一种真姬菇组织分离培养基及制备方法技术

本发明专利技术提出一种真姬菇组织分离培养基及制备方法，属于生物菌种栽培技术领域，包括如下质量份数组成：玉米20份；葡萄糖20份；琼脂粉20份；蛋白胨1份；硫酸镁1份；磷酸二氢钾1份；水1000份。制备方法包括如下步骤：步骤1.称量药品；步骤2.将1000mL的纯净水倒入铁锅内，先加入称量好的玉米颗粒煮熟，再将煮熟液用四层厚的纱布将液体过滤，倒入具有培养基原料的烧杯内，将原料搅拌均匀后，再次放入电饭锅内水浴加热至原料完全溶解；步骤3.分装试管，放入灭菌锅中灭菌；步骤4.待温度降到一定温度后再摆斜面；步骤5.完成培养基制作后就可以开始使用。用。

【技术实现步骤摘要】
一种真姬菇组织分离培养基及制备方法


[0001]本专利技术涉及生物菌种栽培
，设计一种用于真姬菇组织分离培养基及制备方法。

技术介绍

[0002]将子实体、菌核、菌索等一小块组织放于斜面培养基上，使其萌发为纯菌丝的方法，称为组织分离。组织分离具有简便、易成功、能保持原菌种性状等优点，但重复多次后易退化，应与孢子分离交替进行。现有技术中的菌种栽培
，提出了真姬菇组织分离菌种试管培养基的配方及制作流程，现有技术中使用的是组织分离试管培养基配方，现有技术中配方一般为PDA(马铃薯葡萄糖琼脂)干粉39g、琼脂粉10g、蛋白胨3g、硫酸镁1.5g、磷酸二氢钾3g,酵母浸膏1g、维生素B16片、水1L。
[0003]现有技术中的配方真姬菇的菌丝生长慢，菌种质量一般，菌种生长周期长，且所使用的培养基料成本高，不能获得较好的经济效益。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种真姬菇组织分离培养基，提高菌种质量，缩短菌丝生长周期，同时提高菌丝生长的均一性，降低培养基料的配料成本。
[0005]一种真姬菇组织分离培养基，按照如下质量份数组成：
[0006]玉米15
‑
25份；葡萄糖15
‑
25份；琼脂粉15
‑
25份；蛋白胨0.5
‑
1.5份；硫酸镁0.5
‑
1.5份；磷酸二氢钾0.5
‑
1.5份；水800
‑
1200份。
[0007]进一步的，本专利技术真姬菇组织分离培养基按照如下质量份数组成：玉米20份；葡萄糖20份；琼脂粉20份；蛋白胨1份；硫酸镁1份；磷酸二氢钾1份；水1000份。
[0008]本专利技术还提出了一种真姬菇组织分离培养基的制备方法。
[0009]一种真姬菇组织分离培养基的制备方法，包括如下步骤：
[0010]步骤1.称量药品
[0011]按标准配方准确称取葡萄糖、琼脂粉、蛋白胨、硫酸镁和磷酸二氢钾放入1000ml的烧杯中；
[0012]步骤2.培养基制备
[0013]将1000mL的纯净水倒入铁锅内，将粉碎的玉米加入至铁锅中煮熟，再将煮熟液用四层厚的纱布将液体过滤得到滤液，将滤液倒入步骤1中含有培养基原料的烧杯内；若过滤后的滤液不足1000mL再加入纯净水补足1000m L，将原料和滤液搅拌均匀后，再次水浴加热至原料完全溶解，得到培养基；
[0014]步骤3.试管分装
[0015]将步骤2中的培养基进行试管分装，试管分装时应趁培养基未凝固前，倒入干净试管中，使用的试管每支装培养基液18ml，分装完毕后密封，灭菌；
[0016]步骤4.冷却
[0017]待试管内培养基降温后再摆斜面，将试管放置在干净宽敞、平整的台面上，一次性摆放定位，要求试管底端培养基留有1cm长，摆放完毕后，在装有培养基的试管表面覆盖一层保暖物，使培养基的温度缓慢下降至冷却，减少试管冷凝水的产生；
[0018]步骤5.培养基冷却后，在培养基上进行组织分离培养。
[0019]优选的，所述步骤1中称量精度控制在在
±
0.1范围内。
[0020]优选的，所述步骤3中灭菌条件为在121℃下灭菌20min，整个过程需要50min。
[0021]优选的，所述步骤4中摆斜面前的温度降低至55
‑
60℃。
[0022]本专利技术一种真姬菇组织分离培养基及制备方法，其有益效果在于：
[0023](1)本专利技术通过对玉米配方的调整，且在制备方法中将玉米水煮后，滤液中产生大量的糖、氨基酸和微量元素，氨基酸中如赖氨酸、色氨酸和蛋氨酸等，微量元素如维生素A、维生素B1、维生素B2、维生素E、胡萝卜素和核黄素，加入后能够氨基酸能够直接被组织使用，提高了菌种质量，缩短了菌丝生长周期，同时提高了菌丝生长的均一性，获得了较好的经济效益。
[0024](2)本专利技术的菌种菌丝长势快，使整个组织分离实验过程缩短，节约较多人工成本以及减缓了菌丝的老化程度。并且使用玉米配方培养基的菌种长势明显快，并且菌丝状态粗壮、浓白，菌丝质量好。
[0025](3)本专利技术使用的原料成本低，通过玉米粒、葡萄糖、琼脂粉之间的特殊配合，能够在提高菌丝产量和质量的同时降低培养基的成本，具有较强的可实用性与可推广性。
具体实施方式
[0026]实施例1
[0027]一种真姬菇组织分离培养基，包括如下质量份数组成：
[0028]玉米15g；葡萄糖15g；琼脂粉15g；蛋白胨0.5g；硫酸镁0.5g；磷酸二氢钾0.5g；水800mL。
[0029]实施例2
[0030]一种真姬菇组织分离培养基，包括如下质量份数组成：
[0031]玉米25g；葡萄糖25g；琼脂粉25g；蛋白胨1.5g；硫酸镁1.5g；磷酸二氢钾1.5g；水1200mL。
[0032]实施例3
[0033]一种真姬菇组织分离培养基，包括如下质量份数组成：
[0034]玉米25g；葡萄糖15g；琼脂粉15g；蛋白胨1g；硫酸镁1g；磷酸二氢钾1g；水1000mL。
[0035]实施例4
[0036]一种真姬菇组织分离培养基，包括如下质量份数组成：
[0037]玉米20g；葡萄糖20g；琼脂粉20g；蛋白胨1g；硫酸镁1g；磷酸二氢钾1g；水1000mL。
[0038]对比例1
[0039]采用现有技术中的组织分离试管培养基加富配方，PDA干粉39g、琼脂粉10g、蛋白胨3g、硫酸镁1.5g、磷酸二氢钾3g,酵母浸膏1g、维生素B16片、水1000mL。
[0040]将实施例4与对比例1进行成本对比，得到的结果如表1和表2所示；
[0041]表1对比例1组织分离试管培养基加富配方的成本
[0042][0043]表2实施例4组织分离试管培养基的成本
[0044][0045]从表1和表2可以看出，本专利技术采用的玉米基组织分离试管培养基的成本更低，获得的经济效益更高。
[0046]实施例5
[0047]一种真姬菇组织分离培养基的制备方法，包括如下步骤：
[0048]步骤1.称量药品
[0049]按实施例4中培养基的原料组分，准确称取葡萄糖20份、琼脂粉20份、蛋白胨1份、硫酸镁1份和磷酸二氢钾1份原料，放入1000ml的烧杯中，备用；
[0050]具体的，称取的精度控制在
±
0.1范围内；
[0051]步骤2.培养基制备
[0052]将1000mL的纯净水倒入铁锅内，将质量份的玉米粉碎成玉米颗粒，再将玉米颗粒放入至铁锅内煮熟，再将煮熟液用四层厚的纱布过滤得到滤液；将滤液倒入步骤1中含有培养基原料的烧杯内，水浴加热并搅拌使培养基原料充分且完全溶解在滤液中；
[0053]在实际操作过程中，如玉米的滤液不足1000mL时本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种真姬菇组织分离培养基，其特征在于：培养基按照如下质量份数组成：玉米15
‑
25份；葡萄糖15
‑
25份；琼脂粉15
‑
25份；蛋白胨0.5
‑
1.5份；硫酸镁0.5
‑
1.5份；磷酸二氢钾0.5
‑
1.5份；水800
‑
1200份。2.根据权利要求1所述真姬菇组织分离培养基，其特征在于：培养基按照如下质量份数组成：玉米20份；葡萄糖20份；琼脂粉20份；蛋白胨1份；硫酸镁1份；磷酸二氢钾1份；水1000份。3.一种根据权利要求1或2所述的真姬菇组织分离培养基的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：步骤1.称量药品按标准配方准确称葡萄糖、琼脂粉、蛋白胨、硫酸镁和磷酸二氢钾放入1000ml的烧杯中；步骤2.培养基制备将1000mL的纯净水倒入铁锅内，将粉碎的玉米加入至铁锅中煮熟，再将煮熟液用四层厚的纱布将液体过滤得到滤液，将滤液倒入步骤1中含有培养基原料的烧杯内；若过滤后...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄清华，尹军，王志学，黄宇，李豪，严慧，
申请(专利权)人：韶关市星河生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：