酰胺类化合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及酰胺类化合物及其制备方法和应用，该酰胺类化合物具有式(I)所示结构：上述酰胺类化合物能够诱导动物体内内源性干扰素的产生，具有开发为抗病毒药物的潜能。开发为抗病毒药物的潜能。开发为抗病毒药物的潜能。

【技术实现步骤摘要】
酰胺类化合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及药物制备
，特别涉及酰胺类化合物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]干扰素是机体受病毒或其他干扰素诱导刺激巨噬细胞、淋巴细胞及体细胞产生的具有高活性的多功能糖蛋白。干扰素作用于动物机体细胞内的干扰素受体，经信号传导等一系列的生物化学过程，启动基因合成抗病毒蛋白，抑制病毒多肽链的合成，阻断了病毒的繁殖，使病毒不能在动物机体内生长与繁殖，从而起到抗病毒的作用。干扰素对所作用的对象具有一定的选择性，产生干扰素的动物细胞只对同种或同类属动物细胞有抑制病毒作用。
[0003]目前干扰素主要使用外源性干扰素，但是外源性干扰素具有一些缺点，比如生产较困难，产量低，价格昂贵以及生物活性也比较低。此外，外源性干扰素有一定的毒性，可造成动物白细胞减少、肝功能异常、损害神经系统等不利影响，给畜牧生产造成严重损失。而使用干扰素诱导剂诱导动物体内产生内源性干扰素，则可以克服使用外源性干扰素的不利作用。开发相应的干扰素诱导剂具有巨大需求。

技术实现思路

[0004]基于此，有必要提供一种酰胺类化合物及其制备方法和应用。该酰胺类化合物能够诱导动物体内内源性干扰素的产生，具有开发为具有抗病毒功效的产品的潜能。
[0005]一种酰胺类化合物，具有式(I)所示结构：
[0006][0007]其中，R1为C
2～10
烷烃或C
2～10
烯烃，所述C
2～10
烷烃和C
2～10
烯烃任选进一步被以下基团取代：C
1-6
烷基、C
1-6
烷氧基、含有3-8个环原子的环烷基、羰基、羟基、三氟甲基或卤素；
[0008]R2、R3和R4各自独立地为H或C
1-6
烷基。
[0009]上述酰胺类化合物的制备方法，包括以下步骤：
[0010][0011]提供式(I-1)所示的化合物；
[0012]将式(I-1)所示的化合物和H2N-R
1-NH2进行缩合反应，制得式(I-2)所示的化合物；
[0013]将式(I-2)所示的化合物进行硝基还原反应，制得式(I-3)所示的化合物；
[0014]使式(I-3)所示的化合物和式(I-4)所示的化合物进行缩合反应，制得式(I)所示的化合物。
[0015]上述酰胺类化合物在制备干扰素诱导剂中的应用。
[0016]在其中一实施例中，所述干扰素诱导剂为抗病毒药物。
[0017]在其中一实施例中，所述干扰素诱导剂为抗肿瘤药物。
[0018]上述酰胺类化合物在制备抗病毒药物或饲料中的应用。
[0019]一种干扰素诱导剂，包括上述酰胺类化合物或其药学上可接受的盐。
[0020]一种药物，包括上述酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，与药学上可接受的辅料。
[0021]一种饲料，包括上述酰胺类化合物。
[0022]一种治疗方法，包括施加有效量的上述酰胺类化合物。
[0023]上述酰胺类化合物能够有效地诱导动物体内产生干扰素，可以克服使用外源性干扰素的不利作用。
具体实施方式
[0024]为了便于理解本专利技术，下面将对本专利技术进行更全面的描述，并给出了本专利技术的较佳实施例。但是，本专利技术可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本专利技术的公开内容的理解更加透彻全面。
[0025]除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本专利技术。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
[0026]定义和通用术语
[0027]除非有相反陈述，否则下列用在说明书和权利要求书中的术语具有下述含义。
[0028]本专利技术中所述的“取代”表示被一个或多个基团所替代。当多个基团从同一系列候选取代基中选择时，它们可以相同，也可以不同。
[0029]本专利技术中所述的“任选地”表示所定义基团可从一系列候选基团中进行选择，也可以不选。
[0030]“烷基”是指饱和脂肪族烃基，包括直链和支链基团。C
1-C6烷基是指含有1至6个碳原子的烷基。非限定性实施例包括：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、正己基、1-乙基-2-甲基丙基、1,1,2-三甲基丙基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、2,3-二甲基丁基。C
1-C4烷基是指含有1至4个碳原子的烷基。在一实施例中，C
1-C4烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基。烷基可以是取代的或未取代的，当被取代时，取代基可以在任何可使用的连接点上被取代。
[0031]本专利技术的化合物可以以非溶剂化形式和含有药学上可接受的溶剂(如水、乙醇等)的溶剂化形式存在，即包括溶剂化和非溶剂化形式。
[0032]本专利技术中，某可取代位点可被一个或多个取代基取代，且当该可取代位点存在多个取代基时，多个取代基可以彼此相同或不同。
[0033]“药物组合物”表示含有一种或多种本文所述化合物或其生理学上/可药用的盐或前体药物与其他化学组分的混合物，以及其他组分。例如生理学/可药用的载体和赋形剂。药物组合物的目的是促进对生物体的给药，利于活性成分的吸收进而发挥生物活性。
[0034]组合物中所含有的赋形剂，可以为一种或多种缓冲剂、稳定剂、抗粘剂、表面活性剂、润湿剂、润滑剂、乳化剂、粘合剂、悬浮剂、崩解剂、填充剂、吸附剂、涂料(肠的或缓释的)防腐剂、抗氧化剂，不透明的剂、助流剂、加工助剂、着色剂、甜味剂、芳香剂、调味剂和其它已知的添加剂。
[0035]“药学上可接受的盐”即“可药用的盐”，是指医药上可接受的化合物的有机或无机盐。
[0036]当化合物是酸性或包括足够酸性生物电子等排体时，适当的“可药用的盐”指从医药上可接受的包括无机碱和有机碱的无毒碱中制备的盐。该盐衍生自含有铝、铵、钙、铜、铁、铁、锂、镁、锰盐、锰、钾、钠、辛等的无机碱。特定的实施方式包括铵、钙、镁、钾和钠盐。盐衍生自医药上可接受的有机无毒碱，该有机无毒碱包括一级、二级和三级胺的盐、包括自然存在的取代胺的取代胺、环胺和碱性离子交换树脂，如精氨酸、甜菜碱、咖啡因、胆碱、N，N.sup.1-二苄基乙二胺、乙二胺、2-二乙氨基乙醇、2-二甲基氨基乙醇、乙醇胺、乙二胺、N-乙基吗啉、N-乙基六氢吡啶、还原葡糖胺、氨基葡萄糖、组氨酸、海巴明、异丙胺、赖氨酸、葡甲胺、吗啉、哌嗪、哌啶、聚胺树脂、普鲁卡因、嘌呤、本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种酰胺类化合物，其特征在于，具有式(I)所示结构：其中，R1为C
2～10
烷烃或C
2～10
烯烃，所述C
2～10
烷烃和C
2～10
烯烃任选进一步被以下基团取代：C
1-6
烷基、C
1-6
烷氧基、含有3-8个环原子的环烷基、羰基、羟基、三氟甲基或卤素；R2、R3和R4各自独立地为H或C
1-6
烷基。2.根据权利要求1所述的酰胺类化合物，其特征在于，所述R1为C
3～5
的烷烃或C
3～5
烯烃。3.根据权利要求1所述的酰胺类化合物，其特征在于，所述R1为正丁基或C
1-3
烷基取代丁基；R2和R3各自独立地为C
1-4
烷基；R4为H。4.根据权利要求1所述的酰胺类化合物，其特征在于，具有式(II)所示结构：5.权利要求1-4任一项所述的酰胺类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
提供式(I-1)所...

【专利技术属性】
技术研发人员：ꢀ七四专利代理机构，
申请(专利权)人：嘉兴金派特生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：