一种指导癫痫疾病个体化精准用药的系统技术方案

本发明专利技术提供一种指导癫痫疾病个体化精准用药的系统，该系统采用药物基因组检测技术，获得个体药物相关基因组的基因型；然后根据发明专利技术人在大数据基础上建立的药物基因组数据库，结合已有的癫痫疾病临床用药指南或共识，预测疗效、预警副作用，制定初步的精准用药方案。然后在临床用药过程中，进行药物浓度监测，获得个体体内实际的药物浓度，结合临床症状改善情况、不良反应发生情况，优化调整药物的种类、剂量、频次、给药途径等，以在特定患者和特定疾病正确诊断的基础上，在正确的时间、给与正确的药物、使用正确的剂量，实现真正的个体化精准用药。

【技术实现步骤摘要】
一种指导癫痫疾病个体化精准用药的系统
本申请涉及医疗数据处理
，特别是涉及一种指导癫痫疾病个体化精准用药的系统。
技术介绍
本部分的陈述仅仅是提到了与本申请相关的
技术介绍
，并不必然构成现有技术。癫痫是一种由多种病因引起的慢性脑部疾病，以脑神经元过度放电导致反复性、发作性和短暂性的中枢神经系统功能失常为特征。癫痫在任何年龄、地区和种族的人群中都有发病，但以儿童和青少年发病率较高。近年来随着我国人口老龄化，脑血管病、痴呆和神经系统退行性疾病的发病率增加，老年人群中癫痫发病率已出现上升的趋势。据世界卫生组织(WHO)估计，全球大约有五千万癫痫患者。国内流行病学资料显示，我国癫痫的患病率(Prevalence)在4‰到7‰之间。近年来，国内外学者更重视活动性癫痫的患病率，即在最近某段时间(1年或2年)内仍有发作的癫痫病例数与同期平均人口之比。我国活动性癫痫患病率为4.6‰，年发病率在30/10万左右。据此估算，我国约有600万左右的活动性癫痫患者，同时每年有40万左右新发癫痫患者。癫痫是神经内科最常见的疾病之一。癫痫患者的死亡危险性为一般本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种指导癫痫疾病个体化精准用药的系统，其特征是，包括：/n患者基本信息获取模块，其被配置为：获取患者的基本信息；/n药物基因组检测模块，其被配置为：采用PGx试剂盒，实施癫痫患者药物基因检测，获取患者的抗癫痫药物基因的多态性信息；/n精准用药数据库，其被配置为：存储药物基因组学数据、药物代谢动力学数据及药物效应动力学数据；/n初步给药方案制定模块，其被配置为：根据患者的基本信息、患者的抗癫痫药物基因的多态性信息和精准用药数据库存储的信息；基于输入信息与数据库匹配原则，结合定制方案的决策树方法，将初步给药方案生成报告。/n

【技术特征摘要】
1.一种指导癫痫疾病个体化精准用药的系统，其特征是，包括：
患者基本信息获取模块，其被配置为：获取患者的基本信息；
药物基因组检测模块，其被配置为：采用PGx试剂盒，实施癫痫患者药物基因检测，获取患者的抗癫痫药物基因的多态性信息；
精准用药数据库，其被配置为：存储药物基因组学数据、药物代谢动力学数据及药物效应动力学数据；
初步给药方案制定模块，其被配置为：根据患者的基本信息、患者的抗癫痫药物基因的多态性信息和精准用药数据库存储的信息；基于输入信息与数据库匹配原则，结合定制方案的决策树方法，将初步给药方案生成报告。


2.如权利要求1所述的一种指导癫痫疾病个体化精准用药的系统，其特征是，所述获取患者的基本信息，具体包括：个体基本信息、疾病状态指标、肝肾功能指标和用药信息。


3.如权利要求1所述的一种指导癫痫疾病个体化精准用药的系统，其特征是，所述药物基因组检测模块，使用MALDI-TOFMS、Sanger测序、荧光定量PCR方法中的至少一种实施检测；采集患者血浆样本，经过PGx试剂盒，实施检测后获得患者的抗癫痫药物基因多态性信息；抗癫痫药物基因多态性信息，包括：涉及的药物信息、需要检测的基因信息、位点信息、设计的引物信息检测结果的基因型信息；
优选的，所述抗癫痫药物包括卡马西平、10-羟卡马西平、奥卡西平、左乙拉西坦、托吡酯、丙戊酸、苯妥英钠、苯巴比妥和拉莫三嗪种的任意一种或多种；
优选的，所述PGx试剂盒包含如下检测专用引物，所述检测专用引物包括引物组1和引物组2，其中，所述引物组1由引物对1、引物对2、引物对3、引物对4、引物对5、引物对6、引物对7、引物对8、引物对9、引物对10、引物对11和引物对12组成；
所述引物对1由SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示的单链DNA分子组成；
所述引物对2由SEQIDNO.3和SEQIDNO.4所示的单链DNA分子组成；
所述引物对3由SEQIDNO.5和SEQIDNO.6所示的单链DNA分子组成；
所述引物对4由SEQIDNO.7和SEQIDNO.8所示的单链DNA分子组成；
所述引物对5由SEQIDNO.9和SEQIDNO.10所示的单链DNA分子组成；
所述引物对6由SEQIDNO.11和SEQIDNO.12所示的单链DNA分子组成；
所述引物对7由SEQIDNO.13和SEQIDNO.14所示的单链DNA分子组成；
所述引物对8由SEQIDNO.15和SEQIDNO.16所示的单链DNA分子组成；
所述引物对9由SEQIDNO.17和SEQIDNO.18所示的单链DNA分子组成；
所述引物对10由SEQIDNO.19和SEQIDNO.20所示的单链DNA分子组成；
所述引物对11由SEQIDNO.21和SEQIDNO.22所示的单链DNA分子组成；
所述引物对12由SEQIDNO.23和SEQIDNO.24所示的单链DNA分子组成；
所述引物组2由单链延伸引物1、单链延伸引物2、单链延伸引物3、单链延伸引物4、单链延伸引物5、单链延伸引物6、单链延伸引物7、单链延伸引物8、单链延伸引物9、单链延伸引物10、单链延伸引物11和单链延伸引物12组成；
所述单链延伸引物1的核苷酸序列如SEQIDNO.25所示；
所述单链延伸引物2的核苷酸序列如SEQIDNO.26所示；
所述单链延伸引物3的核苷酸序列如SEQIDNO.27所示；
所述单链延伸引物4的核苷酸序列如SEQIDNO.28所示；
所述单链延伸引物5的核苷酸序列如SEQIDNO.29所示；
所述单链延伸引物6的核苷酸序列如SEQIDNO.30所示；
所述单链延伸引物7的核苷酸序列如SEQIDNO.31所示；
所述单链延伸引物8的核苷酸序列如SEQIDNO.32所示；
所述单链延伸引物9的核苷酸序列如SEQIDNO.33所示；
所述单链延伸引物10的核苷酸序列如SEQIDNO.34所示；
所述单链延伸引物11的核苷酸序列如SEQIDNO.35所示；
所述单链延伸引物12的核苷酸序列如SEQIDNO.36所示。


4.如权利要求1所述的一种指导癫痫疾病个体化精准用药的系统，其特征是，所述精准用药数据库模块包括：存储药物基因组学数据、癫痫疾病药物治疗共识指南信息、治疗癫痫类药物代谢动力学及药物效应动力学数据信息。


5.如权利要求1所述的一种指导癫痫疾病个体化精准用药的系统，其特征是，根据患者的基本信息、患者的抗癫痫药物基因的多态性信息和精准用药数据库存储的信息；基于输入信息与数据库匹配原则，结合定制方案的决策树方法，将初步给药方案生成报告；具体步骤包括：
以药物基因检测得到的基因型结果，遵循匹配原则与精准用药数据库中信息进行匹配，输出每一种药物对于当前患者的疗效等级和毒副作用等级；
针对每一种药物，判断其对当前患者是否有疗效，如果没有疗效，则直接将当前药物剔除；
如果有疗效，则进一步判断当前药物的毒副作用等级；如果毒副作用小于设定阈值，则当前药物作为推荐药物；如果毒副作用大于等于设定阈值，则直接将当前药物剔除；
采用上述步骤对所有的要求均进行疗效判断和毒副作用等级判断后，得出最终的初步给药方案。


6.一种指导癫痫疾病个体化精准用药的系统，其特征是，包括：
治疗信息更新模块，其被配置为：获取初步给药方案和治疗后的复查结果数据；
药物浓度监测模块，其被配置为：实施癫痫患者血药浓度检测，获取并存储患者个体使用抗癫痫药物后的体内药物浓度水平和代谢能力信息数据；
给药方案优化模块，其被配置为：调用治疗信...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵志刚，冯振，景叶松，弭兆元，
申请(专利权)人：山东英盛生物技术有限公司，首都医科大学附属北京天坛医院，
类型：发明
国别省市：山东;37