邻位烷氧基取代的吡啶类化合物的制备方法技术

本发明专利技术提供一种邻位烷氧基取代的吡啶类化合物的制备方法，包括：使邻位氨基取代的吡啶类化合物与原甲酸酯类化合物在亚硝酸酯类化合物的存在下反应，生成所述邻位烷氧基取代的吡啶类化合物。本发明专利技术具有效率高、成本低、环保等优点。保等优点。

【技术实现步骤摘要】
邻位烷氧基取代的吡啶类化合物的制备方法


[0001]本专利技术涉及一种邻位烷氧基取代的吡啶类化合物的制备方法。

技术介绍

[0002]吡啶类化合物具有一定的生物活性，其在农药和医药中的应用广泛， 各种取代的吡啶类化合物一直以来均是本领域的研究热点，其中，邻位烷 氧基取代的吡啶类化合物的制备尤为重要。目前，通常是将邻位卤代吡啶 与醇钠或醇钾反应制得邻位烷氧基取代的吡啶类化合物，也有一些报道采 用邻位卤代吡啶与醇在碱(base)作用下反应合成邻位烷氧基取代的吡啶 类化合物，相对前者采用醇钠和醇钾的合成方式，后者采用醇(ROH)和 碱(base)的合成方式成本相对更低。例如，专利文献CN 106905229 A 公开了一种邻位烷氧基取代吡啶的新合成方法，其过程如反应方程式1所 示：
[0003][0004]然而，邻位卤代吡啶较贵，仍然有待进一步降低成本。此外，邻位卤 代吡啶通常是由邻位氨基取代的吡啶类化合物经桑德迈尔(Sandmeyer) 反应重氮化
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卤代制得，其中的重氮化过程得到的重氮化产物非常容易水解 成邻位羟基取代的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种邻位烷氧基取代的吡啶类化合物的制备方法，其特征在于，包括：使邻位氨基取代的吡啶类化合物与原甲酸酯类化合物在亚硝酸酯类化合物的存在下反应，生成所述邻位烷氧基取代的吡啶类化合物。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述邻位氨基取代的吡啶类化合物与所述原甲酸酯类化合物的摩尔比为1：2～10。3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述原甲酸酯类化合物包括如下式I所示化合物：其中，R1、R2、R3各自独立地选自C1～C5的烷基。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述原甲酸酯类化合物包括原甲酸三甲酯、原甲酸酸三乙酯、原甲酸三异丙酯中的至少一种。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述邻位氨基取代的吡啶类化合物与所述亚硝酸酯类化合物的摩尔比为1:1.05～3。6.根据权利要求1或5所述的制备方法，其特征在于，亚硝酸酯类化合物包括如下式II所示化合物：其中，R4选自C3～C5的烷基。7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐章利，
申请(专利权)人：上海立科化学科技有限公司，
类型：发明
国别省市：