促进创面愈合的可吸收水凝胶组合物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术涉及一种促进创面愈合的可吸收水凝胶组合物及其制备方法与应用，属于医用辅料技术领域。本发明专利技术水凝胶组合物原料组分及其质量份配比为18000

【技术实现步骤摘要】
促进创面愈合的可吸收水凝胶组合物及其制备方法与应用


[0001]本专利技术涉及医用辅料
，尤其是指一种促进创面愈合的可吸收水凝胶组合物及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]随着科技的发展，核技术广泛应用于军事、农业、能源和医疗等各个行业。放射性核素沾染是核事故时面临的主要问题，特别是，人们在从事涉核的各项实践活动中，可能会发生割伤、刺伤、爆炸伤、烧烫伤等创伤，从而产生核沾染创面。核沾染创面重要的救治措施之一是及时的放射性核素去污。去污完成后，及时进行后续创面救治。
[0003]但不论是哪种类型的核沾染创面，都比单独的创面损伤难以愈合，特别是当因去污不及时或沾染核素辐射剂量大形成放射性烧伤时，面临伤口反复破溃，剧痛难忍、经久不愈等临床困境。因此，寻找有效的核沾染创面救治技术迫切而必要。目前临床烧伤救治时，二度烧伤用消炎、杀菌、收敛促愈合制剂进行涂布治疗，传统的创面敷料作用仅限于为创面提供治疗药物，止血和防止水、电解质以及其他外源物质刺激，加速创面的愈合。然而纱布易与创面黏连，换药时会产生二次损伤，加重患者疼痛感，并且容易滋生细菌。负压封闭引流技术广泛应用于小面积烧伤的护理，是现有烧伤治疗中能够最早阻止伤口恶化的治疗方法，但用于突发事件救治时不易携带，不易操作。皮肤替代品可以保护大面积烧伤创面，能够增强伤口愈合能力，增加已愈合伤口的真皮成分，例如同种异体皮、胶原支架以及培养的上皮细胞、自体培养的成纤维细胞和角质细胞形成的仿真支架，但这些方法与真正人体皮肤相比，结构相对简单并且不能避免未知疾病以及朊病毒。创面敷料可以使创面上皮化，防止伤口感染、皮肤干燥等，但由于免疫反应等原因，不能作为永久性的皮肤替代物。可见，尽管对普通烧伤和放射性烧伤都有一些相应的救治方法和技术，但各有优缺点，对核沾染创面这样的复合创伤仍然没有有效的救治措施，特别是在突发核事故等的应急救治时，急需寻找方面携带、操作简单、促愈能力强等优点的核沾染创面救治材料。

技术实现思路

[0004]为解决上述技术问题，本专利技术提供了一种促进创面愈合的可吸收水凝胶组合物及其制备方法与应用。
[0005]本专利技术的第一个目的是提供一种促进创面愈合的可吸收水凝胶组合物，以重量份数计，由以下原料组成：
[0006]18000
‑
22000份的PCEC共聚物、1
‑
2份的龙血素A和1
‑
3份的胶原蛋白。
[0007]所述的PCEC共聚物是通过聚乙二醇PEG与聚己内酯PCL共聚得到的 PCL
‑
PEG
‑
PCL共聚物。
[0008]进一步地，所述胶原蛋白为I型胶原蛋白和/或II型胶原蛋白。
[0009]本专利技术的第二个目的是提供一种促进创面愈合的可吸收水凝胶组合物的制备方法，包括如下步骤：
[0010](1)聚乙二醇PEG、聚己内酯PCL在催化剂作用下，进行开环聚合反应，结晶、过滤、冷冻、干燥得到PCEC共聚物；
[0011](2)将步骤(1)所述的PCEC共聚物、龙血素A溶于有机溶剂，旋转蒸发有机溶剂，生成聚合物/药物基质薄膜，得到PCECA可降解水凝胶；
[0012](3)将步骤(2)所述的PCECA可降解水凝胶溶于水，分散，加热至共聚物熔融，后加入胶原蛋白，淬灭、过滤，得到PCECAplus水凝胶。
[0013]进一步地，在步骤(1)中，所述聚乙二醇PEG的分子量范围为1000
‑
1200。
[0014]进一步地，在步骤(1)中，聚乙二醇PEG、聚己内酯PCL、催化剂的质量比为4
‑
6：9
‑
11：1
‑
2；所述催化剂为聚氨酯催化剂。优选的，所述催化剂为异辛酸亚锡、三乙烯二胺或二甲基环己胺。
[0015]进一步地，在步骤(1)中，所述开环聚合反应是125
‑
135℃下反应22
‑
25h。
[0016]进一步地，在步骤(2)中，PCEC共聚物和龙血素A的质量比为 18000
‑
22000：1
‑
2。
[0017]进一步地，在步骤(2)中，所述旋转蒸发的温度为38
‑
45℃；旋转速度为150
‑
170rap/min。
[0018]进一步地，在步骤(3)中，PCECA可降解水凝胶和胶原蛋白的质量比为18000
‑
22000：1
‑
3。
[0019]本专利技术的第三个目的是应用所述的促进创面愈合的可吸收水凝胶组合物在制备治疗核沾染创面药物中的应用。
[0020]本专利技术的上述技术方案相比现有技术具有以下优点：
[0021](1)本专利技术所述的水凝胶组合物，选择具有生物可降解性温度响应性的水凝胶作为核沾染创面的治疗药物材料。PCEC水凝胶是通过开环聚合法合成的三嵌段聚合物溶解而成，这种水凝胶无毒并且有良好的生物相容性，同时与包封的药物小分子之间形成氢键或者静电作用力，因此可以很好地应用于体内外药物以及小分子的输送。
[0022](2)本专利技术选用的PEG和PCL都是可降解材料，这大大提高了龙血素A的释放率，PCEC将龙血素A合入胶束的中心，使皮肤更好地吸收龙血素A，提高其生物利用率，PCEC载体还对载入其中的龙血素A有很好的缓释作用，避免了药物速释，这也是PCECA能促进伤口愈合的原因之一。
[0023](3)PCECAplus水凝胶作为一种可降解的载体，有一定的粘附性，因其在凝胶状态下的粘附性可以固定核沾染创面中未被完全洗消的放射性物质，变成痂的一部分，随着凝胶转为溶胶而脱落。
[0024](4)龙血素A是一种可以抑制炎症的活性物质，同时具有很好的敛疮生肌的作用，这一点大大改善了创面血液循环，加速新生血管、肉芽组织的形成，促进皮肤修复。
[0025](5)PCECAplus具有良好的理化性能，能载药、可降解、方便携带，应用于核沾染创面后，伤口愈合速度较快，可作为核应急的储备物质。
附图说明
[0026]为了使本专利技术的内容更容易被清楚的理解，下面根据本专利技术的具体实施例并结合附图，对本专利技术作进一步详细的说明，其中：
[0027]图1是本专利技术对比例1的PCECAplus水凝胶及其他各组烧伤创面烧伤变化图。
[0028]图2是本专利技术对比例1的PCECAplus水凝胶及其他各组烧伤创面病理皮肤HE染色图。
[0029]图3是本专利技术对比例1的PCECAplus水凝胶及其他各组创面分析评分图；其中，a是烧伤治愈率(上皮形成率)图，b是烧伤面积变化图，c是烧伤后温哥华量表评分图。
[0030]图4是本专利技术对比例2的PCECAplus水凝胶及其他各组Sr
‑
89高剂量核沾染创面烧伤变化图。
[0031]图5是本专利技术对比例2的PCECAplus水凝胶及其他各组Sr
‑...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种促进创面愈合的可吸收水凝胶组合物，其特征在于，以重量份数计，由以下原料组成：18000
‑
22000份的PCEC共聚物、1
‑
2份的龙血素A和1
‑
3份的胶原蛋白；所述的PCEC共聚物是通过聚乙二醇PEG与聚己内酯PCL共聚得到的PCL
‑
PEG
‑
PCL共聚物。2.根据权利要求1所述的促进创面愈合的可吸收水凝胶组合物，其特征在于：所述胶原蛋白为I型胶原蛋白和/或II型胶原蛋白。3.根据权利要求1～2任一项所述的促进创面愈合的可吸收水凝胶组合物制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)聚乙二醇PEG、聚己内酯PCL在催化剂作用下，进行开环聚合反应，结晶、过滤、冷冻、干燥得到PCEC共聚物；(2)将步骤(1)所述的PCEC共聚物、龙血素A溶于有机溶剂，旋转蒸发有机溶剂，生成聚合物/药物基质薄膜，得到PCECA可降解水凝胶；(3)将步骤(2)所述的PCECA可降解水凝胶溶于水，分散，加热至共聚物熔融，后加入胶原蛋白，淬灭、过滤，得到PCECAplus水凝胶。4.根据权利要求3所述的促进创面愈合的可吸收水凝胶组合物制备方法，其特征在于：在步骤(1)中，所述聚乙二醇PEG的分子量范围为1000
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1200。5.根据权利要求3所述的促进创面愈合的可吸...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔凤梅，刘全斌，
申请(专利权)人：苏州大学，
类型：发明
国别省市：