荧光特性，发光量子效率达到了85％以上，最高发光量子效率可达到95％，高于目前大多数热延迟荧光材料的发光效率。
附图说明
[0013]图1为制备电子给体硼酸酯化合物的反应路线图。
[0014]图2为制备目标发光分子1、2及3的反应路线图。
[0015]图3为制备目标发光分子4及5的反应路线图。
[0016]图4为目标发光分子的稳态光谱图。
[0017]图5为目标发光分子的瞬态光谱图；图5中的(a)是实施例1的目标发光分子1的瞬态光谱图；(b)是实施例2的目标发光分子2的瞬态光谱图；(c)是实施例3的目标发光分子3的瞬态光谱图；(d)是实施例4的目标发光分子4的瞬态光谱图；(e)是实施例5的目标发光分子5的瞬态光谱图。
具体实施方式
[0018]下面结合附图对本专利技术进一步说明。
[0019]实施例一
[0020]本实施例的目标发光分子结构为
[0021]参照图1与图2，其合成路线包括以下步骤：
[0022]第一步：将9，9
‑
二甲基
‑
9，10
‑
二氢吖啶(1equiv.)、2
‑
溴
‑5‑
碘代苯(1equiv.)、碘化亚铜(0.02equiv.)和叔丁醇钠(2equiv.)加入反应管中，氮气抽排三次，在氮气保护下搅拌加入50mL 1，4
‑
二氧六环(溶剂)，待原料溶解后加入1，2
‑
二氨基环己烷(配位剂)。在110℃反应搅拌6h。冷至室温后，向反应混合物中加入100mL水并用二氯甲烷萃取获得有机层。最后浓缩有机层获得粗产品，用硅胶柱层析分离提纯得到白色固体产物Y
‑
Br，产率为70％。
[0023]第二步：将Y
‑
Br(1equiv.)、联硼酸频哪醇酯(1.5equiv.)、1，1
‑
二(二苯基膦)二茂铁二氯化钯(II)(0.02equiv.)和醋酸钾(1.5equiv.)溶于50mL 1，4
‑
二氧六环中。反应混合物在氮气保护下加热至110℃搅拌8h。冷至室温后，向反应混合物中加入100mL水并用二氯甲烷萃取获得有机层。最后浓缩有机层获得粗产品，用硅胶柱层析分离提纯得到白色固体产物Y
‑
Bpin，产率为85％。
[0024]第三步：将Y
‑
Bpin(2.3equiv.)、4，6
‑
二溴
‑
二苯并噻吩
‑
5,5
‑
二氧化物(1equiv.)、四(三苯基膦)钯(0.1equiv.)、50mL甲苯以及25mL的碳酸钾(浓度为2mol/L)溶液在120℃下搅拌反应24h。冷至室温后，向反应混合物中加入100mL水并用二氯甲烷萃取获得有机层。最后浓缩有机层获得粗产品，用硅胶柱层析分离提纯得到目标发光分子2，产率为75％。核磁表征数据为：1H NMR(400MHz,CDCl3):δ(ppm)8.01(d,4H),7.94(d,2H),7.76(t,2H),7.60(d,2H),7.48
‑
7.44(m,8H),7.00
‑
6.90(m,8H),6.38(d,4H),1.68(s,12H).
[0025]实施例二
[0026]本实施例的目标发光分子结构为：
[0027]参照图1与图2，其合成路线包括以下步骤：
[0028]第一步：将吩噁嗪(1equiv.)、2
‑
溴
‑5‑
碘代苯(1equiv.)、碘化亚铜(0.02equiv.)和叔丁醇钠(2equiv.)加入反应管中，氮气抽排三次，在氮气保护下加入50mL 1，4
‑
二氧六环，待原料溶解后加入1，2
‑
二氨基环己烷(配位剂)。在110℃反应搅拌6h。冷至室温后，向反应混合物中加入100mL水并用二氯甲烷萃取获得有机层。最后浓缩有机层获得粗产品，用硅
胶柱层析分离提纯得到白色固体产物O
‑
Br，产率为65％。
[0029]第二步：将O
‑
Br(1equ本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.基于二苯并噻吩砜的热活化延迟荧光材料，其特征在于，其化学通式如下所示：上式中，取代基R1为氢原子、电子给体咔唑及其衍生物、吩噁嗪及其衍生物或吖啶及其衍生物；取代基R2为氢原子、电子给体咔唑及其衍...

【专利技术属性】
技术研发人员：周桂江，黎博琛，杨晓龙，孙源慧，焦博，
申请(专利权)人：西安交通大学，
类型：发明
国别省市：