一种用于评估造血干细胞移植病人CMV感染后免疫状态的多肽组合物以及检测试剂盒制造技术

本发明专利技术提供了一组用于评估造血干细胞移植病人CMV感染后免疫状态的多肽组合物，所述组合物包括如SEQ ID NO:1～383所示的氨基酸序列。本发明专利技术还提供了一种检测试剂盒，包括以下试剂：试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂7和试剂8；所述试剂1包含了本发明专利技术的多肽组合物。本试剂盒覆盖了主要的CMV T细胞表位，使得在以CMV特异性CTL作为预测指标评估造血干细胞移植病人CMV感染后免疫状态的方法诊断更加灵敏，覆盖率高，不受HLA亚型限制。不受HLA亚型限制。不受HLA亚型限制。

【技术实现步骤摘要】
一种用于评估造血干细胞移植病人CMV感染后免疫状态的多肽组合物以及检测试剂盒


[0001]本专利技术属于医学检测
，具体涉及一种用于评估造血干细胞移植病人CMV感染后免疫状态的多肽组合物以及检测试剂盒。

技术介绍

[0002]目前现有技术中的评估造血干细胞移植后病人巨细胞病毒 (Cytomegalovirus，CMV)感染免疫状态方法包括以下几种：1)基于高通量测序，同时检测T细胞免疫组库，通过计算TCR可变区的数量来对T细胞多样性进行定量，从而评价细胞免疫力。2)单纯分析人体外周血CD4+T细胞数量，由此对患者免疫重建做出评估。3)通过检测血清中抗原CMV
‑
pp65、抗体 CMV
‑
IgG和CMV
‑
IgM或病毒核酸CMV
‑
DNA的含量评估患者免疫状态。
[0003]但是，上述方法存在以下缺点：1)需测定T细胞免疫组库，费时费力费钱。且TCR可变区数量的高低并不等同于T细胞重建的好坏。CMV作为慢性病毒，其T细胞应答有一个重要的特征，就是病毒特异性记忆性本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一组用于评估造血干细胞移植病人CMV感染后免疫状态的多肽组合物，其特征在于，所述组合物包括如SEQ ID NO:1～383所示的氨基酸序列。2.一种检测试剂盒，其特征在于，包括以下试剂：试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂7和试剂8；所述试剂1包含权利要求1所述的如SEQ ID NO:1～383所示的氨基酸序列，其浓度为0.26μM～1.04μM；试剂2包括死细胞染色试剂、Anti
‑
Human CD3
‑
FITC、Anti
‑
human CD4
‑
APC
‑
H7和Anti
‑
humanCD8
‑
Percp
‑
Cy5.5；试剂3为Anti
‑
human IFN
‑
γ
‑
APC；试剂4为保存浓度为1000U/mL的hIL
‑
2；试剂7为蛋白质转运抑制剂；试剂8为细胞固定和破膜溶液试剂。3.如权利要求2所述的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂1的浓度为0.26
‑
1.04μM，使用时的终浓度为12...

【专利技术属性】
技术研发人员：王忠芳，张晶，曹劲鹏，俞梦秋，
申请(专利权)人：广州医科大学，
类型：发明
国别省市：