鹿血配方颗粒及其制备方法和用途组成比例

本发明专利技术属于中药配方颗粒技术领域，公开了鹿血配方颗粒及其制备方法和用途。所述其制备方法是以鹿科动物梅花鹿或马鹿的干燥血经炮制和药学上可接受的辅料糊精加工制成的配方颗粒。所诉鹿血配方颗粒是取干燥鹿血，细研加水煎煮、过滤，浓缩清膏，喷雾干燥，加辅料糊精，干燥制粒，制备得到的成品。本发明专利技术特点：鹿血提取液经减压浓缩、喷雾干燥，采用效率高、成本低的干法制粒，严格控制工艺步骤参数，制成的配方颗粒，其有效成分含量高，服用量小，质量优异，样品质量检查结果均符合《中国药典》规定，本发明专利技术方法生产工艺稳定，工艺过程简单合理，成品稳定性较高，质量可控，容易保存，具有可广泛推广价值的方法，适宜进一步放大生产，鹿血配方颗粒可直接用于中医临床灵活组方调配和制备复方药物的用途，为中医临床用药提供新的途径，具有广阔的市场前景。具有广阔的市场前景。具有广阔的市场前景。

【技术实现步骤摘要】
鹿血配方颗粒及其制备方法和用途


[0001]本专利技术属于中药配方颗粒
，具体涉及鹿血配方颗粒及其制备方法和用途。

技术介绍

[0002]鹿全身都是宝，均有药用价值，是本草纲目上有记载的可供药用的名贵中药，目前鹿茸和鹿鞭得到了广泛的应用，鹿血也是宝贵的资源，鹿血性热，主治 甘、咸，温；归心、肝、肾经；补虚，养血，止血。用于精血不足，腰痛，阳痿，遗精，血虚心悸，失眠，肺痿咳血，鼻衄，崩漏，带下，味甘咸，归肝、肾二经，具有滋阴助阳、益精生津、行血祛瘀、消肿疗伤等作用，系一种很名贵的中药。
[0003]鹿血因所含营养成分丰富，它能迅速补充人体在运动中消耗的大量能量物质，促进代谢产物排泄，进而达到抗疲劳作用，并明显降低运动后体内的乳酸和肌尿素氮含量，增强有氧运动能力，提高人体内脏的运动耐力，对体力劳动者及脑力劳动者的疲劳恢复效果明显。同时，鹿血还是临床行之有效的补虚强壮之剂，对体弱病后有较好疗效。另外，鹿血中白蛋白和免疫球蛋白含量极高，服用后可明显提高机体免疫力和抗病能力，还能显著升高白细胞和血小板，抑制肿瘤细胞生长，对肿瘤细胞的防治效果明显。这些营养成分可以补充人体所需的能量，促进人体新陈代谢，保证人体正常生命活动。
[0004]目前，我国东北和西北是鹿的主要产地，鹿资源非常丰富，但目前对鹿血的加工还处于较浅显的阶段，深加工工艺还不够成熟，产品加工粗糙，产品初级、种类单一，疗效不显著，造成鹿血资源的极大浪费。因此，迫切需要寻求新方法，新工艺对鹿血进行加工。
[0005]中药配方颗粒，是在中医药理论指导下，以规范炮制加工的中药饮片为原料制成的颗粒剂。它既可供临床灵活组方，调配冲服，又可作为中药制剂的工业原料，也为中医临床用药提供新的途径。与传统的中药煎剂相比，配方颗粒可直接用于中医临床的处方调配，患者按照处方规定剂量可以直接冲服即可，服用方便，服用量小，质量可控，容易保存，便于携带。

技术实现思路

[0006]本专利技术提供一种鹿血配方颗粒是以鹿科动物梅花鹿或马鹿的干燥血经炮制和药学上可接受的辅料糊精加工制成的鹿血配方颗粒。
[0007]本专利技术鹿血配方颗粒的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：（1）鹿血配方颗粒鹿血粉的制备：以鹿科动物梅花鹿或马鹿的干燥血经细研后，即得鹿血粉；（2）所述鹿血粉加入水中，鹿血粉与水的质量比为1:8，进行第一次煎煮，煎煮1个小时后，趁热过滤（过筛100目），收集第一次滤液，保留第一次过滤后药渣；（3）所述第一次过滤后药渣进行第二次加水，药渣与水的质量比为1:6，进行第二次煎煮，煎煮1个小时后，趁热过滤（过筛100目），收集第二次滤液，保留第二次过滤后药渣；
（4）所述第二次过滤后药渣进行第三次加水，药渣与水的质量比为1:6，进行第三次煎煮，煎煮1个小时后，趁热过滤（过筛100目），收集第三次滤液；药渣另作处理；（5）把所述的第一次滤液、第二次滤液、第三次滤液混合一起，减压浓缩成清膏，喷雾干燥成干膏粉；（6）所述干膏粉和辅料糊精按质量配比为1:1混匀后，采用干法制粒常规操作，先通过滚压，连续不断地压紧物料块，整粒、过筛后得到颗料成品；（7）所述颗粒成品进行密封包装，即得鹿血配方颗粒：
①ꢀ
所述减压浓缩液相对密度为1.25~1.30（60℃
‑
65℃)；
②ꢀ
所述干膏粉与辅料糊精的质量配比为1:1；
③ꢀ
所述喷雾干燥时间为：30min，温度为：进风温度105℃～110℃，出风温度60℃～65℃；
④ꢀ
所述干法制粒的操作条件为：轧辊压力2～3MPa，压片频率19～25Hz，送料频率 12～18Hz。（8）本专利技术所述的鹿血配方颗粒，其特征在于：
①ꢀ
所述鹿血配方颗粒的粒度不能通过一号筛与能通过五号筛的总和，不得过15%；
②ꢀ
所述鹿血配方颗粒水分不得超过8.0%；
③ꢀ
所述鹿血配方颗粒水溶性：全部融化，符合药典规定；
④ꢀ
所述鹿血配方颗粒热浸法测定，用水作溶剂不得少于4.5%；
⑤ꢀ
所述鹿血配方颗粒鉴别：供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；
⑥ꢀ
所述鹿血配方颗粒每 1g 鹿血配方颗粒相当于饮片10g。
[0008]本专利技术有益效果是：本专利技术鹿血提取液经减压浓缩、喷雾干燥成干膏粉，采用效率高、成本低的干法制粒，严格控制工艺步骤参数，制成的配方颗粒中有效成分含量高，服用量小。
[0009]本专利技术鹿血配方颗粒成品质量优异，样品质量检查结果均符合《中国药典》规定粒度、水分、溶化性、装量差异、微生物限度检查要求，质量可控、产品容易保存，便于携带。
[0010]本专利技术鹿血配方颗粒，生产工艺稳定，工艺过程简单合理，成品稳定性较高，质量可控，容易保存，具有可广泛推广价值的方法，适宜进一步放大生产，鹿血配方颗粒可直接用于中医临床灵活组方调配和制备复方药物的用途，为中医临床用药提供新的途径，具有广阔的市场前景。
附图说明
[0011]图1是本专利技术鹿血配方颗粒制备的工艺流程图。
具体实施方式
[0012]以下对本专利技术的具体实施方式进行详细说明，应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本专利技术，并不用于限制本专利技术，下述实施例中使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法，实施例中所用的试剂、材料等，如无特殊说明，均可从商业途
径得到。
[0013]本专利技术提供一种鹿血配方颗粒是以鹿科动物梅花鹿或马鹿的干燥血经炮制和药学上可接受的辅料糊精加工制成的鹿血配方颗粒。
[0014]本专利技术鹿血配方颗粒的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：（1）鹿血配方颗粒鹿血粉的制备：以鹿科动物梅花鹿或马鹿的干燥血经细研后，即得鹿血粉；（2）所述鹿血粉加入水中，鹿血粉与水的质量比为1:8，进行第一次煎煮，煎煮1个小时后，趁热过滤（过筛100目），收集第一次滤液，保留第一次过滤后药渣；（3）所述第一次过滤后药渣进行第二次加水，药渣与水的质量比为1:6，进行第二次煎煮，煎煮1个小时后，趁热过滤（过筛100目），收集第二次滤液，保留第二次过滤后药渣；（4）所述第二次过滤后药渣进行第三次加水，药渣与水的质量比为1:6，进行第三次煎煮，煎煮1个小时后，趁热过滤（过筛100目），收集第三次滤液；药渣另作处理；（5）把所述的第一次滤液、第二次滤液、第三次滤液混合一起，减压浓缩成清膏，喷雾干燥成干膏粉；（6）所述干膏粉和辅料糊精按质量配比为1:1混匀后，采用干法制粒常规操作，先通过滚压，连续不断地压紧物料块，整粒、过筛后得到颗料成品；（7）所述颗粒成品进行密封包装，即得鹿血配方颗粒：
①ꢀ
所述减压浓缩液相对密度为1.25~1.30（60℃
‑
65℃)；
②ꢀ
所述干膏粉与辅料糊精的质量配比为1:1；
③ꢀ
所述喷雾干燥时间为：30min，温度为：进风温度105本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种鹿血配方颗粒是以鹿科动物梅花鹿或马鹿的干燥血经炮制和药学上可接受的辅料糊精加工制成的鹿血配方颗粒。2.根据权利要求1所述的鹿血配方颗粒的制备方法，其特征在于，该制备方法具体包括以下步骤：（1）鹿血配方颗粒鹿血粉的制备：以鹿科动物梅花鹿或马鹿的干燥血经细研后，即得鹿血粉；（2）所述鹿血粉加入水中，鹿血粉与水的质量比为1:8，进行第一次煎煮，煎煮1个小时后，趁热过滤（过筛100目），收集第一次滤液，保留第一次过滤后药渣；（3）所述第一次过滤后药渣进行第二次加水，药渣与水的质量比为1:6，进行第二次煎煮，煎煮1个小时后，趁热过滤（过筛100目），收集第二次滤液，保留第二次过滤后药渣；（4）所述第二次过滤后药渣进行第三次加水，药渣与水的质量比为1:6，进行第三次煎煮，煎煮1个小时后，趁热过滤（过筛100目），收集第三次滤液；药渣另作处理；（5）把所述的第一次滤液、第二次滤液、第三次滤液混合一起，减压浓缩成清膏，喷雾干燥成干膏粉；（6）所述干膏粉和辅料糊精按质量配比为1:1混匀后，采用干法制粒常规操作，先通过滚压，连续不断地压紧物料块，整粒、过筛后得到颗料成品；（7）所述颗粒成品进行密封包装，即得鹿血配方颗粒：
①ꢀ
所述减压浓缩液相对密度为1.25~1.30（60℃
‑
65℃)；
②ꢀ
所述干膏粉与辅料糊精的质量配比为1:1；
③ꢀ
所述喷雾干燥时间为：30min，温度为：进风温度105℃～110℃，出风温度60℃～65℃；

【专利技术属性】
技术研发人员：赵丽华，孙玉，徐彦军，
申请(专利权)人：长春金荷药业有限公司，
类型：发明
国别省市：