【技术实现步骤摘要】
猴头菌
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人参发酵菌质酵素口服液的制备工艺及应用
[0001]本专利技术涉及猴头菌固体菌种的培养、液体菌种的制备、人参药性基质的制备、发酵菌质的制备、口服液的制备,具体来说,涉及猴头菌
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人参发酵菌质酵素口服液的制备工艺及应用。
技术介绍
[0002]中药提取液中成分较为复杂,既含有多种有效成分,也含有如色素、鞣质、果胶和蛋白质等影响中药提取液澄明度和稳定性的高分子物质。然而,在中药提取液加工的过程中,澄明度作为反应产品外观和稳定性的指标之一,具有十分重要的地位。目前,提高澄清度的方法有,自然沉淀法、膜分离法、水提醇沉法、高速离心法、吸附剂澄清法等。其中,自然沉淀法耗费时间较长且澄清效果不佳,膜分离法在中药制剂生产中易造成膜堵塞,降低膜使用寿命,造成中药中有效成分保留率降低,水提醇沉法和吸附剂澄清法应用较为广泛。在吸附剂澄清法中,壳聚糖、ZTC、明胶等是常用的澄清剂。壳聚糖最为最常用的澄清剂之一,资源丰富,是世界上第二大天然可再生资源,其制备过程简单,毒性低,具有良好的生物可降解和生物相容性等特点。在果汁、中药制剂及功能性饮料等制备过程中得到了广泛的应用。据此,本专利技术通过单因素考察及正交优化实验对猴头菌
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人参固体双向发酵菌质口服液的澄清工艺进行研究。
[0003]现有的同类产品的原材料多以猴头菌子实体或人参药材、猴头菌或人参提取物、猴头菌或人参液体培养物为主,而并无以猴头菌
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人参固体发酵产物为原材料进行开发的口服液产品。如:珊瑚状 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.猴头菌
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人参发酵菌质酵素口服液的制备工艺,其特征在于,该制备工艺包括以下步骤:S1、固体菌种培养:对猴头菌菌种进行筛选得到最优猴头菌,并在无菌条件下将最优猴头菌转接至PDA固体培养基中,培养至猴头菌菌丝布满整个培养基表面;S2、液体菌种培养:取适量猴头菌固体培养物转接于液体培养基中,并在26℃、160rpm/min的黑暗条件下进行培养,且当培养基中含有大量黄色菌球时,终止液体发酵;S3、药性基质制备:将人参药材粉碎,过药典16目筛,并装入初始含水量为40%的培养瓶中,同时在121℃高压环境下灭菌30分钟;S4、发酵菌质制备:待药性基质冷却至室温后,以单位为mL的液体菌种与单位为g的固体培养基按照1:5的比例接入人参药性基质中进行避光培养,当猴头菌菌丝布满整个培养瓶且形成明显的菌蕾结构时,即为发酵终点,同时取出发酵菌质,在40℃环境下烘干,密封保存;S5、发酵菌质澄清:通过预设的澄清方法对发酵菌质提取物进行澄清,得到口服液;S6、矫味:通过在口服液中添加矫味剂,对口服液口感进行调节。2.根据权利要求1所述的猴头菌
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人参发酵菌质酵素口服液的制备工艺,其特征在于,所述S1中培养至猴头菌菌丝布满整个培养基表面时的环境条件为:28℃恒温黑暗条件。3.根据权利要求2所述的猴头菌
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人参发酵菌质酵素口服液的制备工艺,其特征在于,所述S2中取适量猴头菌固体培养物转接于液体培养基中,液体培养基包含葡萄糖20g、蛋白胨10g、KH2PO42g、MgSO4·
7H2O1g及蒸馏水1L。4.根据权利要求3所述的猴头菌
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人参发酵菌质酵素口服液的制备工艺,其特征在于,所述S5中通过预设的澄清方法对发酵菌质提取物进行澄清包括以下步骤:S51、取1.0g壳聚糖,加入100mL的1%体积分数乙酸溶液,并在80℃水浴中溶胀2小时,且搅拌直至均匀后,冷藏备用;S52、取猴头菌
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人参双向固体发酵菌质提取物25.0mL,在水提液中边加边搅拌1%的壳聚糖溶液,并在室温下通过磁力搅拌保持15min,且室温静置后,取上清即得。5.根据权利要求4所述的猴头菌
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人参发酵菌质酵素口服液的制备工艺,其特征在于,所述S51中搅拌...
【专利技术属性】
技术研发人员:王欢,陈长宝,唐敏,王淑敏,张金亭,
申请(专利权)人:长春中医药大学,
类型:发明
国别省市:
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