一种化合物及包含该化合物的有机电致发光器件制造技术

本发明专利技术公开了一种有机化合物及有机电致发光器件，涉及有机电致发光技术领域，其结构式由如下式1和式2组合而成：

【技术实现步骤摘要】
一种化合物及包含该化合物的有机电致发光器件
本专利技术涉及有机电致发光
，具体涉及一种化合物及包含该化合物的有机电致发光器件。
技术介绍
有机电致发光器件(OrganicLight-emittingDevices,OLED)具有既薄又轻、主动发光、宽视角、快速响应、能耗低、低温和抗震性能优异以及潜在的柔性设计等优点。OLED为全固态器件，无真空腔，无液态成分，所以不怕震动，使用方便，加上高分辨力、视角宽和工作温度范围宽等特点，在武器装备和恶劣环境领域将会得到广泛应用。此外，OLED还可作为显示领域的平面背光源和照明光源应用。因此，OLED具有良好的发展前景。有机电致发光器件犹如三明治的结构，包括电极材料膜层，以及夹在不同电极膜层或者自荐的有机功能材料，各种不同功能材料根据用途相互叠加在一起共同组成有机电致发光器件。作为电流器件，当对有机电致发光器件的两端电极施加电压，并通过电场作用在有机层功能材料膜层中产生正负电荷，正负电荷进一步在发光层中复合，产生光，此过程为电致发光。目前对于有机电致发光器件提高性能的研究包括：降低器件的驱动电压，提高器件的发光效率，提高器件的使用寿命等。为了实现有机电致发光器件性能的不断提升，不但需要有机电致发光器件的结构和制作工艺的创新，更需要有机电致光电功能材料的不断研究和创新，创制出更高性能的有机电致功能材料。
技术实现思路
专利技术目的：针对上述技术问题，本专利技术提供了一种化合物及包含该化合物的有机电致发光器件。为了达到上述专利技术目的，本专利技术所采用的技术方案如下：一种化合物料，其特征在于，其结构式由如下式1和式2组合而成：式1中R1-R18为氢或苯；其中R1-R4、R15-R18至少一个为氢，且其中一个氢被式2取代；式2中Ar1、Ar2相同或不同，各自独立的选自经取代或未经取代的苯基、经取代或未经取代的联苯基、经取代或未经取代的三联苯基、经取代或未经取代的蒽基、经取代或未经取代的萘基、经取代或未经取代的菲基、经取代或未经取代的芴基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、经取代或未经取代的二苯并噻吩基、经取代或未经取代的9,9-二甲基芴基。优选的，如权利要求1所述的化合物中，Ar1、Ar2选自以下基团：进一步地，式1中R1-R18为苯的数量为0、1或2。进一步地，该化合物为以下化合物中的任意一种：一种有机电致发光器件，包括第一电极、第二电极以及在所述第一电极和所述第二电极之间形成的有机层，所述有机层中含有上述化合物。进一步地，所述有机层包含空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层；所述空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层中的至少一层含有上述化合物。进一步地，所述发光层中含有上述的化合物。一种含有上述有机电致发光器件的电子显示设备。一种含有上述有机电致发光器件的OLED照明设备。本专利技术所述室温均为25±5℃。本专利技术的有益效果：本专利技术设计了一类应用于OLED的有机电致发光化合物，该类有机电致发光化合物由具有良好热稳定性及载流子迁移率的菲基及菲基衍生物与给电子基团二芳基胺衍生物进行组合而形成的有机电致发光材料。该类材料具备优良的载流子传输性质、热稳定性、化学稳定性及形貌稳定性。同时，该类有机电致发光化合物可以通过调整支链二胺基化合物的富电子程度、空间构型以及二胺基化合物与菲基及菲基衍生物的连接位点，来调整材料分子的HOMO、LUMO能级及单线态能级和三线态能级，使其具备合适的能级特性，进而降低使用该类材料制备的器件电压，提高其效率及寿命。附图说明图1为本专利技术有机电致发光器件的结构示意图。图中标号分别代表：1-阳极、2-空穴注入层、3-第一空穴传输层、4-第二空穴传输层、5-发光层、6-空穴阻挡层、7-电子传输层、8-电子注入层、9-阴极。图2为本专利技术实施例4中所制备的化合物13的HPLC图。图3为本专利技术实施例4中所制备的化合物13的DSC图谱，由图3可知，化合物13的Tm值为252.67℃。图4为本专利技术实施例4中所制备的化合物13的TGA图谱，由图4可知，热失重95.02％的温度Td值为416.80℃。图5为本专利技术应用例4和对照例1中有机电致发光器件的寿命图；由图5可知，本专利技术应用例4和对照例1所制备的有机电致发光器件的T97％寿命分别为640h和451h。图6为本专利技术应用例30和对照例4中有机电致发光器件的寿命图；由图6可知，本专利技术应用例30和对照例4所制备的有机电致发光器件的T97％寿命分别为633h和445h。具体实施方式以下进一步说明和描述了各个方面的实施例。应当理解，本文的描述并非旨在将权利要求书限制于所描述的特定方面。相反，旨在覆盖可包括在由所附权利要求书限定的本公开的精神和范围内的替代、修改和等同物。如本文所用，在“取代的”或“未取代的”中，术语“取代的”是指该基团中的至少一个氢与烃基、烃衍生物基、卤素或氰基(-CN)重新配位。术语“未取代的”是指该基团中的至少一个氢不与烃基、烃衍生物基、卤素或氰基(-CN)重新配位。烃基或烃衍生物基团的实例可包括C1至C20烷基、C2至C20烯基、C2至C20炔基、C6至C20芳基、C5至C20杂芳基、C1至C20烷氨基、C6至C20芳氨基、C6至C20杂芳氨基、C6至C20芳基杂芳氨基等，但不限于此。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。实施例1：化合物3的合成方法如下：氮气保护下，将化合物1-a(1eq，10g，364.87g/mol，27.41mmol)、化合物1-b(1.1eq，9.69g，321.41g/mol，30.15mmol)溶于150mL甲苯中，加入醋酸钯(0.34g，224.51g/mol，1.51mmol)，X-phos(0.72g，476.72g/mol，1.51mmol)，叔丁醇钠(2.90g，96.10g/mol，30.15mmol)，100℃下搅拌过夜反应，HPLC监测反应进度。HPLC监测化合物1-b反应完全后，停止反应，冷却室温，加水30mL，加入乙醇0.5L,搅拌30分钟，固体析出，抽滤，滤饼收集，200mL甲苯加热溶解，趁热过硅胶和活性炭，滤液收集，蒸至80mL，温度降至95摄氏度左右，加入80mL乙醇，降温析晶，再重复上述操作三次，得最终目标产物化合物3(11.4g，收率60.5％)，ESI-MS(m/z)(M+)：理论值649.82，实测值649.03，元素分析结果(分子式C50H35N)：理论值C,92.42；H,5.43；N,2.16；实测值C,9本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种化合物，其特征在于，其结构式由如下式1和式2组合而成：/n

【技术特征摘要】
1.一种化合物，其特征在于，其结构式由如下式1和式2组合而成：



式1中R1-R18为氢或苯；其中R1-R4、R15-R18至少一个为氢，且其中一个氢被式2取代；
式2中Ar1、Ar2相同或不同，各自独立的选自经取代或未经取代的苯基、经取代或未经取代的联苯基、经取代或未经取代的三联苯基、经取代或未经取代的蒽基、经取代或未经取代的萘基、经取代或未经取代的菲基、经取代或未经取代的芴基、经取代或未经取代的二苯并呋喃基、经取代或未经取代的二苯并噻吩基、经取代或未经取代的9,9-二甲基芴基。


2.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，Ar1、Ar2选自以下基团：





3.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，式1中R1-R18为苯的数量为0、1或2。


4.如权利要求1-3中任一项所述的化合物，其特征在于，为以下化合物中的任意一种：












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【专利技术属性】
技术研发人员：钱超，许军，朱东林，黄明辉，
申请(专利权)人：南京高光半导体材料有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32