一种新药临床试验网络化监督管理系统技术方案

本发明专利技术公开了一种新药临床试验网络化监督管理系统，包括显示器、主机和项目管理系统，所述显示器一侧设置有键盘，所述键盘一侧设置有鼠标，所述鼠标一侧设置有所述主机。有益效果在于：通过设置数据对比模块和数据分析模块，能够通过数据对比模块对客户信息管理模块内的信息和受试者管理模块内的信息进行对比，进而对试验者试验前和试验后的身体状况进行对比，并通过数据分析模块进行分析，方便工作人员使用，提高装置的实用性，通过设置药物监察模块和警示模块，能够通过药物监察模块对药物管理模块内的信息进行监察，进而对药物的数量进行监察，当药物数量减少时通过警示模块对外预警，提高装置的功能性。

【技术实现步骤摘要】
一种新药临床试验网络化监督管理系统
本专利技术涉及新药临床试验网络化监督管理系统
，具体涉及一种新药临床试验网络化监督管理系统。
技术介绍
临床试验指任何在人体进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。临床试验一般分为I、II、III、IV期临床试验和EAP临床试验。现有的新药临床试验网络化监督管理系统在使用过程中，系统只能够对试验者试验前后的身体状况进行记录，无法对试验前和试验后的身体状况进行对比，导致工作人员使用不便，降低装置的实用性，此外，现有的新药临床试验网络化监督管理系统在使用过程中，系统中对药物的数据管理较为松懈，只做记录，无法对药物的数量进行监察并进行警示，降低装置的功能性，因此需要一种新药临床试验网络化监督管理系统来解决现有的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的就在于为了解决上述问题而提供一种新药临床试验网络化监督管理系统。本专利技术通过以下技术方案来实现上述目的：一种新药临床试验网络化监督管理系统，包括显示器、主机和项目管理系统，所述显示器一侧设置有键盘，所述键盘一侧设置有鼠标，所述鼠标一侧设置有所述主机，所述主机内一侧设置有登录系统，所述登录系统一侧设置有所述项目管理系统，所述项目管理系统一侧设置有客户信息管理模块，所述客户信息管理模块一侧设置有研究中心管理模块，所述研究中心管理模块一侧设置有受试者管理模块，所述受试者管理模块一侧设置有数据对比模块，所述数据对比模块一侧设置有数据分析模块，所述受试者管理模块另一侧设置有试验监察模块，所述试验监察模块一侧设置有药物管理模块，所述药物管理模块一侧设置有药物监察模块，所述药物监察模块一侧设置有警示模块。进一步的，所述显示器与所述键盘电连接，所述显示器与所述鼠标电连接，所述显示器与所述主机电连接。通过采用上述技术方案，方便工作人员通过所述显示器、所述键盘、所述鼠标和所述主机对系统进行操作。进一步的，所述登录系统与所述项目管理系统电连接，所述项目管理系统与所述客户信息管理模块电连接。通过采用上述技术方案，能够使工作人员通过所述登录系统进入到所述项目管理系统内，然后通过所述客户信息管理模块对客户信息进行查看。进一步的，所述项目管理系统与所述研究中心管理模块电连接，所述项目管理系统与所述受试者管理模块电连接。通过采用上述技术方案，能够使所述项目管理系统内储存所述受试者管理模块内的资料，并将这些料通过所述研究中心管理模块与研究中心进行传输。进一步的，所述受试者管理模块与所述项目管理系统电连接，所述数据对比模块与所述受试者管理模块电连接，所述数据分析模块与所述数据对比模块电连接。通过采用上述技术方案，能够通过所述数据对比模块对所述客户信息管理模块内的信息和所述受试者管理模块内的信息进行对比，并通过所述数据分析模块进行分析。进一步的，所述药物管理模块与所述项目管理系统电连接，所述药物监察模块与所述药物管理模块电连接。通过采用上述技术方案，能够通过所述药物监察模块对药物的数量进行监察。进一步的，所述警示模块与所述药物监察模块电连接。通过采用上述技术方案，当药物数量减少时通过所述警示模块对外预警。进一步的，所述客户信息管理模块以及所述研究中心管理模块均与所述主机通过螺钉连接。通过采用上述技术方案，能够实现所述客户信息管理模块以及所述研究中心管理模块的可靠安装固定。进一步的，所述试验监察模块以及所述数据对比模块与所述主机通过螺钉连接。通过采用上述技术方案，能够实现所述试验监察模块以及所述数据对比模块的可靠安装固定。进一步的，所述数据分析模块和所述药物管理模块与所述主机通过螺钉连接。通过采用上述技术方案，能够实现所述数据分析模块和所述药物管理模块的可靠安装固定。具体工作原理为：在使用时，工作人员打开主机，通过观察显示器，使用键盘通过登录系统进入到系统内部，然后使用鼠标对系统进行操作，在系统使用过程中，项目管理系统能够对整个项目信息进行管理，客户信息管理模块可以对试验前的客户信息进行管理，受试者管理模块能够对试验后的客户信息进行管理，试验监察模块能够对试验过程进行监察，而数据对比模块则能够对客户信息管理模块内的信息和受试者管理模块内的信息进行对比，进而对试验者试验前和试验后的身体状况进行对比，并通过数据分析模块进行分析和整理，方便工作人员使用，提高装置的实用性，而药物管理模块可以对药物信息进行管理，同时，药物监察模块对药物管理模块内的信息进行监察，进而对药物的数量进行监察，当药物数量减少时可以通过警示模块对外预警，提高装置的功能性，并将项目管理系统内的所有信息信息通过研究中心管理模块与研究中心系统相对接。本专利技术的有益效果在于：1、通过设置数据对比模块和数据分析模块，能够通过数据对比模块对客户信息管理模块内的信息和受试者管理模块内的信息进行对比，进而对试验者试验前和试验后的身体状况进行对比，并通过数据分析模块进行分析，方便工作人员使用，提高装置的实用性；2、通过设置药物监察模块和警示模块，能够通过药物监察模块对药物管理模块内的信息进行监察，进而对药物的数量进行监察，当药物数量减少时通过警示模块对外预警，提高装置的功能性。附图说明图1是本专利技术所述一种新药临床试验网络化监督管理系统的结构示意图；图2是本专利技术所述一种新药临床试验网络化监督管理系统中主机的左剖视图；图3是本专利技术所述一种新药临床试验网络化监督管理系统的电路框图。附图标记说明如下：1、显示器；2、键盘；3、鼠标；4、主机；5、登录系统；6、项目管理系统；7、客户信息管理模块；8、研究中心管理模块；9、受试者管理模块；10、试验监察模块；11、数据对比模块；12、数据分析模块；13、药物管理模块；14、药物监察模块；15、警示模块。具体实施方式下面结合附图对本专利技术作进一步说明：如图1-图3所示，一种新药临床试验网络化监督管理系统，包括显示器1、主机4和项目管理系统6，显示器1一侧设置有键盘2，工作人员可以通过键盘2向系统内录入信息，键盘2一侧设置有鼠标3，工作人员通过鼠标3对系统进行操作，鼠标3一侧设置有主机4，主机4能够为系统提供载体，主机4内一侧设置有登录系统5，登录系统5同于检测用户登录信息，登录系统5一侧设置有项目管理系统6，项目管理系统6能够对整个项目信息进行管理，项目管理系统6一侧设置有客户信息管理模块7，客户信息管理模块7可以对试验前的客户信息进行管理，客户信息管理模块7一侧设置有研究中心管理模块8，研究中心管理模块8能够与研究中心系统相对接，研究中心管理模块8一侧设置有受试者管理模块9，受试者管理模块9能够对试验后的客户信息进行管理，受试者管理模块9一侧设置有数据对比模块11，数据对比模块11能够对客户信息管理模块7内的信息和受试者管理模块9内的信息进行对本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种新药临床试验网络化监督管理系统，其特征在于：包括显示器(1)、主机(4)和项目管理系统(6)，所述显示器(1)一侧设置有键盘(2)，所述键盘(2)一侧设置有鼠标(3)，所述鼠标(3)一侧设置有所述主机(4)，所述主机(4)内一侧设置有登录系统(5)，所述登录系统(5)一侧设置有所述项目管理系统(6)，所述项目管理系统(6)一侧设置有客户信息管理模块(7)，所述客户信息管理模块(7)一侧设置有研究中心管理模块(8)，所述研究中心管理模块(8)一侧设置有受试者管理模块(9)，所述受试者管理模块(9)一侧设置有数据对比模块(11)，所述数据对比模块(11)一侧设置有数据分析模块(12)，所述受试者管理模块(9)另一侧设置有试验监察模块(10)，所述试验监察模块(10)一侧设置有药物管理模块(13)，所述药物管理模块(13)一侧设置有药物监察模块(14)，所述药物监察模块(14)一侧设置有警示模块(15)。/n

【技术特征摘要】
1.一种新药临床试验网络化监督管理系统，其特征在于：包括显示器(1)、主机(4)和项目管理系统(6)，所述显示器(1)一侧设置有键盘(2)，所述键盘(2)一侧设置有鼠标(3)，所述鼠标(3)一侧设置有所述主机(4)，所述主机(4)内一侧设置有登录系统(5)，所述登录系统(5)一侧设置有所述项目管理系统(6)，所述项目管理系统(6)一侧设置有客户信息管理模块(7)，所述客户信息管理模块(7)一侧设置有研究中心管理模块(8)，所述研究中心管理模块(8)一侧设置有受试者管理模块(9)，所述受试者管理模块(9)一侧设置有数据对比模块(11)，所述数据对比模块(11)一侧设置有数据分析模块(12)，所述受试者管理模块(9)另一侧设置有试验监察模块(10)，所述试验监察模块(10)一侧设置有药物管理模块(13)，所述药物管理模块(13)一侧设置有药物监察模块(14)，所述药物监察模块(14)一侧设置有警示模块(15)。


2.根据权利要求1所述的一种新药临床试验网络化监督管理系统，其特征在于：所述显示器(1)与所述键盘(2)电连接，所述显示器(1)与所述鼠标(3)电连接，所述显示器(1)与所述主机(4)电连接。


3.根据权利要求1所述的一种新药临床试验网络化监督管理系统，其特征在于：所述登录系统(5)与所述项目管理系统(6)电连接，所述项目管理系统(6)与所述客户信息管理模块(7)电连接。


4.根据权利要求1所述的一种新药临床试验网络化...

【专利技术属性】
技术研发人员：冯珊，
申请(专利权)人：先策医药科技武汉有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42