有机发光器件制造技术

公开有机发光器件，其包括：第一电极；面对所述第一电极的第二电极；以及在所述第一电极和所述第二电极之间的有机层，其中所述有机层包括发射层，所述发射层包括第一化合物、第二化合物、和荧光掺杂剂，所述第一化合物、所述第二化合物、和所述荧光掺杂剂彼此不同，所述第一化合物和所述第二化合物的总重量大于所述荧光掺杂剂的重量，且所述第一化合物为由式1表示的化合物。式1可通过参考本文中提供的式1的描述理解。

【技术实现步骤摘要】
有机发光器件对相关申请的交叉引用本申请要求2020年1月28日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请No.10-2020-0010029的优先权和权益，将其内容全部通过引用引入本文中。
本公开内容涉及有机发光器件。
技术介绍
有机发光器件(OLED)为具有宽的视角、高的对比度、短的响应时间、以及优异的亮度、驱动电压和响应速度特性并且产生全色图像的自发射器件。典型的OLED包括阳极、阴极、以及在阳极和阴极之间并包括发射层的有机层。空穴传输区域可在阳极和发射层之间，和电子传输区域可在发射层和阴极之间。从阳极提供的空穴可通过空穴传输区域朝着发射层移动，和从阴极提供的电子可通过电子传输区域朝着发射层移动。载流子例如空穴和电子在发射层中复合以产生激子。这些激子从激发态跃迁到基态以由此产生光。
技术实现思路
提供具有高的效率和长的寿命的有机发光器件。另外的方面将部分地在随后的描述中阐明，且部分地将由所述描述明晰，或者可通过本公开内容的所呈现的实施方式的实践而获悉。根据一种实施方式的方面，有机发光器件包本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.有机发光器件，包括：/n第一电极；面对所述第一电极的第二电极；以及在所述第一电极和所述第二电极之间的有机层，/n其中所述有机层包括发射层，/n所述发射层包括第一化合物、第二化合物、和荧光掺杂剂，/n所述第一化合物、所述第二化合物、和所述荧光掺杂剂彼此不同，/n所述第一化合物和所述第二化合物的总重量大于所述荧光掺杂剂的重量，和/n所述第一化合物为由式1表示的化合物：/n

【技术特征摘要】
20200128 KR 10-2020-00100291.有机发光器件，包括：
第一电极；面对所述第一电极的第二电极；以及在所述第一电极和所述第二电极之间的有机层，
其中所述有机层包括发射层，
所述发射层包括第一化合物、第二化合物、和荧光掺杂剂，
所述第一化合物、所述第二化合物、和所述荧光掺杂剂彼此不同，
所述第一化合物和所述第二化合物的总重量大于所述荧光掺杂剂的重量，和
所述第一化合物为由式1表示的化合物：



其中，在式1中，Ar1为由式2A表示的基团，
在式1中，Ar2为由式2B表示的基团，
在式2B中，环A1为二苯并呋喃基团或二苯并噻吩基团，
在式1、2A、和2B中，R1-R3、R11、和R12各自独立地为：
氢、氘、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、咔唑基、吡啶基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、或二苯并噻咯基；
各自被至少一个氘取代的C1-C20烷基或C1-C20烷氧基；或者
各自被如下取代的苯基、联苯基、三联苯基、咔唑基、吡啶基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、或二苯并噻咯基：至少一个氘、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、咔唑基、吡啶基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、或其任意组合，
在式1和2A中，a1和a3各自独立地为0-3的整数，当a1为2或更大时，至少两个R1彼此相同或不同，和当a3为2或更大时，至少两个R3彼此相同或不同，
在式1和2B中，a2和a12各自独立地为0-4的整数，当a2为2或更大时，至少两个R2彼此相同或不同，和当a12为2或更大时，至少两个R12彼此相同或不同，
在式2B中，a11为0-6的整数，和当a11为2或更大时，至少两个R11彼此相同或不同，
在式2A中，R4为：
苯基、联苯基、或三联苯基；
各自被氘、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、或其任意组合取代的苯基、联苯基、或三联苯基，
在式2A中，a4为1-4的整数，和当a4为2或更大时，至少两个R4彼此相同或不同，和
在式2A中，R5为：
氢、氘、C1-C20烷基、或C1-C20烷氧基；或者
各自被至少一个氘取代的C1-C20烷基或C1-C20烷氧基，
其中，在式2A和2B中，*表示与相邻原子的结合位点。


2.如权利要求1所述的有机发光器件，其中，在式1中，Ar1为由式2A-1至2A-5之一表示的基团：



其中，在式2A-1至2A-5中，
R3-R5分别通过参考权利要求1中的R3-R5的描述理解，
a3为0-2的整数，
R4a和R4b各自通过参考权利要求1中的R4的描述理解，和
*表示与相邻原子的结合位点。


3.如权利要求1所述的有机发光器件，其中，在式1中，Ar2为由式2B-1至2B-6之一表示的基团：



其中，在式2B-1至2B-6中，
X1为O或S，
R12和a12分别通过参考权利要求1中的R12和a12的描述理解，
R13-R18各自通过参考权利要求1中的R11的描述理解，和
*表示与相邻原子的结合位点。


4.如权利要求1所述的有机发光器件，其中R1-R3、R11、和R12各自独立地为：
氢、氘、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、或三联苯基；
各自被至少一个氘取代的C1-C10烷基或C1-C10烷氧基；或者
各自被如下取代的苯基、联苯基、或三联苯基：至少一个氘、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、或其任意组合。


5.如权利要求1所述的有机发光器件，其中，在式2A中，R4为由式3-1至3-7之一表示的基团：



其中，在式3-1至3-7中，
R21-R23各自独立地为氢、氘、C1-C10烷基、或C1-C10烷氧基，
a21为0-5的整数，
a22和a23各自独立地为0-4的整数，和
*表示与相邻原子的结合位点。


6.如权利要求1所述的有机发光器件，其中所述第一化合物为由式1-1至1-4之一表示的化合物：



其中，在式1-1至1-4中，Ar1、Ar2、R1、R2、a1、和a2分别通过参考权利要求1中的Ar1、Ar2、R1、R2、a1、和a2的描述理解。


7.如权利要求1所述的有机发光器件，其中所述第一化合物和所述第二化合物满足方程1：
方程1
|S1(H1)-2×T1(H2)|≤0.15eV
其中，在方程1中，
S1(H1)表示所述第一化合物的以电子伏特(eV)计的S1单重态能级，
T1(H2)表示所述第二化合物的以eV计的T1三重态能级，和
S1(H1)和T1(H2)各自使用密度泛函理论获得。


8.如权利要求1所述的有机发光器件，其中所述第一化合物和所述第二化合物满足方程2：
方程2
T1(H1)>T1(H2)
其中，在方程2中，
T1(H1)表示所述第一化合物的以eV计的T1三重态能级，
T1(H2)表示所述第二化合物的以eV计的T1三重态能级，和
T1(H1)和T1(H2)各自使用密度泛函理论获得。


9.如权利要求1所述的有机发光器件，其中所述第一化合物和所述第二化合物满足方程3：
方程3
T1(H1)>T2(H2)
其中，在方程3中，
T1(H1)表示所述第一化合物的以eV计的T1三重态能级，和
T2(H2)表示所述第二化合物的以eV计的T2三重态能级，和
T1(H1)和T2(H2)各自使用密度泛函理论获得。


10.如权利要求1所述的有机发光器件，其中所述第一化合物和所述第二化合物满足方程4：
方程4
|HOMO(H1)|<|HOMO(H2)|
其中，在方程4中，
|HOMO(H1)|表示所述第一化合物的以eV计的最高占据分子轨道(HOMO)能级的绝对值，
|HOMO(H2)|表示所述第二化合物的以eV计的HOMO能级的绝对值，和
HOMO(H1)和HOMO(H2)各自使用密度泛函理论获得。


11.如权利要求1所述的有机发光器件，其中所述第一化合物和所述第二化合物满足方程5：
方程5
|LUMO(H1)|<|LUMO(H2)|
其中，在方程5中，
|LUMO(H1)|表示所述第一化合物的以eV计的最低未占分子轨道(LUMO)能级的绝对值，
|LUMO(H2)|表示所述第二化合物的以eV计的LUMO能级的绝对值，和
LUMO(H1)和LUMO(H2)各自使用密度泛函理论获得。


12.如权利要求1所述的有机发光器件，其中所述第一化合物和所述第二化合物不彼此形成激基复合物。


13.如权利要求1所述的有机发光器件，其中
所述第二化合物包括第一稠环基团和第二稠环基团，
所述第一稠环基团包括与至少两个第三环稠合的苯基团，
所述第二稠环基团包括与至少一个第三环稠合的苯基团，
所述第三环的每次出现独立地为苯基团、环戊二烯基团、呋喃基团、噻吩基团、或硒吩基团，
所述第三环彼此相同或不同，和
所述第一和第二稠环基团彼此相同或不同。


14.如权利要求1所述的有机发光器件，其中所述第二化合物包括至少两个蒽基团。


15.如权利要求1所述的有机发光器件，其中所述第二化合物由式40表示：
式40
Ar41-(L403)a403-Ar42
其中，在式40中，Ar41由式41表示，且Ar42由式42表示：






其中，在式41和42中，*和...

【专利技术属性】
技术研发人员：金重赫，姜昊锡，金相模，南成虎，孙永睦，李河燮，郑妍淑，郑庸植，崔玹豪，
申请(专利权)人：三星电子株式会社，
类型：发明
国别省市：韩国;KR