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一组与烟碱乙酰胆碱受体具有高度亲和力能快速起效的眼镜蛇神经毒素分子在镇痛上的应用制造技术

技术编号:29417132 阅读:72 留言:0更新日期:2021-07-23 23:05
一种和烟碱乙酰胆碱受体具有高度亲和力的神经毒素分子单体,具有A链眼镜蛇毒素或A链眼镜蛇毒素B所示的氨基酸序列的眼镜蛇神经毒素多肽,可以用于治疗病人或宿主疼痛。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】一组与烟碱乙酰胆碱受体具有高度亲和力能快速起效的眼镜蛇神经毒素分子在镇痛上的应用一组与烟碱乙酰胆碱受体具有高度亲和力能快速起效的眼镜蛇神经毒素分子在镇痛上的应用
本专利技术涉及一组具有高度亲和力、起效迅速、且蛋白质一级结构明确的眼镜蛇神经毒素分子和一种治疗疼痛的方法,该方法能用于治疗癌症引起的顽固性疼痛;同时也可用于治疗与神经性疾病、类风湿关节炎、病毒感染和其他相关病变引起的疼痛。该组眼镜蛇神经毒素分子在可接受的药物载体中用于注射、口服、舌下、鼻喷、直肠或透皮给药,属于生物制药领域。
技术介绍
早在20世纪初,人们就开始应用蛇毒来缓解恶性肿瘤疼痛、神经痛和关节痛,我国自1952年起就开展对蛇毒的镇痛作用研究,开发了蛇毒粗毒制剂和蛇毒神经毒素制剂,用于临床治疗疼痛。眼镜蛇毒素就是其中一种,但眼镜蛇毒素种类繁多,己知成分有神经毒素、细胞毒素、心脏毒素、神经生长因子、溶血素(DLP)、CVA蛋白、膜活性多肽、眼镜蛇毒因子等及其他成分,如碱性磷酸单酯酶、磷酸二酯酶、乙酰胆碱酯酶、L-氨基酸氧化酶、核糖核酸酶、蛋闩水解酶等,其中眼镜蛇神经毒素是烟碱乙酰胆本文档来自技高网...

【技术保护点】
权 利 要 求 书 /n1. 一种治疗病人或宿主疼痛的方法, 通过使用该方法含有的治疗有效量的眼镜 蛇毒素多肽的药物可接受载体的组合物来抑制或控制疼痛。 /n 2. 根据权利要求 (1) 以上所述眼镜蛇神经毒素多肽, 其特征在于, 它是具有 A 链眼镜蛇毒素, 或 A链眼镜蛇毒素 B所示的氨基酸序列的眼镜蛇神经毒素多肽; 或分别与 A链眼镜蛇毒素, 或 A链眼镜蛇毒素 B中的眼镜蛇神经毒素多肽具有 70%或以上同源性的多肽, 该多肽的功能与 A链眼镜蛇毒素, 或 A链眼镜蛇毒 素 B所示的氨基酸序列的眼镜蛇神经毒素多肽功能相同或相似。 /n 3. 权利要求 (1-2) 以上所述眼镜蛇神经毒素多...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180921 CN 2018111120556权利要求书
1.一种治疗病人或宿主疼痛的方法,通过使用该方法含有的治疗有效量的眼镜蛇毒素多肽的药物可接受载体的组合物来抑制或控制疼痛。
2.根据权利要求(1)以上所述眼镜蛇神经毒素多肽,其特征在于,它是具有A链眼镜蛇毒素,或A链眼镜蛇毒素B所示的氨基酸序列的眼镜蛇神经毒素多肽;或分别与A链眼镜蛇毒素,或A链眼镜蛇毒素B中的眼镜蛇神经毒素多肽具有70%或以上同源性的多肽,该多肽的功能与A链眼镜蛇毒素,或A链眼镜蛇毒素B所示的氨基酸序列的眼镜蛇神经毒素多肽功能相同或相似。
3.权利要求(1-2)以上所述眼镜蛇神经毒素多肽,其特征在于,它们可来自于从天然蛇毒中分离提取,或化学多肽合成,或是使用重组技术从原核或真核宿主(例如,细菌、酵母、高等植物、昆虫和哺乳动物细胞)中产生。
4.根据权利要求(1-3)以上所述重组生产的眼镜蛇神经毒素多肽,根据重组生产方案所用的宿主,本发明的多肽可以是糖基化的,或可以是非糖基化的;可以是包含二硫键的,或可以是不包含二硫键的。本发明中所述的多肽还可包括或不包括起始的甲硫氨酸残基。
5.权利要求(1-4)以上所述眼镜蛇神经毒素多肽,其特征还在于本发明中所述的多肽可包括上述各种眼镜蛇神经毒素多肽经过水解或酶解后的片段、用物理和化学方法处理后的衍生物...

【专利技术属性】
技术研发人员:祁展楷祁海亚特
申请(专利权)人:祁展楷
类型:发明
国别省市:上海;31

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