一种基于BPO电极的PZT基多层介电增强薄膜及其制备方法技术

技术编号:29617076 阅读:23 留言:0更新日期:2021-08-10 18:35
本发明专利技术公开了一种基于BPO电极的PZT基多层介电增强薄膜及其制备方法,包括衬底,通过磁控溅射法在衬底上制备BPO薄膜电极,采用溶胶凝胶法在BPO上制备多层异质薄膜,热处理过后,再在表面通过磁控溅射制备Au电极。所述多层异质薄膜由PZT和BTO薄膜交替堆叠构成。本发明专利技术利用异质薄膜间的静电耦合效应极大的提高了薄膜的介电性能,并且通过氧化物电极BPO改善了电畴的扎钉效应,使得PZT/BTO薄膜的抗疲劳特性大幅地提升。

【技术实现步骤摘要】
一种基于BPO电极的PZT基多层介电增强薄膜及其制备方法
本专利技术涉及材料制备领域,具体涉及一种基于BPO电极的PZT基多层介电增强薄膜及其制备方法。
技术介绍
薄膜技术是集成度最高、准确度最高、可制作比电容值最高及跨度最大的电容器集成技术,国际上基于薄膜集成技术的高密度、高集成度无源器件的集成,特别是小尺寸、高性能的薄膜型集成化电容器研究十分活跃。但是,基于目前国内的研究水平,要实现从高质量性能薄膜制备到产业化应用,同国外的技术水平仍有不小差距。因此针对集成化电容器开展新型高性能电容器材料及其制备技术、高性能电容器的结构设计及制备技术的研究对于电子产品的高度集成、微型化及正在发展中的有源/无源混合集成技术都具有十分重要科学意义和技术价值。目前,电介质薄膜的比电容值相对较低,薄膜的介电强度仍偏低,大多数薄膜在经过108循环后疲劳性能急剧下降。
技术实现思路
为了克服现有技术中介电强度偏低及疲劳性能下降的缺陷,本专利技术提供一种基于BaPbO3(以下简称BPO)电极的PZT基多层介电增强薄膜及其制备方法,通过磁控溅射法制备了BPO氧化物电极,再在其表面制备Pb0.52Zr0.48TiO3(以下简称PZT)和BaTiO3(以下简称BTO)异质结构薄膜,使得材料的整体的介电和铁电性能得到提升。本专利技术采用如下技术方案:一种基于BPO电极的PZT基多层介电增强薄膜,通过磁控溅射法在衬底上制备BPO薄膜电极,采用溶胶凝胶法在BPO上制备多层异质薄膜,热处理过后,再在表面通过磁控溅射制备Au电极。所述多层异质薄膜由PZT和BTO薄膜交替堆叠构成。优选的,多层异质薄膜中,总层数为四层,每一层厚度相同,均为80nm。优选的,所用衬底为Pt/Ti/SiO2/Si。一种基于BPO电极的PZT基多层介电增强薄膜的制备方法:对衬底进行酒精-丙酮-酒精-去离子水清洗,干燥。通过磁控溅射法,以BPO作为靶材,调节氩气氧气比例,通过磁控溅射法,以BPO作为靶材,调节氩气氧气比例,溅射BPO薄膜电极,在通过高温热处理,获得厚度为100nm,结晶良好的BPO导电薄膜。优选的,最优氩气氧气比为1:0,衬底温度为150℃,工作气压为1Pa,功率为60W;优选的,退火温度为500℃;以乙酸铅、硝酸氧锆和钛酸四丁酯为原料,乙二醇甲醚为溶剂,醋酸为催化剂,乙酰丙酮做螯合剂,添加聚乙烯吡咯烷酮改善PZT的成膜质量,制备PZT前驱体溶液;同样的,以乙酸钡和钛酸四丁酯为BTO前驱体溶液的原料,乙二醇甲醚为溶剂。醋酸做催化,乙酰丙酮为螯合剂,制备BTO前驱体溶液。静置24小时。得到两者的溶胶。在BPO电极上,通过旋涂、干燥、热分解及预结晶处理得到待需要的预结晶薄膜;重复4次,得到多层异质结构薄膜,最后统一进行高温退火处理。将氢氟酸和水1:20混合,腐蚀掉薄膜一角,裸漏出BPO电极。通过磁控溅射法在薄膜表面溅射Au顶部电极。优选的,PZT和BTO前驱体溶液均为0.3mol/L;优选的,异质薄膜的总厚度为400nm左右,每层厚度为100nm左右;优选的,PZT和BTO的pH值控制在3~4;优选的,聚乙烯吡咯烷酮和与钛的摩尔比值为7:1000,减少薄膜的裂纹的同时,不过分增加溶胶的粘度;优选的,热分解温度为320℃,保温5min;预结晶温度为600℃,保温10min,最后统一退火温度为720℃,保温30min,冷却后取出。优选的,顶部Au电极半径0.25mm,厚度50nm,间隔0.5mm。本专利技术的有益效果:1)与传统的金属电极相比,引入BPO电极能够中和部分累积在界面处的氧空位等缺陷,减小空位的扎钉,有利于电畴的极化翻转,从而大幅度提高抗疲劳特性2)通过异质薄膜结构,能够有效改善薄膜的成膜质量。由于界面处失配产生的电场作用,整体的极化水平提高,介电常数远高于PZT或者BTO。3)聚乙烯吡咯烷酮和与钛的摩尔比值为7:1000,能够减少薄膜的裂纹的同时,不过分增加溶胶的粘度。附图说明图1为沉积在BPO电极上的PZT/BTO异质薄膜结构示意图;图2和图3分别为PZT和BTO前驱体溶液的制备流程图;图4、图5、图6分别为PZT、PZT/BTO、BTO的表面形貌图;图7为PZT/BTO的横截面图;图8为PZT/BTO异质薄膜同PZT和BTO的介电-损耗图;图9、图10分别为PZT/BTO异质薄膜在Pt电极和BPO电极上的电滞回线;图11为PZT/BTO异质薄膜在Pt电极和BPO电极上的疲劳特性曲线对比图。具体实施方式下面结合实施例及附图,对本专利技术作进一步地详细说明,但本专利技术的实施方式不限于此。实施例1一种基于BPO电极的PZT基多层介电增强薄膜,包括衬底,所述衬底由Si、SiO2、Ti及Pt依次沉积构成,通过磁控溅射法在衬底上制备BPO薄膜电极,采用溶胶凝胶法在BPO上制备多层异质薄膜,热处理过后,再在表面通过磁控溅射制备Au电极。所述多层异质薄膜由PZT和BTO薄膜交替堆叠构成。如图1所示,本实施例是在BPO上首先制备PZT薄膜,然后是BTO薄膜,再是PZT,最后是BTO,一共是四层,每一层厚度相同,均为80nm.实施例2如图1所示,一种基于BPO电极的PZT基多层介电增强薄膜的制备方法,包括以下步骤:步骤一:将Pt/Ti/SiO2/Si衬底通过酒精-丙酮-酒精-去离子水依次清洗后干燥处理;步骤二:磁控溅射法制备BPO,其工艺条件为:氩气氧气比为1:0,衬底温度150℃,工作气压1Pa,溅射功率60W,热处理温度500℃。步骤三:如图2、图3所示,以乙酸铅、硝酸氧锆和钛酸四丁酯为原料,乙二醇甲醚为溶剂,醋酸为催化剂,调节pH值为3~4左右,乙酰丙酮做螯合剂,添加聚乙烯吡咯烷酮改善PZT的成膜质量,聚乙烯吡咯烷酮和钛的摩尔比例为7:1000,水浴搅拌加热4h,制备PZT前驱体溶液;同样的,以乙酸钡和钛酸四丁酯为BTO前驱体溶液的原料,乙二醇甲醚为溶剂。醋酸做催化剂,调节pH值为3~4左右,乙酰丙酮为螯合剂,水浴搅拌4h,制备BTO前驱体溶液。静置24小时,得到两者的溶胶。步骤四:通过旋涂的方式,在BPO旋涂PZT/BTO异质薄膜。先以800r/min旋涂10s,再以4500r/min旋涂30s,在120℃加热台上干燥5min,转入烧结炉,320℃下热分解10min,再升温到600℃,保温10min后,随炉冷却后取出样品,得到第一层薄膜。步骤五:重复步骤4,直到第四层薄膜热分解完毕后,统一高温退火处理,退火温度为720℃,保温时间30min,随礼冷却后取出样品。步骤六:将氢氟酸和水1:20混合,腐蚀掉薄膜一角,裸漏出底部BPO电极,再利用掩模板,以磁控溅射的方式沉积半径为0.5mm,厚度为50nm的Au顶电极。对比例1:制备以B本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于BPO电极的PZT基多层介电增强薄膜,其特征在于,包括衬底,在衬底上设置BPO薄膜电极,在BPO薄膜电极上设置多层异质薄膜,所述多层异质薄膜上设置Au电极,所述多层异质薄膜由PZT和BTO薄膜交替堆叠构成。/n

【技术特征摘要】
1.一种基于BPO电极的PZT基多层介电增强薄膜,其特征在于,包括衬底,在衬底上设置BPO薄膜电极,在BPO薄膜电极上设置多层异质薄膜,所述多层异质薄膜上设置Au电极,所述多层异质薄膜由PZT和BTO薄膜交替堆叠构成。


2.根据权利要求1所述的PZT基多层介电增强薄膜,其特征在于,所述多层异质薄膜为四层结构,四层厚度相同。


3.根据权利要求1所述的PZT基多层介电增强薄膜,其特征在于,所述衬底为Pt/Ti/SiO2/Si。


4.一种如权利要求1-3任一项所述的基于BPO电极的PZT基多层介电增强薄膜的制备方法,其特征在于,包括:
对衬底进行酒精-丙酮-酒精-去离子水清洗,干燥;
通过磁控溅射法在衬底上制备BPO薄膜电极;
采用溶胶凝胶法在BPO上制备多层异质薄膜,并进行热处理;
在热处理后的多层异质薄膜表面通过磁控溅射制备Au电极。


5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述磁控溅射法是以BPO作为靶材,调节氩气氧气比例,溅射BPO薄膜电极,在通过热处理,获得厚度为100-120nm的BPO导电薄膜。


6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,采用溶胶凝胶法在BPO上制备多层异...

【专利技术属性】
技术研发人员:王歆钟煌卢振亚陈志武李心宏
申请(专利权)人:华南理工大学
类型:发明
国别省市:广东;44

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