一种氮杂环卡宾基-[Fe-Fe]氢化酶模型化合物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术提供一种氮杂环卡宾基

【技术实现步骤摘要】
一种氮杂环卡宾基
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[Fe
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Fe]氢化酶模型化合物及其制备方法与应用


[0001]本专利技术涉及一种氮杂环卡宾基
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[Fe
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Fe]氢化酶模型化合物及其制备方法与应用，属于金属酶仿生合成


技术介绍

[0002]氢化酶(hydrogenase，简称H2ase)，一种天然中存在的酶，具有催化氢气产生的能力；根据其活性中心的区别，分为[NiFe]‑
氢化酶、[FeFe]‑
氢化酶和[Fe]‑
氢化酶等。由于氢化酶直接从生物体体内提取成本过高，因此很多科学家将精力集中于仿生氢化酶的研究上面，[FeFe]‑
氢化酶具有很强大的催化能力，具有很广泛的应用前景。
[0003]到目前为止已经陆续合成了如(μ
‑
pdt)[Fe(CO)3]2、(μ
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edt)[Fe(CO)3]2、(μ
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adt)[Fe(CO)3]2、(μ
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odt)[Fe(CO)3]2、(μ
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种氮杂环卡宾基
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[Fe
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Fe]氢化酶模型化合物，其特征在于，具有如下所示结构：2.如权利要求1所述氮杂环卡宾基
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[Fe
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Fe]氢化酶模型化合物的制备方法，包括步骤：(1)于溶剂A中，二亚胺和氯甲基乙醚经反应制备得到1,3
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二
‑
(2,6
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二异丙基苯基)咪唑氯盐；(2)于溶剂B中，在碱的作用下，1,3
‑
二
‑
(2,6
‑
二异丙基苯基)咪唑氯盐和配合物1经反应制备得到氮杂环卡宾基
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[Fe
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Fe]氢化酶模型化合物，即配合物2；3.根据权利要求1所述氮杂环卡宾基
‑
[Fe
‑
Fe]氢化酶模型化合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，包括以下条件中的一项或多项：i、所述溶剂A为四氢呋喃、乙腈或吡啶，优选为四氢呋喃；所述二亚胺的质量和溶剂A的体积比为0.1
‑
0.5g/mL；ii、所述二亚胺和氯甲基乙醚的摩尔比为1:1.05
‑
1.2；iii、所述二亚胺和氯甲基乙醚的反应温度为35
‑
45℃，优选为40℃；iv、所述氯甲基乙醚是以滴加的方式加入含有溶剂A中和二亚胺的体系中。4.根据权利要求1所述氮杂环卡宾基
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[Fe
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Fe]氢化酶模型化合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，二亚胺和氯甲基乙醚反应所得反应液的后处理步骤如下：向反应液中加入无水乙醚，析出白色固体沉淀，过滤取固体沉淀；加入无水乙醇溶解，之后加入无水乙醚，
固体析出，过滤取固体沉淀，重复此步骤2
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4次，最终得到白色固体沉淀；然后经干燥得到1,3
‑
二
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(2,6
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二异丙基苯基)咪唑氯盐。5.根据权利要求1所述氮杂环卡宾基
‑
[Fe
‑
Fe]氢化酶模型化合物的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，包括以下条件中的一项或多项：i、所述溶剂B为四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯或乙腈，优选为四氢呋喃；所述1,3
‑
二
‑
(2,6
‑
二异丙基苯基)咪唑氯盐的质量和溶剂B的体积比为0.01
‑
0.1g/mL；ii、所述碱为叔丁醇钾、钠或氢化钠，优选为叔丁醇钾；所述碱的质量是1,3
‑
二
‑
(2,6
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二异丙基苯基)咪唑氯盐质量的45
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70％；iii、所述1,3
‑
二
‑
(2,6
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二异丙基苯基)咪唑氯盐和配合物1的摩尔比为2
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3:1，优选为2.5:1；iv、所述1,3
‑
二
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(2,6
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二异丙基苯基)咪唑氯盐和配合物1的反应温度为室温；v、所述碱先溶于溶剂1中，然后再滴加至含有溶剂2、1,3
‑
二
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(2,6
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二异丙基苯基)咪唑氯盐和配合物1的混合液中进行反应；所述溶剂1、溶剂2和溶剂B...

【专利技术属性】
技术研发人员：张夏，肖加奇，
申请(专利权)人：齐鲁工业大学，
类型：发明
国别省市：