人4IgB7-H3的突变编码基因及其调节免疫的应用制造技术

本发明专利技术公开一种新的人4IgB7‑H3的突变编码基因及其调节免疫的应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。该人4IgB7‑H3的突变编码基因比野生型基因的生物学功能增强，即突变编码4IgB7‑H3与抑制性受体结合对T细胞的增殖、活化的抑制作用增强。对4IgB7‑H3作为共刺激分子在T、B细胞活化、辅助T细胞分化，信号转导及效应细胞的细胞因子分泌过程中起重要作用。对肿瘤逃避免疫监视中难以诱导肿瘤特异性T细胞激活的主要原因起到了解决及治疗作用。其在制备基因组工程、基因重组、以T细胞和树突状细胞为基础的治疗恶性肿瘤和传染性疾病的免疫治疗药物、疫苗以及蛋白替补疗法、缓解过敏等中有突出而广泛的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
人4IgB7-H3的突变编码基因及其调节免疫的应用
本专利技术涉及生物医药免疫疗法领域，尤其涉及一种人4IgB7-H3的突变编码基因及其调节免疫的应用。
技术介绍
正性/负性协同刺激信号(又称共刺激信号，Co-stimulatorysignals)之间的有序调节达到的动态平衡在机体抵抗外来抗原的入侵以及防止自身免疫性疾病的发生中起着重要的作用。T淋巴细胞(简称T细胞)的活化或增殖依赖于正性/负性双重信号，其对T细胞抗原特异性的有效激发以及免疫效应适时中止是必须的。免疫调节失去平衡、不管抑制或者过度激活，都属于免疫异常，从而影响机体的免疫应答，引起的疾病即为各种免疫性疾病，包括肿瘤、炎症、自身免疫性疾病等。另一方面，T细胞活化与增殖依赖于双信号：一是抗原呈递细胞(APC)呈递的抗原肽-人类白细胞抗原(HLA)复合物，二是共刺激信号(第2信号)。APC呈递的抗原肽-人类白细胞抗原(HLA)复合物由特殊T细胞抗原受体(TCR)识别，并将信号传递给T细胞，该信号对T细胞活化是必需的，但不引起T细胞增生和分泌细胞因子。共刺激信号为T细胞抗原特异性激活所必本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种人4IgB7-H3的突变编码基因，其特征在于，所述人4IgB7-H3的突变编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。/n

【技术特征摘要】
20191230 CN 2019113995716;20200910 CN 2020109496601.一种人4IgB7-H3的突变编码基因，其特征在于，所述人4IgB7-H3的突变编码基因的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示。


2.如权利要求1所述的突变编码基因编码的蛋白或其受体或配体；优选地，所述蛋白的第一个C样结构域末端包含PQRSPT基序。


3.一种重组表达载体，其特征在于，所述重组表达载体包含如权利要求1所述的人4IgB7-H3突变编码基因；优选地，所述重组表达载体为病毒表达载体或原核表达载体或真核表达载体；更优选地，所述病毒表达载体为慢病毒表达载体或腺相关病毒表达载体或逆转录病毒载体或腺病毒载体或单纯孢疹病毒。


4.一种宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞包括如权利要求3所述的重组表达载体；优选地，所述宿主细胞为真核细胞，更优选哺乳动物细胞。


5.一种分离的mRNA，其特征在于，所述mRNA由如SEQIDNO:1所示的核苷酸序列转录而得；优选地，所述mRNA为IVTmRNA。


6.一种细胞，包含如权利要求5所述的分离的mRNA和RNA感应器和/或mRNA免疫识别结构元件；较佳地，所述细胞包括免疫细胞和非免疫细胞；更佳地所述免疫细胞包括树突状细胞和淋巴细胞，所述淋巴细胞包括B细胞和T细胞，所述T细胞包括辅助性T细胞、抑制性T细胞、效应T细胞、细胞毒T细胞、迟发性变态反应T细胞、天然T细胞和记忆T细胞；其中，辅助性T细胞分为Th1、Th2、Th17或Treg。

【专利技术属性】
技术研发人员：白素梅，
申请(专利权)人：白素梅，
类型：发明
国别省市：上海;31